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性别对人类大脑皮层基因表达的影响:基于细胞类型分辨率的分析
该研究通过单细胞转录组分析发现,成年人类大脑皮层六个区域中存在模式化的性别差异,涉及超3000个基因,其中133个基因在所有区域和细胞类型中均表现性别偏向,包括性染色体基因和非性染色体基因,这些差异与神经精神及退行性疾病相关,并揭示了激素和X染色体转录因子在调控中的作用。
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通过自分泌损伤激活的Igf复合物来调控肺部的干细胞
胰岛素样生长因子2(Igf2)是干细胞增殖的关键信号,受伤后通过释放Igf2和抑制Rb蛋白激活干细胞,该机制可能被癌症利用。
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皮肤绘制式电子纹身:一种用于肌肉的闭环感知-刺激系统
为解决现有电刺激(ES)与肌电图(EMG)感知系统在个性化适配、穿戴舒适度与信号保真度方面的难题,研究人员开发了一种基于“皮肤绘制”(DoS)电极的全无线、表皮集成闭环感知-刺激(CLSS)平台。该系统可实现高质量EMG记录与精准ES,并通过机器学习(>90%准确率)识别手势以自适应调控刺激参数。在重物抓握任务中,系统显著提升了使用者的神经肌肉效率。这项工作为个性化运动康复、交互式训练及虚拟现实应用提供了创新工具。
来源:SCIENCE ADVANCES
时间:2026-04-18
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综述:先天免疫与多发性硬化复发与缓解的生物标志物
这篇综述重点探讨了多发性硬化(MS)复发与缓解期的免疫学机制,特别强调了当前研究相对忽视的先天免疫系统(如单核细胞、中性粒细胞、小胶质细胞等)的关键作用,并系统评述了现有疾病修正疗法(DMTs)及皮质类固醇治疗的局限性。文章旨在通过剖析MS不同病变类型的细胞组成和当前生物标志物,为开发能够捕捉MS疾病活动的新型生物标志物(如NLRP3炎性体、补体系统、NfL、GFAP等)提供以先天免疫为重点的新见解,从而改善复发诊断与治疗策略。
来源:Autoimmunity Reviews
时间:2026-04-18
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SOD1 p.Thr55Ile与C9orf72重复扩增共存的ALS病例:神经病理学特征及致病性分析
本研究针对SOD1 p.Thr55Ile与C9orf72重复扩增共存的罕见ALS病例,通过神经病理学与细胞实验证实其病理表型主要由C9orf72驱动,为ALS的寡基因遗传机制提供了重要证据。
来源:Acta Neuropathologica
时间:2026-04-18
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基于模型设计的朊病毒疫苗在Gerstmann–Sträussler–Scheinker疾病转基因小鼠中实现神经保护
本研究针对朊病毒病中致病性PrPSc因结构异质性与PrPC高度相似、难以特异性靶向的难题,采用模型引导的策略,利用真菌蛋白HET-s衍生的交叉β纤维支架,设计出可模拟PrPSc表面免疫原性特征的新型疫苗YEG-Sc-1。在GSS转基因小鼠模型中,该疫苗显著延缓了疾病发病时间,并成功筛选出可区分感染与非感染样本的单克隆抗体G1。这项工作证明了基于结构的疫苗设计在朊病毒病中的可行性,为发展针对蛋白质错误折叠相关神经退行性疾病的干预策略提供了新思路。
来源:Acta Neuropathologica
时间:2026-04-18
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综述:胶质瘤中小胶质细胞和巨噬细胞功能的共识声明
本共识声明系统梳理了胶质瘤相关小胶质细胞/巨噬细胞(TAMs)在肿瘤演进与耐药中的核心作用,指出其细胞、时空与功能异质性,挑战了M1/M2的简单范式。声明强调胶质瘤细胞通过操纵TAMs抑制抗肿瘤功能,而小胶质细胞介导的神经元-胶质瘤细胞互作则促肿瘤进展。胶质母细胞瘤来源的胞外囊泡(EVs)可重编程小胶质细胞支持肿瘤,这为靶向特定TAM亚群或功能的精准疗法、利用生物工程化EVs治疗等新策略提供了依据。最终,新认知有望将免疫抑制微环境逆转为免疫刺激,改善患者预后。
来源:Acta Neuropathologica
时间:2026-04-18
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综述:通过动物模型剖析NMOSD发病机制:机制导向的系统视角
本文全面剖析了水通道蛋白4(AQP4)抗体介导的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的发病机制,系统评述了针对免疫耐受破坏、T-B细胞协作、抗体直接致病性及炎症/血脑屏障(BBB)破坏这四大核心假说构建的动物模型。文章指出,现有模型虽能各自揭示部分病理环节,但均无法完整模拟人类疾病的动态演进与临床异质性,并强调未来需发展更具临床转化价值的模块化、人源化模型平台。
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-04-18
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久坐行为调节帕金森病平衡康复对平衡感知-能力失调的影响:一项HiBalance训练的二次分析
为解决帕金森病(PD)患者平衡感知与能力失调(Balance Discordance)及康复反应异质性问题,本研究基于两项HiBalance临床试验(N=97)开展二次分析。研究发现,高强平衡训练未显著改善整体失调,但临床队列中久坐时间与干预前失调存在交互作用(β=−7.23, p=0.004),提示基线久坐行为可能影响康复后的感知重校准。
来源:npj Parkinson's Disease
时间:2026-04-18
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较高的脑类淋巴系统活动与孤立性快速眼动睡眠行为障碍更长的前驱期相关:一个潜在的保护性因素
本文研究了在帕金森病等α-突触核蛋白病的明确前驱阶段——孤立性快速眼动睡眠行为障碍中,脑类淋巴系统(glymphatic)功能所扮演的角色。研究人员通过扩散张量成像分析沿血管周围空间(DTI-ALPS)方法评估了56名iRBD患者和48名对照的类淋巴功能指数(ALPS-index)。研究发现,较高的ALPS-index与更长的iRBD症状持续时间显著正相关。在后续分析中,具有较高类淋巴功能的转化者,其从症状出现到转化为α-突触核蛋白病的时间,比功能较低者延长了九年以上。这表明,保留良好的类淋巴功能可能与iRBD前驱期的稳定性延长有关,为理解疾病进展机制提供了新视角。
来源:npj Parkinson's Disease
时间:2026-04-18