• 中风后皮质时间整合的系统级紊乱：内在神经时间尺度与分子及神经化学结构的关联

  摘要：中风会破坏大脑处理和整合信息的能力，但其背后的分子机制尚不清楚。本研究通过结合静息态fMRI、空间转录组学以及基于PET的神经化学成像技术，探讨了中风后内在神经时间尺度（INTs）的变化——这一指标用于衡量区域性的时间整合能力。研究共纳入50名急性缺血性中风患者（发病后7天

  来源：Brain Research

  时间：2026-08-10

• 综述：代谢重编程驱动的神经免疫调节：中枢神经系统疾病中的关键机制及治疗机遇与挑战

  摘要：中枢神经系统疾病与免疫细胞及胶质细胞内的代谢紊乱密切相关。本综述系统总结了阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症和缺血性中风中，驻留于中枢神经系统的小胶质细胞、具有免疫调节功能的星形胶质细胞以及外周浸润的免疫细胞（T细胞、B细胞和中性粒细胞）在葡萄糖、脂质、氨基酸代谢及氧化磷

  来源：Ageing Research Reviews

  时间：2026-08-10

• 综述：社交互动中的脑电波同步性：条件效应与结果关联的系统性回顾与元分析

  摘要 背景：脑电图超扫描技术可用于研究社交互动过程中个体间的神经协调性。然而，关于脑电图脑间同步性的研究在实验范式、指标、频率带、研究区域以及统计分析方法上存在差异。本研究旨在探讨与社交互动相关的条件是否能够增强脑电图脑间同步性，以及这种同步性是否与外部结果相关。 方法

  来源：Biological Psychology

  时间：2026-08-10

• 综述：从高度加工食品到生物智能食品：食品生物技术在迈向功能性及健康导向型营养方面的作用

  •超加工食品会打破肠道稳态，引发全身性炎症及慢性疾病。•食品生物技术为摆脱以超加工食品为基础的饮食模式提供了可能。•生物智能食品将合理的食品设计与具有生物导向功能的特性相结合。•发酵和生物转化技术可提升具有全身作用的生物活性化合物含量。•人工智能、多组学技术和数字孪生技术为精准营

  来源：Food Research International

  时间：2026-08-10

• 经皮二尖瓣球囊环切术对二尖瓣狭窄患者交感-迷走神经平衡的影响：一项前瞻性队列研究

  引言：二尖瓣狭窄仍是一种严重的心血管疾病负担，尤其在发展中国家，风湿性心脏病是其主要病因。经皮二尖瓣球囊腱索切断术是一种广泛应用的干预措施，可改善二尖瓣狭窄患者的血流动力学状况并缓解症状。方法：本研究为前瞻性队列研究，共纳入40名接受经皮二尖瓣球囊腱索切断术的二尖瓣狭窄患者。在手

  来源：Cardiovascular Endocrinology & Metabolism

  时间：2026-08-10

• 超通俗讲解：生物安全柜 vs. 超净工作台

  虽然看着都是“无菌操作台”，实则防护逻辑天差地别。混用不仅会导致实验污染、数据不准，更是飞检、GMP、PCR实验室核查的高频扣分点。今天用通俗干货，一次性讲透两者区别、适用场景，帮大家精准避坑、合规选对设备。

  来源：基因有限公司

  时间：2026-08-10

• 综述：ETV4在人类疾病中究竟起什么作用：新的功能、机制及治疗前景

  摘要转录因子ETV4属于E26转化特异性（ETS）家族，近来被证实是多种疾病中的关键调控因子。它作为一种动态的转录整合因子，能够将细胞外信号传导与染色质重塑及转录重编程联系起来。越来越多的证据表明，其功能范围远不止传统的生长调控，还在铁死亡抑制、DNA损伤修复、代谢重编程、干细胞

  来源：Cellular & Molecular Biology Letters

  时间：2026-08-09

• 综述：溶酶体碱化：溶酶体贮积症与典型神经退行性疾病中的共同机制

  摘要溶酶体是细胞中参与生物分子循环的重要细胞器。溶酶体内部的酸性环境对于各种参与生物分子分解的水解酶的活性至关重要。在与进行性神经退行性疾病相关的病理状态下，始终存在溶酶体pH值升高的现象，这些疾病包括多种经典的神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、亨廷顿病）以及溶酶体贮积症（如戈谢病

  来源：Cell Communication and Signaling

  时间：2026-08-09

• 综述：17q染色体在神经母细胞瘤中的功能图谱：复制应激与基因组稳定性的平衡

  神经母细胞瘤以广泛的基因组不稳定性为特征，体细胞突变罕见，疾病主要由染色体改变驱动，包括节段性染色体失衡、小型结构变异及癌基因扩增。除MYCN扩增外，识别这些复发性DNA拷贝数改变中隐藏的关键致癌驱动因子仍是重大挑战。野生型基因拷贝数增加可改变表达水平，进而参

  来源：British Journal of Cancer

  时间：2026-08-09

• 两个患有神经发育障碍和中枢性性早熟的兄弟姐妹中的双等位EZH1新无义变异：来自沙特近亲家庭的病例报告

  神经发育障碍（NDDs）是一组损害中枢神经系统发育和功能的疾病。近期，EZH1基因变异已被证实与神经发育障碍相关。本研究通过全外显子测序（WES）结合Sanger测序验证，在两个受累兄弟姐妹中鉴定出一个纯合无义变异。父母双方均为该变异的杂合携带者。该变异预计导

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-08-09

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