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综述:γδ T细胞在缺血性卒中中的作用:来自脑-肠轴视角的见解
背景:卒中是全球范围内导致残疾和死亡的主要原因,其中缺血性卒中约占所有病例的87%。尽管再灌注治疗取得了进展,但针对继发性神经炎症的有效治疗方法仍然有限。越来越多的证据表明,γδ T细胞,特别是通过产生白细胞介素(IL)-17,参与了缺血性脑损伤。由于肠道是γ
来源:CNS Neuroscience & Therapeutics
时间:2026-08-20
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综述:原位固定:邻近标记绘制不同细胞状态下的胶质细胞相互作用组
胶质细胞,包括放射状胶质细胞、少突胶质细胞前体细胞(OPCs)、少突胶质细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞,是中枢神经系统(CNS)发育、稳态和疾病的活跃动态调节者。通过与神经元、其他胶质细胞群体以及血管系统的广泛相互作用,它们形成了高度专业化的通信网络,这对于正
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VMAT-DAT-多巴胺调控系统在3-正丁基苯酞抗缺血性卒中保护作用中的参与
目的:多巴胺的稳定摄取-释放循环系统依赖于两种转运体,即多巴胺转运体(DAT)和囊泡单胺转运体(VMAT)。尚不清楚多巴胺调控系统是否参与3-正丁基苯酞(NBP)介导的抗缺血性卒中损伤的神经保护作用。方法:研究人员采用大脑中动脉闭塞(MCAO)模型评估NBP的
来源:CNS Neuroscience & Therapeutics
时间:2026-08-20
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小胶质细胞去泛素化酶OTUD7B通过稳定STAT3促进阿尔茨海默病中的神经炎症和认知衰退
由小胶质细胞激活驱动的神经炎症是阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)的一个定义性特征,然而维持这种促炎状态的分子机制仍不清楚。在此,研究人员发现去泛素化酶OTUD7B(OTUD7B)是小胶质细胞激活和AD病理的关键调节因子。OTUD7
来源:Advanced Science
时间:2026-08-20
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综述:原发性脑肿瘤治疗中的障碍与挑战
脑肿瘤(BT)患者可因疾病本身或抗癌治疗后出现神经并发症。已知BT患者因肿瘤进展以及各种并发症而导致生存率低且生活质量差。神经并发症可能成为患者管理中的障碍,需多学科协作。尽管近年来已设计出新的手术、放疗和药物治疗方法以预防、减轻或管控经典疗法的不良反应,但B
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-08-20
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脑源性神经营养因子/原肌球蛋白受体激酶B信号在心脏内神经节中调节心脏副交感张力
脑源性神经营养因子(BDNF)通过增强脑干心抑制性副交感神经元的兴奋性影响自主神经系统功能,最终降低心率并提高静息副交感张力。然而,BDNF及其高亲和力受体原肌球蛋白受体激酶B(TrkB)是否也在更远端即胆碱能敏感的内在心脏神经节(ICGs)水平发挥作用仍不清
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-08-20
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综述:尿激酶型和组织型纤溶酶原激活物在物质使用障碍中的新作用:分子机制和转化视角的叙述性综述
纤溶酶原激活系统(PAS),包括尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)、组织型纤溶酶原激活物(tPA)、其受体和内源性抑制剂,因其在止血、纤维蛋白溶解、血管重塑和细胞外基质(ECM)稳态中的既定作用而被广泛研究。越来越多的证据表明,PAS的功能远不止于心血管系统,并
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-08-20
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甘草酸通过抑制神经炎症改善阿尔茨海默病小鼠模型SAMP8的学习与记忆障碍
神经炎症在阿尔茨海默病(AD)中发挥核心作用。甘草酸(GL)作为甘草的主要组分具有抗炎效应,但其对AD病理的影响尚不清楚。为探究GL(18β-甘草酸,18β-GL)及其立体异构体(18α-甘草酸,18α-GL)对衰老相关AD模型——加速衰老小鼠易感性8(SAM
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-08-20
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硫酸锌对老年大鼠2型糖尿病诱导的脑病的神经保护作用
本研究调查了硫酸锌(ZnSO<sub>4</sub>)对老年雌性2型糖尿病(T2DM)大鼠模型中糖尿病脑病的神经保护作用。研究人员通过4周高脂饮食后单次注射25 mg/kg STZ诱导T2DM。糖尿病大鼠每天接受10 mg/kg ZnSO<sub>4</sub
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-08-20
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综述:肠道微生物组的代谢输出:对癫痫的启示
背景:基于微生物组的机制已成为癫痫研究的关键领域,肠道微生物群落可通过肠-脑轴(gut–brain axis)调节中枢神经系统(CNS)功能。癫痫是全球常见的慢性神经系统疾病,影响超6500万人,尽管已有抗癫痫药物(ASMs)可用,仍有约30%的患者发展为药物