• 综述：针灸通过微生物群-肠-脑轴对轻度认知障碍的影响：系统综述

  背景：轻度认知障碍（MCI）是神经退行性疾病干预的关键窗口。随着新证据表明微生物群-肠-脑（MGB）轴在认知健康中的作用，本系统综述旨在评估针灸通过调节MGB轴缓解认知下降的有效性和潜在机制。方法：研究人员在PubMed/MEDLINE、Web of Scie

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-08-05

• 2005–2020年中国及各省老年人群卒中死亡率与寿命损失年趋势分析

  目的：评估2005–2020年中国老年人群卒中相关死亡率及寿命损失年（years of life lost, YLL）的趋势。方法：利用全国死亡监测系统的数据，研究人员量化了2005–2020年中国及各省65岁及以上人群中归因于卒中及其亚型（脑出血（intra

  来源：Neurology

  时间：2026-08-05

• 创伤噩梦中的情绪强度与视觉意象与后海马体的连接性相关

  摘要经历过创伤的人常常会做与那段经历相关的令人不安的梦或噩梦，这些梦境会加剧创伤后应激障碍（PTSD）的症状。与其他侵入性再体验症状类似，与创伤相关的噩梦也以生动的感官细节和强烈的情绪强度为特征。然而，关于其背后的神经生物学机制，以及它是否与白天的再体验症状有相似之处，目前了解甚

  来源：Translational Psychiatry

  时间：2026-08-05

• 聚合层粘连蛋白髓内注射治疗急性创伤性脊髓损伤：一项首次人体试验研究

  研究设计：研究者发起的、单臂、首次人体试验研究。 目的：评估聚合层粘连蛋白（polylaminin）髓内注射在急性完全性脊髓损伤（SCI）患者中的安全性和可行性。 地点：巴西的公立和私立医院。 方法：在损伤后数天内（平均2.3天）纳入8名急性创伤性

  来源：Spinal Cord

  时间：2026-08-05

• 促肾上腺皮质激素型垂体神经内分泌肿瘤多组学整合揭示具有不同临床病理特征的四个分子亚群

  促肾上腺皮质激素型垂体神经内分泌肿瘤（corticotroph pituitary neuroendocrine tumours, corticotroph PitNETs）/腺瘤是具有异质性的鞍区肿瘤。目前确立的组织病理学分类方法常被认为在充分捕捉此类肿瘤的

  来源：Nature Communications

  时间：2026-08-05

• 生酮饮食通过调节神经递质平衡改善PTZ诱导的斑马鱼幼虫模型中的行为异常

  摘要目的：生酮饮食（KD）是治疗难治性癫痫的成熟疗法，可减轻儿童癫痫发作负担并改善癫痫性脑病患者的认知功能，但其潜在机制仍不完全清楚。本研究旨在建立一个可转化的斑马鱼模型，以研究KD的抗癫痫潜力及其机制，重点聚焦于神经递质稳态。方法：使用戊四氮（PTZ，一种选

  来源：IBRO Neuroscience Reports

  时间：2026-08-05

• 创伤后应激障碍中自发电活动无标度动力学改变：与功能连接受损的关系

  目的：创伤后应激障碍（PTSD）已被关联于功能脑连接的减弱，但局部网络属性改变是否促成这种功能耦合中断尚不清楚。计算研究显示，以局部活动无标度（scale-free）动力学为特征的状态可优化神经元网络的长程功能耦合。本研究采用静息态脑磁图（MEG）记录，考察P

  来源：Brain Sciences

  时间：2026-08-05

• Contour Neurovascular System 治疗颅内动脉瘤形态学变化的血流动力学影响：一项初步计算机模拟研究

  背景：Contour Neurovascular System (CNS) 已被确立为治疗宽颈颅内分叉动脉瘤的有效方法。然而，其干预后的血流动力学影响仍未被充分了解。研究相关血流动力学变化的计算机模拟研究有限，且很少考虑干预后构型。方法：研究人员回顾性分析了五

  来源：Brain Sciences

  时间：2026-08-05

• 综述：脉络丛MRI特征与多发性硬化症认知结局：一项范围综述

  背景/目的：多发性硬化症（MS）常伴有认知障碍，但认知异质性背后的神经生物学机制尚不完全清楚。脉络丛（CP）是一种血-脑脊液屏障结构，参与脑脊液产生和神经免疫信号传导，近期已成为MS中炎症和神经退行性活动的潜在MRI标志物。本项范围综述绘制了关于CP特征与成人

  来源：Brain Sciences

  时间：2026-08-05

• 哥伦比亚队列中青光眼相关SNP的探索性分析强调氧化、血管和神经退行性通路的潜在参与

  背景/目的：原发性开角型青光眼（POAG）是一种复杂的多因素视神经病变，涉及遗传、血管、氧化、炎症和神经退行性机制。尽管全基因组研究取得了进展，但在代表性不足的拉丁美洲人群中，遗传变异的贡献仍未完全表征。本研究旨在通过识别先前报道的青光眼相关变异、罕见候选变异

  来源：Genes

  时间：2026-08-05

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