• 中央杏仁核生长抑素（somatostatin, SST）神经元中Rheb调控慢性瘙痒与焦虑样行为的机制研究

  慢性瘙痒是一种重大临床挑战，严重损害患者的生活质量，但其潜在的神经环路与分子机制仍不清楚。研究人员证明，中央杏仁核（central amygdala, CeA）中表达生长抑素（somatostatin, SST）的神经元在二苯基环丙烯酮（diphenylcyc

  来源：Cell Reports

  时间：2026-11-01

• 病毒学抑制HIV感染者脑脊液细胞因子表达特征及其与神经影像学、神经心理学和神经退行性测量的关系

  **Objective**：量化病毒学抑制的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者（people with HIV, PWH）和未感染HIV者（people without HIV, PWoH）脑脊液（cerebrospinal fluid, CSF）中的细胞因子，

  来源：Annals of Neurology

  时间：2026-11-01

• KPNA3启动子变异rs11618521经NANOG等位基因特异性调控KPNA3表达并修饰脊髓小脑性共济失调3型发病年龄

  多聚谷氨酰胺（polyglutamine，PolyQ）扩张蛋白ataxin-3的核内定位与聚集是脊髓小脑性共济失调3型（spinocerebellar ataxia type 3，SCA3）病理发生的核心环节。核质转运蛋白karyopherin alpha 3

  来源：Acta Neuropathologica

  时间：2026-11-01

• 脑脊液（CSF）细胞学：核心原则、诊断陷阱及人工智能（AI）与远程细胞学等数字化新工具的整合应用

  尽管神经影像学、分子诊断和数字技术不断进步，脑脊液（cerebrospinal fluid, CSF）细胞学仍是中枢神经系统（central nervous system, CNS）感染性、自身免疫性、出血性和肿瘤性疾病诊断评估的基石。本叙述性综述总结CSF细

  来源：Acta Neuropathologica

  时间：2026-11-01

• 从剂量改变到扩增策略：机制定义的α-突触核蛋白（αS）小鼠模型用于帕金森病（PD）治疗开发

  识别帕金森病（PD）疾病修饰性治愈方法的一项主要挑战，是建立能够模拟该病关键特征的模型，包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和步态障碍。此外，PD患者常出现与新皮质区病理相关的认知症状。最初，PD啮齿动物模型主要通过化学神经毒素诱导多巴胺能神经元急性丢失而构建。在

  来源：Acta Neuropathologica

  时间：2026-11-01

• Ir-CPI通过抑制中性粒细胞介导的神经炎症促进实验性脑出血后功能恢复而不加重出血风险

  目的：中性粒细胞相关炎症参与了脑出血后的继发性脑损伤。本研究评估了Ixodes ricinus-接触相抑制剂，一种选择性凝血因子XIa/XIIa抑制剂，具有血栓炎症调节特性，是否能改善实验性脑出血后的预后而不加重出血。 方法：在胶原酶诱导的小鼠脑出血模型中，研

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-11-01

• 电刺激在多发性硬化临床前模型中对髓鞘再生的影响：一项系统综述

  多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统（CNS）的慢性炎性及神经退行性疾病，其病理特征为局灶性脱髓鞘、轴突损伤及进行性网络功能障碍。尽管疾病修饰疗法（DMTs）在减少复发和抑制炎症活动方面显著改善了MS的管理，但许多患者仍持续累积不可逆的残疾，进行性MS对免疫靶

  来源：Progress in Neurobiology

  时间：2026-11-01

• 母源与合子型sox17突变对斑马鱼小胶质细胞丰度的复合效应研究

  胚胎发育受母源因子和合子型因子的共同塑造，但这两类因子之间的相互作用如何促成表型变异并影响特定脑细胞群体，进而影响神经发育，在很大程度上仍属未知。本研究揭示了一种影响发育中小胶质细胞及其前体细胞的“双重打击”现象。研究人员利用斑马鱼，鉴定出sry相关HMG盒基

  来源：GLIA

  时间：2026-11-01

• 缺血性脑卒中后脑PDGFRβ+细胞呈现多样化反应表型且不依赖KLF4调控

  缺血性脑卒中的病理生物学与脑血小板衍生生长因子受体（PDGFR）β+血管周围细胞的激活有关。尽管Krüppel样因子（KLF）4是外周PDGFRβ+细胞激活的公认介质，但其在脑PDGFRβ+细胞中的作用仍不清楚。本研究旨在表征脑PDGFRβ+细胞的时空反应性，

  来源：GLIA

  时间：2026-11-01

• 靶向线粒体氧化还原信号促进多发性硬化模型神经再生与功能恢复

  包括多发性硬化（multiple sclerosis, MS）在内的神经退行性疾病，以进行性神经元丢失和有限的再生能力为特征。为通过利用疾病条件下中枢神经系统（central nervous system, CNS）中上调的内源性神经祖细胞（neural pr

  来源：Advanced Science

  时间：2026-11-01

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