• 构建可调控复制的HSV-1菌株，用于制备安全有效的减毒活疫苗

  摘要减毒活疫苗是预防单纯疱疹病毒1型（HSV-1）感染的一种有前景的策略，但如何在减毒效果与免疫原性之间取得最佳平衡仍是一项重大挑战。在此，我们通过将关键的复制因子UL54与一个不稳定结构域融合，构建了一种可调控复制的HSV-1菌株M4，从而能够通过配体来控制病毒的复制。此外，我

  来源：npj Vaccines

  时间：2026-08-14

• 蛋白质组学研究确定羧肽酶E为一种新的突触核蛋白病生物标志物

  摘要在帕金森病中，聚集的α-突触核蛋白会在神经元中形成路易小体，而在多系统萎缩症中则会在少突胶质细胞的细胞质中形成胶质细胞质包涵体。然而，这些包涵体的分子组成以及与不同类型突触核蛋白病相关的分子特征仍不完全清楚。在此，我们通过空间蛋白质组学技术，分析了帕金森病和多系统萎缩症患者死

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-08-14

• 帕金森病深部脑刺激过程中的左旋多巴相关生理标志物

  摘要自适应深部脑刺激技术可以利用生理生物标志物来根据帕金森病患者的药物使用状态调整刺激强度，但目前尚不清楚不同患者是否存在共同的生物标志物频率。我们在52名帕金森病患者（100个大脑半球）的丘脑下核局部场电位记录中，分析了在主动深部脑刺激过程中左旋多巴引起的频谱变化（2–100 

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-08-14

• DOPAL研究将多巴胺功能紊乱与神经退行性变联系起来：一项转化型系统评价与元分析

  摘要3,4-二羟基苯乙醛（DOPAL）是多巴胺衍生的最具反应性的醛类物质，与α-突触核蛋白病相关的选择性多巴胺能神经退行性变有关，这类疾病包括帕金森病和多系统萎缩症。在此，我们首次进行了全面的系统性综述与荟萃分析，从分子、实验和临床研究多个层面探讨DOPAL在神经退行性疾病中的作

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-08-14

• 基于机器学习的CRISPR/Cas12a生物传感技术用于神经退行性运动障碍生物标志物的识别

  摘要帕金森病、进行性核上性麻痹和多系统萎缩等神经退行性运动障碍虽具有相似的临床特征，但其病理机制各异，这给早期诊断带来了困难。我们提供了一种基于机器学习与玻璃纤维技术的CRISPR-Cas12a免疫传感平台（GUSCI），可用于同时检测配对血清样本及从血清中分离出的CD81⁺外泌

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-08-14

• 耐药性静止性震颤与帕金森病的疾病进展减缓有关

  摘要帕金森病中的静止性震颤对多巴胺能治疗的反应存在差异。药物难治性静止性震颤的机制与纹状体多巴胺耗竭不同。我们研究了药物难治性静止性震颤患者是否存在独特的疾病进展模式。利用帕金森病进展标记物计划的数据，我们对229名有静止性震颤的帕金森病患者和268名无静止性震颤的患者进行了研究

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-08-14

• 综述：NLRP3炎症小体：精神分裂症和神经精神疾病的病理生理学及治疗意义

  精神分裂症是一种复杂的神经精神障碍，其病因尚未完全阐明，但越来越多的证据支持慢性神经炎症在其发病机制中的作用。核苷酸结合寡聚化结构域、富含亮氨酸重复序列和pyrin结构域蛋白3（NLRP3）炎症小体是中枢神经系统中先天免疫应答的核心调节因子，并已被认为与多种神

  来源：Molecular Psychiatry

  时间：2026-08-14

• 26种双酚类化合物抑郁相关神经毒性的系统性筛选揭示了一种ESR1–CREB1–GRIN2B相关机制

  双酚类化合物（BPs）是广泛存在的环境内分泌干扰物，但其潜在的抑郁相关神经毒性尚未得到系统评估。在此，研究人员结合了机器学习（ML）、网络毒理学、分子对接和体内实验，筛选了26种双酚类化合物的抑郁相关神经毒性风险。研究人员首先整合了双酚A（BPA）相关靶点与抑

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-08-14

• 神经免疫评分定义结直肠癌中与不良预后相关的基质-神经和免疫分离微环境

  结直肠癌（CRC）的进展和治疗反应不仅由肿瘤内在程序决定，还受肿瘤微环境中的神经、基质和免疫成分影响。然而，能够共同捕捉神经/基质重塑和免疫激活且具有生物学可解释性的转录组评分仍然有限。研究人员开发了一种神经免疫评分（NIS），定义为神经/基质模块评分减去免疫

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-08-14

• RFX3致病变异作为婴儿癫痫性痉挛综合征的罕见原因

  调节因子X3（RFX3—OMIM#601337）编码一种转录因子，在人脑中高表达，尤其在神经发育过程中。此前已将其与神经发育障碍（包括自闭症谱系障碍（ASD）、智力发育障碍和注意缺陷/多动障碍）相关联。然而，其神经和癫痫特征仍未被充分描述，且目前OMIM中尚未

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-08-14

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