• GNN-DDQN：一种用于无人机网络联合路由与资源分配的去中心化框架

  **摘要** 无人驾驶飞行器（UAVs）在各种应用中的重要性日益增长，推动了旨在增强其能力的显著研究。任务执行期间的高效通信需要高路由准确性、强链路质量、最优吞吐量和能效。近期研究聚焦于利用UAV网络功能在一个联合优化框架中，该框架能够适应动态拓扑和变化的干扰条件。因此，本

  来源：Vehicular Communications

  时间：2026-10-18

• 脊髓和背根神经节的固有昼夜节律组织

  研究表明，基于音乐的干预（MBIs）在疼痛管理中具有疗效，但对其潜在机制的理解仍显滞后。本范围综述旨在梳理现有以机制为核心的MBI研究，识别知识空白，并总结该研究领域研究的优势与不足。纳入标准为研究检验了MBIs对临床或实验性疼痛效果的机制、调节变量或预测变量，且以英文发表于

  来源：PAIN Reports

  时间：2026-10-18

• 美国神经发育障碍儿童的慢性疼痛患病率

  ## 摘要 **引言：** 神经发育障碍（NDDs）影响多达15%的美国儿童，并与慢性疼痛等共病性健康问题相关，可能对其发育和生活质量产生负面影响。NDDs儿童慢性疼痛风险增加的原因仍知之甚少；本研究旨在估计NDDs儿童的慢性疼痛患病率，并探讨这种关联是否因性别而异。 *

  来源：PAIN Reports

  时间：2026-10-18

• 针对疼痛性糖尿病神经病变的多模态手法治疗、运动和心理干预：NeuOst可行性随机对照试验

  **引言：** 患有疼痛性糖尿病神经病（painful diabetic neuropathy）的患者缺乏有效且耐受性良好的治疗方案。身体和心理干预可能有所帮助，但需要进一步研究并进行组合以达到最大化效果。 **目标：** 本单中心、3臂、平行、随机化可行性试验旨在检验一种

  来源：PAIN Reports

  时间：2026-10-18

• Firmonertinib治疗EGFR P-loop和αC-helix压缩（PACC）突变晚期非小细胞肺癌：临床前活性与1b期FURTHER研究

  P-loop和αC-helix压缩（PACC）突变构成非小细胞肺癌（NSCLC）中表皮生长因子受体（EGFR）突变的一个结构上独特亚组，治疗选择有限。Firmonertinib是一种每日一次口服、具有脑穿透性、突变选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），带有

  来源：Cancer Cell

  时间：2026-10-17

• 听觉惊跳习惯化研究图表数据的重新分析与更正说明

  《神经元》85卷，第1200-1211页；2015年3月18日 威斯康星大学麦迪逊分校针对第一作者涉嫌不当行为进行了内部调查后，该期刊被告知图1E、4B、5、6A、6B和6D可能存在错误。高级通讯作者团队对图1E、4B、6A、6B和6D的原始数据进行了重新分析，发现极小的数

  来源：Neuron

  时间：2026-10-17

• 突变亨廷顿蛋白通过VCP介导的mitofilin萃取破坏线粒体嵴结构从而引发神经元退化的分子机制研究

  摘要背景线粒体功能障碍是许多神经退行性疾病的关键特征，包括亨廷顿病（HD），然而将致病蛋白突变亨廷顿蛋白（mtHtt）与细胞器功能衰竭及神经元退化联系起来的初始细胞病变仍不明确。方法我们利用互补的亨廷顿病体外和体内模型，研究了mtHtt破坏线粒体完整性的分子机制，并鉴定了其线

  来源：Molecular Neurodegeneration

  时间：2026-10-17

• SALL1作为卒中脑scRNA-seq数据中区分小胶质细胞与血液来源髓系细胞的标记物

  在卒中相关的单细包RNA测序（scRNA-seq）数据中，由于小胶质细胞与浸润性髓系细胞共享髓系标记物，区分驻留小胶质细胞与浸润性髓系细胞仍然具有挑战性；SALL1相对于常用标记物（例如TMEM119、CX3CR1、P2RY12）对小胶质细胞具有更高特异性，并

  来源：Molecular Neurodegeneration

  时间：2026-10-17

• STIM1与STIM2的差异互作决定中枢突触效能

  基质相互作用分子（stromal interaction molecules, STIMs）是内质网（endoplasmic reticulum, ER）驻留的钙（Ca²⁺）传感器，调节Ca²⁺稳态。哺乳动物表达两种

  来源：Cell Reports

  时间：2026-10-17

• CXCR2 通过调控螺旋神经节神经元兴奋性维持听觉功能

  摘要CXC趋化因子受体2（CXCR2）作为趋化因子受体家族的关键成员，在调节免疫和炎症反应中起着核心作用。炎症已被证实是多种听力障碍的重要病理因素，包括噪声性听力损失、药物性耳毒性以及与年龄相关的听力损失；然而，在参与听觉信号转导的关键细胞中，CXCR2的表达模式和生物学功能仍不

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2026-10-17

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