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天然化合物及其菌群来源代谢产物在阿尔茨海默病中调节微生物群–肠–脑轴(MGBA)的作用:生化机制与药物发现启示——一项叙述性综述
微生物群–肠–脑轴(MGBA)是一个连接肠道微生物群与中枢神经系统功能的复杂信号网络。越来越多的证据表明,肠道微生物失调通过涉及氧化应激、神经炎症、上皮屏障破坏以及微生物代谢产物改变等机制,促进神经退行性疾病(NDs)的发生发展。遗憾的是,目前可用于NDs的疗
来源:Molecules
时间:2026-10-18
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早产儿大脑亦为其所食:营养与神经影像学结局的系统综述
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背景:营养是早产儿脑发育最具可调节性的决定因素之一。尽管越来越多的证据支持早期营养暴露与神经发育之间存在关联,但各研究在营养干预措施、影像学生物标志物及长期结局方面仍存在显著异质性。本系统综述旨在总结以神经影像学作为主要评估工具的早产儿营养与脑发育关系的当
来源:Nutrients
时间:2026-10-18
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经颅磁刺激(TMS)与植入式颅内脑电(iEEG)电极并发的可重复安全性评估模型
研究人员提出了一种评估经颅磁刺激(transcranial magnetic stimulation, TMS)与颅内记录(intracranial recordings)并发安全性的框架。研究人员发现无电极位移、加热或不安全诱导电流。研究人员的结果验证了既往
来源:Brain Stimulation
时间:2026-10-18
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跨诊断重复经颅磁刺激(rTMS)认知康复的疗效、持久性与最优参数:一项涵盖137项随机对照试验的综合Meta分析
跨诊断重复经颅磁刺激(rTMS)认知康复的疗效、持久性与最优参数:一项综合Meta分析。研究人员开展了迄今规模最大的rTMS认知效应跨诊断Meta分析,纳入137项随机对照试验(RCTs)。在所有疾病条件和认知域中均观察到显著总体认知增强;认知效应在52周随访
来源:Brain Stimulation
时间:2026-10-18
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GLCCI1基因rs37972多态性通过炎症介导精神分裂症患者代谢综合征风险:来自FACE-SZ队列的介导效应证据
摘要
精神分裂症(schizophrenia, SZ)患者表现出应激易感性,并伴有下丘脑-垂体-肾上腺(hypothalamic-pituitary-adrenal, HPA)轴功能失调。GLCCI1基因调控HPA轴并调节系统性炎症。研究人员利用来自法国Fon
来源:Brain, Behavior, & Immunity - Health
时间:2026-10-18
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N-甲基酪胺经GPCR-cAMP通路多靶点调控精神障碍的潜在机制
N-甲基酪胺(NMT;化学式:C₉H₁₃NO),又称4-羟基-N-甲基苯乙胺,是一种源自酪氨酸代谢途径的天然产物。作为酚胺类物质,NMT广泛分布于多种植物和食品中。从生物合成角度看,NMT通过酪胺的N-甲基化生成,这一过程为其多样的生理功能提供了分子基础。越来
来源:Brain Research Bulletin
时间:2026-10-18
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中国青少年大五人格特质与抑郁症状的横断面关联:睡眠质量、性别和年级的调节效应
摘要背景抑郁症在青少年中较为普遍,人格特质是抑郁症状的重要相关因素。目前尚不清楚人格特质与抑郁症状之间的横断面关联是否因睡眠质量、性别和年级而异。本研究考察了中国青少年大五人格特质与抑郁症状之间的关联,并评估这些关联是否因睡眠质量、性别和年级而异。方法在中国西北地区开展了一项
来源:BMC Psychology
时间:2026-10-18
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果蝇Schlank同源结构域突变以位点和组织依赖方式调控高糖饮食诱导的胰岛素抵抗
摘要背景神经酰胺是鞘脂的关键中间代谢物,其丰度和分子组成与胰岛素抵抗密切相关。神经酰胺合酶(CerSs)催化生成神经酰胺,该酶家族中的多个成员还含有一个保守的同源结构域(homeodomain),但其代谢功能尚不明确。果蝇仅有一种CerS,即Schlank,该蛋白含有一个催化
来源:BMC Biology
时间:2026-10-18
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重新定位创伤后应激障碍恐惧记忆的经颅磁刺激治疗:前额叶前部皮层的新兴潜力
证据支持在创伤后应激障碍(posttraumatic stress disorder, PTSD)的经颅磁刺激(transcranial magnetic stimulation, TMS)治疗中存在多个前额叶神经解剖靶点。背外侧前额叶皮层(dorsolate
来源:Neuroscience & Biobehavioral Reviews
时间:2026-10-18
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突尼斯家族皮层发育畸形的全外显子组测序揭示新型基因变异及其分子机制
摘要背景皮层发育畸形(MCD)是一类由于胚胎发育过程中神经元增殖和迁移受阻而引起的神经发育障碍,也是癫痫和发育障碍的主要原因之一。尽管已有大量基因被证实与此相关,但特定变异的作用机制以及特定人群的突变谱仍尚未完全明确,特别是在代表性不足的地区。方法本研究利用全外显子组测序、分
来源:Human Genomics
时间:2026-10-18