• 整合microRNA-蛋白血浆生物标志物有助于提高多系统萎缩与帕金森病的鉴别能力

  摘要多系统萎缩症（MSA）是一种致死性、快速进展的非典型帕金森综合征，对帕金森病（PD）药物的反应较差，诊断精确性仍是一项关键的未满足需求。更早的精准诊断将使患者获得现实的预后预期，并能够及时纳入临床试验。我们旨在寻找能够区分MSA与PD的血浆生物标志物。在发现队列中，通过血

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-09-08

• 综述：意识障碍的神经环路机制及脑刺激的潜在治疗靶点

  摘要 背景：意识障碍（DoC）缺乏指导神经调控的综合框架。本综述更新了三个层级框架——上行网状激活系统（ARAS）、中环路（mesocircuit）和内在连接网络（ICNs），并绘制了各框架内的治疗靶点。 方法：研究人员综合了近期神经解剖学、光遗传学、神经影像

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-09-08

• 帕金森病中脉络丛微结构改变与类淋巴功能障碍和白质变性的关联

  目的 类淋巴功能障碍日益被认为是帕金森病（PD）进展的关键因素。在PD中，脉络丛（CP）改变和白质异常均与类淋巴功能障碍相关。然而，CP微结构异常与类淋巴功能、胼胝体（CC）变性及临床损害之间的关系尚不清楚。本研究旨在探讨PD中的这些关联。 方法 81例特发

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-09-08

• 物理自适应材料运动单元神经网络：一种湿形态复合材料机器

  新型材料科学的进展使得结构能够通过将记忆与学习能力直接嵌入材料中而作为智能机器运行。研究人员的工作提出了一种物理自适应材料运动单元神经网络（Physical Adaptive Material Motor Unit Neural Network，PAMMUNN

  来源：Advanced Science

  时间：2026-09-08

• 固有免疫活性hiPSC来源神经球捕获中枢神经系统对rAAV的早期反应

  利用腺相关病毒（AAV）治疗中枢神经系统（CNS）疾病的基因疗法面临挑战，因为经典的临床前模型未体现宿主免疫反应。研究人员提出了一种人诱导多能干细胞（hiPSC）来源的固有免疫活性3D CNS模型，该模型可重现神经炎症特征，可作为临床前基因疗法开发的平台。通过

  来源：Advanced Science

  时间：2026-09-08

• 整合单细胞转录组学分析鉴定缺血后脑修复中的胶质-神经血管信号轨迹

  背景：缺血性卒中（ischemic stroke）在急性期血管事件之后，会诱发神经元、胶质细胞与神经血管单元（neurovascular unit, NVU）之间相互交织的损伤与修复反应。目前对这些细胞类型在时间维度上的协同调控仍理解不足。研究人员整合了小鼠大

  来源：Biology Direct

  时间：2026-09-08

• 综述：情感障碍诊断的脑电图生物标志物：一项评估与验证研究

  脑电图（Electroencephalography，EEG）能够实时、动态地反映大脑功能，是情感障碍筛查、诊断和治疗的重要工具。利用EEG衍生特征作为情感障碍诊断的生物标志物已引起越来越多的关注。本研究引入了25种常用的EEG特征，并将其划分为四个领域：时域

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-09-08

• 对称性全身性挑战通过加压素信号传导诱发右侧偏向反应

  两侧对称动物表现出功能性不对称——即群体水平上生理和行为的方向性左右差异，包括对空间对称环境挑战的反应。这种由对称向不对称的转换是否能在系统水平上由神经激素调节因子驱动仍不清楚。研究人员测试了一种空间对称的神经内分泌挑战——水剥夺（water deprivat

  来源：Journal of Neuroendocrinology

  时间：2026-09-08

• 出生后大鼠前庭神经节中神经干细胞龛的证据：一项体外研究

  前庭功能障碍显著导致头晕、平衡问题和跌倒，但因果治疗仍不可用。前庭神经节（VG）是前庭神经的主要感觉神经节，越来越被认为是前庭变性的关键部位。神经干细胞（NSCs）已在听觉和前庭通路的多个区域被识别。内源性激活NSCs代表一种有前景的再生策略。然而，NSCs在

  来源：Stem Cells International

  时间：2026-09-08

• Rett综合征小鼠模型肠神经系统胆碱能通路的改变

  摘要 背景与目的：Rett综合征（Rett syndrome, RTT）是一种由MECP2基因致病性变异引起的严重神经系统疾病，常伴有严重影响患者生活质量的胃肠（gastrointestinal, GI）运动障碍。肠道运动依赖于肠神经系统（enteric n

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-09-08

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