• 脊髓感觉突触招募BRAF促进神经病理性疼痛的机制：通过增强跨突触NMDA受体活性

  慢性神经病理性疼痛状态下，脊髓背角突触NMDA受体（N-methyl-D-aspartate受体，NMDAR）的持续过度兴奋是核心特征。研究人员发现激酶BRAF是该过程的关键调控因子。大鼠脊神经损伤诱导BRAF从背根神经节（DRG）转位至脊髓突触体，伴随下游M

  来源：Science Signaling

  时间：2026-08-27

• 胶质细胞龛通过BMP4–Smad1/5/8信号通路诱导神经干细胞的星形胶质细胞分化

  特定的龛信号在神经发育和神经再生过程中对神经干细胞（neural stem cells，NSCs）的增殖和分化至关重要。胶质细胞，包括星形胶质细胞和小胶质细胞，是干细胞龛的关键组分。然而，它们与NSCs的相互作用仍知之甚少。为探索这些相互作用，研究人员将从大鼠

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-08-27

• 用于生物电位与基于FSCV的神经化学测量的双模态神经放大器阵列

  摘要翻译： 生物电位和神经化学信号的同时测量能够提供大脑的全面视图。然而，大多数神经接口仅记录生物电位或神经化学活动。本工作提出了一款互补金属氧化物半导体（CMOS）模拟前端（AFE）芯片，集成了32个生物电位放大器和32个神经化学放大器，用于从64个电极进行

  来源：Biosensors

  时间：2026-08-27

• 利用单核 RNA 测序灵敏检测人脑中的稀有 HIV 感染细胞

  摘要背景HIV-1 在感染早期进入中枢神经系统，并建立一个长效储库，尽管经过抗逆转录病毒治疗，该储库依然存在。单细胞和单细胞核 RNA 测序为研究人脑中的 HIV 感染提供了强大的方法，但在这种数据集中识别罕见 HIV 感染细胞的标准化和高灵敏度方法仍然有限。在此，我们提出了

  来源：Virology Journal

  时间：2026-08-27

• FoxO3a-Smad4共定位与自噬改变关联于高脂饮食喂养酒精依赖大鼠的认知障碍

  为探究酒精依赖（合并高脂）对大鼠海马细胞形态结构及学习记忆能力的影响，并探讨FoxO3a-Smad4调控的自噬所发挥作用，研究人员采用伊红-苏木精染色与透射电子显微镜观察海马神经元及突触超微结构，以蛋白质印迹法（Western blotting）检测海马Fox

  来源：Neurochemical Research

  时间：2026-08-27

• 细胞朊蛋白作为视网膜血管生成过程中血管丛稳定性的新型调节因子

  血管生成不仅在胚胎发生过程中至关重要，在成体生理和疾病中也同样重要，其依赖于血管内皮生长因子（VEGF）梯度引导顶端细胞出芽。细胞朊蛋白（PrPC）在多种神经血管单元（NVU）细胞类型中表达，通过层粘连蛋白结合调节神经元和星形胶质细胞分化，但其在血管生成中的作

  来源：Neurochemical Research

  时间：2026-08-27

• 非流行地区白塞综合征的死亡率：一项25年队列研究

  摘要翻译：白塞综合征（BS）的死亡率在流行地区的研究中一直与神经和血管受累相关。然而，来自非流行国家的数据仍然有限。本研究旨在评估巴西一大组BS患者的长期死亡率并识别与死亡相关的因素。研究人员开展了一项回顾性队列研究，纳入303名诊断为BS的成年患者，于200

  来源：Immunologic Research

  时间：2026-08-27

• 综述：病毒感染在重症肌无力发病机制中的可能参与

  重症肌无力（myasthenia gravis, MG）是一种慢性自身免疫性疾病，涉及神经肌肉接头（neuromuscular junction, NMJ）的靶向攻击，主要由针对乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor, AChR）的自身抗体

  来源：Journal of NeuroVirology

  时间：2026-08-27

• SARS-CoV-2在无感染情况下破坏人血脑屏障模型的完整性

  在COVID-19患者中可观察到神经系统症状，包括嗅觉丧失、味觉丧失、认知障碍以及更严重的并发症，包括脑炎和缺血性中风。此外，包括“脑雾”在内的持续性认知障碍被认为是长新冠综合征的一部分。尽管已证明SARS-CoV-2能在体外和体内感染中枢神经系统（CNS）的

  来源：Journal of NeuroVirology

  时间：2026-08-27

• RUNX1T1驱动干细胞样小细胞神经内分泌前列腺癌的细胞身份

  神经内分泌前列腺癌（NEPC）或小细胞神经内分泌前列腺癌（SCNPC）日益被认为是前列腺腺癌（PRAD）患者中出现的治疗抵抗性疾病。由于对治疗诱导的癌细胞身份转换机制理解不完整，该疾病缺乏有效疗法。在此，研究人员将RUNX1伴侣转录共抑制因子1（RUNX1T1

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-08-27

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