• 通过造血干细胞基因编辑技术制造的B淋巴细胞蛋白质工厂

  CRISPR-Cas9基因编辑的造血干细胞前体细胞分化为B细胞后，经抗原激活可长期高效产生抗体或蛋白，在小鼠中成功防控HIV-1、疟疾及广谱流感，少量细胞即可达治疗水平，并能组合不同抗体增强效果。

  来源：SCIENCE

  时间：2026-04-18

• 急性髓系白血病中IL-23R的细胞内新功能：通过(S/T)x(I/L)P基序调控有丝分裂纺锤体组装与细胞存活

  【编辑推荐】本研究揭示了IL-23R在AML中的非经典功能。研究人员发现AML细胞中IL-23R主要定位于细胞内，通过(S/T)x(I/L)P基序与有丝分裂纺锤体互作，调控纺锤体组装。敲除IL-23R可特异性抑制AML增殖并诱导有丝分裂缺陷，且不损伤正常造血细胞，提示其作为AML治疗新靶点的潜力。

  来源：Leukemia

  时间：2026-04-18

• 综述：纳米递送系统在提升CAR-T/CRISPR-Cas9介导的癌症治疗中的新兴优势

  病毒载体在CAR-T疗法和癌症疫苗中广泛应用，但存在免疫原性、插入突变和成本高等问题。非病毒纳米载体（如脂质纳米颗粒、聚合物等）作为更安全、可扩展的替代方案，通过靶向递送、智能响应和协同治疗提升疗效。CRISPR/Cas9技术优化基因编辑效率，纳米技术可增强T细胞和树突状细胞激活，但临床转化仍面临生物分布不均、规模化生产等挑战。

  来源：Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Reviews on Cancer

  时间：2026-04-18

• 针对肌强直性营养不良1型分子发病机制的治疗策略：现状与未来发展方向

  肌强直性肌营养不良1型由DMPK基因3'UTR不稳定CTG重复扩增引发，其致病机制涉及毒素RNA转录物捕获RNA结合蛋白、广泛剪接异常及RNA增益功能。当前疗法包括CRISPR基因编辑、反义寡核苷酸（含递送肽修饰）、siRNA及抗agomiRs，同时探索RNA聚合酶调控、小分子调节剂等策略，但面临递送效率、长期安全性及生物标志物开发等挑战。

  来源：Molecular Diagnosis & Therapy

  时间：2026-04-18

• 拟南芥核结构相关蛋白1通过分子氢和一氧化氮信号协同调控生物钟促进开花

  本研究针对植物开花时间调控机制不清的问题，揭示了拟南芥NAR1蛋白具有缺氧诱导的产氢酶活性，其通过H2-NO信号轴调控核心生物钟基因（TOC1/CCA1/LHY）表达，进而促进开花，为作物花期育种提供了新靶点。

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-04-18

• AcIRTL2：猕猴桃铁吸收的“守门员”及其多重金属转运功能鉴定

  为解决猕猴桃（Actinidia chinensis）在石灰性土壤中易发缺铁黄化的问题，本研究聚焦IRT1-LIKE (IRTL)基因家族，鉴定出AcIRTL2为关键Fe2+转运蛋白。通过CRISPR/Cas9敲除与异源互补实验证实，AcIRTL2定位于质膜，是维持Fe稳态的核心元件，且参与Zn、Mn、Cd等二价金属离子的转运平衡。

  来源：Plant Stress

  时间：2026-04-18

• 通过联合代谢工程和发酵工艺优化提高黑曲霉（Aspergillus niger）对葡萄糖酸钠生产的耐热性

  通过CRISPR-Cas9构建pyrG*营养缺陷型底盘，过表达甾醇C-5去饱和酶（erg3）和AMP脱氨酶（amd），发现amd过表达菌株COE-AMD在45°C下产量较野生型提高1.6倍，组学分析揭示其通过增强氨吸收实现代谢重编程和生长加速，补充铵盐进一步将生物量、酶活性和产物速率提升3.0、4.0和1.6倍，最终实现66小时内311.5±2.0 g/L的高效左旋葡萄糖酸钠生产。

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-04-18

• 综述：细菌中负责缓解盐度胁迫的分子网络

  盐胁迫威胁全球农业安全，预计2050年将影响50%作物。植物促生菌（PGPR）通过合成渗透调节物质、离子转运蛋白、ACC脱氨酶调控植物激素及热休克蛋白介导的蛋白稳态等机制增强耐盐性。基于多组学和CRISPR功能基因组学已解析其调控网络，但CRISPR编辑菌种和合成菌群仍需验证与监管审批，规模化应用面临挑战，微生物资源作为生物接种剂是应对气候变化下盐渍化的重要可持续农业策略。

  来源：World Journal of Microbiology and Biotechnology

  时间：2026-04-18

• DKOsim：基于蒙特卡洛随机化的双重CRISPR敲除模拟系统——优化遗传互作筛选的实验设计与计算方法

  本研究针对CRISPR双重敲除（DKO）筛选中缺乏“金标准”数据集、遗传互作（GI）检测方法评估困难等瓶颈，开发了Double-CRISPR Knockout Simulation（DKOsim）系统。该系统通过蒙特卡洛随机抽样模拟细胞生长行为，可生成包含预设单基因适应度效应和基因对互作的理论真实数据。研究利用DKOsim系统分析了覆盖度、向导RNA效率等关键实验参数，推断了最优的CRISPR文库设计，为GI检测的计算方法优化和未来双向导CRISPR实验设计提供了重要工具。

  来源：PLOS Computational Biology

  时间：2026-04-18

• 综述：CRISPR/Cas9基因组编辑技术在水稻多胁迫抗性及农业可持续性中的应用

  本综述聚焦CRISPR/Cas9介导的水稻(Oryza sativa L.)基因组编辑，系统评述其在增强抗旱、耐盐及抗病等多胁迫抗性方面的进展。通过同源基因分析(Arabidopsis thaliana)挖掘保守靶点，为培育营养强化(Biofortification)及可持续(Sustainability)水稻品种提供策略。

  来源：Journal of Crop Health

  时间：2026-04-18

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