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HIPPIE:一种用于跨物种、技术和模式进行电生理分析的生成模型
摘要从细胞外电生理记录中识别神经元类型是一项具有挑战性的任务,这主要是由于波形本身的变异性、噪声以及不同实验、技术和物种之间的技术差异所致。我们提出了HIPPIE(高维生理模式解释技术,用于细胞间电生理学研究),这是一个深度学习框架,它结合了在无标签数据集上的自监督预训练和有监督
来源:Nature Communications
时间:2026-08-22
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H5N1 流感病毒经胎盘和乳腺途径的妊娠期依赖性垂直传播损害后代发育
摘要禽流感 H5N1 具有大流行潜力,且历史上在孕妇中引起的疾病比一般人群更严重。随着在胎盘哺乳动物中检测到 H5N1 传播增加,需要动物模型来测试对策,包括在孕期期间的测试。在相当于第二孕期阶段感染当代牛源性 H5N1 毒株的怀孕远交小鼠会导致宫内传播,在子宫、胎盘和胎儿中
来源:Nature Communications
时间:2026-08-22
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跨小鼠品系攻击性的下丘脑表征
摘要攻击性是一种跨物种保守的天生行为,是争夺食物、交配机会和其他基本资源的关键手段。攻击性研究中的一个核心问题是,个体间攻击性的差异在多大程度上是由遗传因素塑造的。在此,我们考察了七个遗传背景明确的品系中未经验雄性小鼠的攻击性行为,并发现品系间存在巨大差异。我们发现跨品系的攻
来源:Nature Communications
时间:2026-08-22
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YTHDC1 充当分子伴侣,抑制与肌萎缩侧索硬化症(ALS)相关的 hnRNPA1 突变体的聚集
摘要蛋白质稳态的紊乱会导致多种神经退行性疾病(NDs),而那些支持神经元蛋白质稳态的、不依赖于ATP的分子伴侣途径目前仍知之甚少。在本研究中,我们发现N6-甲基腺苷(m6A)结合蛋白YTHDC1是一种不依赖ATP的分子伴侣,其活性由一段高酸性的多天冬氨酸/多谷氨酸(polyD/E
来源:Nature Communications
时间:2026-08-22
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一个从头算的波函数基础模型,能够准确描述化学键的断裂过程
摘要由于解离物种的电子结构具有多参考特性,可靠地描述键断裂过程仍然是量子化学面临的主要挑战。特别是多参考方法计算成本高昂,在传统方法中,针对每个系统都必须重新进行完整的计算,而忽略了不同分子间电子结构的共性。量子蒙特卡罗结合深度神经网络的方法能够通过预先训练可迁移的波函数模型来利
来源:Nature Communications
时间:2026-08-22
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使用无监督机器学习对阿尔茨海默病急诊表现进行数据驱动分型
背景:患有阿尔茨海默病(AD)的老年人常因多种共存疾病就诊于急诊科(ED),但AD相关急诊就诊中年龄特异性的多病共患模式尚未完全明确。目的:研究人员旨在利用无监督机器学习和基于热图的诊断分析,识别并描述AD相关急诊就诊中年龄特异性的多病共患亚型。方法:研究人员
来源:IBRO Neuroscience Reports
时间:2026-08-22
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用于量化人类颞叶癫痫微血管结构的双模态工作流程
微血管重构(microvascular remodeling)被牵涉到药物难治性颞叶癫痫(temporal lobe epilepsy, TLE)的病理生理学中。然而,在成人人类手术组织中表征这些变化在方法学上受到脂褐素(lipofuscin)积累的限制,这种
来源:IBRO Neuroscience Reports
时间:2026-08-22
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心脏指数与脑体积在英国生物银行中的关联性
目的:尽管心脏功能与终末期心脏病的认知障碍相关,但心脏功能与脑结构之间的联系仍不清楚。研究人员旨在探讨心脏指数(cardiac index,CI)(一种根据体表面积校正的心输出量测量指标)与中老年期脑体积之间的关系,以及这些关系如何受年龄、性别和心血管代谢因素
来源:Cerebral Circulation - Cognition and Behavior
时间:2026-08-22
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人类大脑中额叶斜束的三维识别:纤维束成像研究
背景:额叶斜束(FAT)是一条与语言和执行功能相关的白质通路。本研究旨在利用扩散张量成像(DTI)纤维束成像来识别和分析该束。方法:研究纳入26名健康成年人。研究人员应用了概率性多纤维束成像和确定性单纤维束成像。种子区域(ROI)定义在额下回,目标区域定义在额
来源:Brain Sciences
时间:2026-08-22
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综述:扩大经鼻内镜手术治疗硬膜内颅底肿瘤的并发症谱:系统评价与荟萃分析
背景/目的:扩大经鼻内镜入路(EEA)为成人硬膜内颅底肿瘤提供直接的腹侧入路;然而,术后并发症在文献中定义和报告不一。本系统评价旨在综合成人硬膜内EEA并发症的整体谱,并将病理特异性证据与大型混合EEA并发症队列区分开来。方法:采用PRISMA 2020系统评
来源:Brain Sciences
时间:2026-08-22