• 包含脑电图神经反馈的综合性神经康复治疗右侧丘脑-中脑脑内出血后单侧空间忽略：一例病例报告

  背景/目的：单侧空间忽略（USN）是发生于皮层或皮层下卒中（包括丘脑损伤）后的一种致残性注意力综合征。基于脑电图的神经反馈（EEG-NF）可能支持皮层自我调节，但其在空间忽略中的证据仍然有限。本病例报告描述了一名右侧丘脑出血性卒中后发生USN的患者，在接受包括

  来源：Neurology International

  时间：2026-08-28

• 在电诊断实验室评估的医源性臂丛神经损伤

  背景/目的：医源性臂丛神经损伤（BPI）已知可发生于多种手术之后，最常见于肩部手术以及采用正中胸骨切开术的心脏手术过程中。其主要机制包括臂丛神经过度牵拉、直接创伤，或血肿/血清肿压迫。研究人员的目的是确定转诊至本中心接受电诊断（EDX）评估的医源性BPI患者的

  来源：Neurology International

  时间：2026-08-28

• 少突胶质细胞瘤样形态的诊断陷阱：23例非少突胶质细胞瘤中枢神经系统肿瘤的整合再评估

  背景/目的：尽管少突胶质细胞瘤定义为IDH突变和整臂1p/19q共缺失的联合存在，但少突胶质细胞瘤样形态在中枢神经系统肿瘤中可能引起诊断不确定性。本研究旨在通过比较初始镜下印象与最终整合诊断，评估少突胶质细胞瘤样形态的诊断陷阱。方法：研究人员回顾性分析了23例

  来源：Diagnostics

  时间：2026-08-28

• 迷走神经传入刺激减轻LPS诱导的急性肺部炎症与脾脏重量减轻及肺部CellTrace阳性信号增加相关

  迷走神经传入刺激通过涉及交感神经系统(SNS)和脾脏的神经免疫途径发挥强大的抗炎作用。然而，迷走神经传入刺激如何影响炎症组织中的脾脏反应和CellTrace阳性信号仍不清楚。在本研究中，研究人员探究了迷走神经传入电刺激对小鼠气管内脂多糖(LPS)诱导的脾脏反应

  来源：Agronomy

  时间：2026-08-28

• XLMTM与ADCNM的临床、组织病理及生物标志物特征：Unite-CNM研究的操作经验、筛查与基线数据

  背景：X连锁肌管性肌病（XLMTM）与常染色体显性中央核肌病（ADCNM）为罕见神经肌肉疾病，以重度肌无力与呼吸功能受损为特征，近期成为治疗开发焦点。稳健的基线数据对理解疾病轨迹与试验准备至关重要。研究人员呈现已终止的Unite-CNM试验（NCT040331

  来源：Journal of Neuromuscular Diseases

  时间：2026-08-28

• LEMS中症状性治疗药物与免疫抑制药物的纵向概述

  Lambert-Eaton肌无力综合征（LEMS）是一种罕见的自身免疫性神经肌肉接头疾病，其特征为肌肉无力和自主神经功能障碍。虽然阿米吡啶（amifampridine）是已确立的一线症状性治疗药物，但关于治疗方案随时间演变以及免疫抑制治疗使用的纵向数据仍然有限

  来源：Journal of Neuromuscular Diseases

  时间：2026-08-28

• 早发性远端遗传性运动神经病中的SIGMAR1双等位基因变异：日本病例系列研究

  背景：远端遗传性运动神经病（distal hereditary motor neuropathy, dHMN）以缓慢进展的远端肌无力和肌萎缩为特征，与腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth disease, CMT）和肌萎缩侧索硬化（amyotr

  来源：Journal of Neuromuscular Diseases

  时间：2026-08-28

• 抑制晚期校正揭示预期性运动控制

  成功的拦截行为要求将预测性规划与连续感觉反馈相结合，然而由于这些过程在整个运动过程中同时运作，难以被分离。研究人员探究了当晚期在线校正被设为无效但视觉信息保持完整时，预测性控制如何表达。参与者完成一项视觉运动拦截任务，其中他们移动水平光标以在预测落点位置拦截下

  来源：Frontiers in Systems Neuroscience

  时间：2026-08-28

• 从儿童期到成年期的抗SRP免疫介导坏死性肌病：强调利妥昔单抗反应性疾病的病例系列

  摘要 目的：抗信号识别颗粒肌炎是免疫介导坏死性肌病（IMNM）的一种罕见亚型。其特征为近端肌无力、血清肌酸激酶（CK）水平显著升高，以及对常规治疗反应不佳。关于最佳管理的证据仍然有限，特别是在利妥昔单抗治疗的长期预后方面。 方法：研究人员回顾性分析了在首尔大学

  来源：Journal of Neuromuscular Diseases

  时间：2026-08-28

• 哈萨克斯坦DMD的外显子跳跃疗法：进展与挑战

  背景：临床试验已对杜氏肌营养不良（DMD）的疾病进展进行了评估；然而，部分族裔群体——包括具有独特遗传背景的哈萨克斯坦——在其中的代表性依然不足。尽管哈萨克斯坦的DMD患病率尚未见报道，但该国是中亚地区为数不多的能够获得DMD外显子跳跃疗法的国家之一。尽管自2

  来源：Journal of Neuromuscular Diseases

  时间：2026-08-28

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