• 三语者神经同化与顺应：一项7 T功能磁共振成像研究

  理解多种语言如何在多语大脑中表征，是构建多语同化与顺应理论的关键。第二语言（L2）究竟是招募类母语神经网络（同化）还是动员额外神经资源（顺应），部分取决于第一语言（L1）与L2之间的语言距离。然而，多语者在处理不同L2系统时能否灵活调节同化与顺应机制仍不清楚。

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-08-02

• 典型与非典型发育中的表观遗传与脑结构共变模式

  通过研究不改变DNA序列的基因表达变化，表观遗传学为揭示生物因素如何与环境相互作用以塑造脑发育提供了有前景的线索。然而，既往发育研究多聚焦于候选脑区或候选表观遗传位点，限制了对儿童期全脑与全表观基因组关联的理解。本研究在144名伴或不伴注意缺陷多动障碍（ADH

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-08-02

• 方法学选择强烈调节病灶-症状映射分析的敏感性和特异性

  病灶-症状映射（Lesion-Symptom Mapping, LSM）分析结果会因特定分析参数的不同而发生显著变化，但单个方法学选择如何相互作用以调节结果的敏感性和特异性尚不清楚。本研究采用大规模模拟方法，为病灶-症状映射研究提供实践建议。研究人员基于959

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-08-02

• 外部源监控和现实监控：fMRI研究的元分析

  能够记住特定记忆的起源有时甚至比记忆本身更重要。然而，尽管信息记忆和源记忆内在相关，但源记忆监控的特定神经基础仍不清楚。研究人员进行了一项fMRI元分析，以帮助阐明源记忆监控所必需的大脑结构。源监控（SM）涉及区分两个外部信息来源的起源，而现实监控（RM）则指

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-08-02

• BACH1/HO-1轴失调关联唐氏综合征与阿尔茨海默病样神经退行性变

  唐氏综合征（Down syndrome, DS）由21号染色体三体引起，以早发性氧化应激（oxidative stress, OS）、神经元发育受损及阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）样神经病理风险增加为特征。在21号染色体基因中，

  来源：Neurochemistry International

  时间：2026-08-02

• α2δ-1通过不同的突触前和突触后功能调节突触AMPA受体运输和长时程增强

  AMPA受体（AMPAR）的活动依赖性运输及其随后的长期突触强化是不同形式学习和记忆的基础。AMPAR亚基GluA1的氨基末端域（ATD，又称NTD）在突触AMPAR运输和长时程增强（LTP）中发挥关键作用。GluA1 ATD几乎占该蛋白大小的一半，并显著突入

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-08-02

• 不同的Theta–gamma网络重组区分海马硬化和MRI阴性内侧颞叶癫痫

  摘要 引言：颞叶癫痫（TLE），特别是内侧颞叶癫痫（MTLE），常伴有视觉工作记忆（VWM）损害，且在海马硬化（HS）和MRI阴性亚型之间可能存在异质性。然而，关于MTLE患者在VWM处理过程中脑网络变化的任务相关电生理（EEG）证据仍然有限。本研究旨在识

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-08-02

• Snord115缺失缓解Snord116驱动的普拉德-威利综合征小鼠模型睡眠异常

  普拉德-威利综合征（Prader-Willi syndrome, PWS）是一种由印记15q11-q13位点内父源表达基因缺失引起的神经发育障碍，该位点包含C/D盒小核仁RNA（box C/D small nucleolar RNAs, SNORDs）簇，特别

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-08-02

• 来自Mela Rosa Marchigiana苹果果肉愈伤组织提取物在肠-脑轴共培养模型中保护肠道屏障完整性并赋予神经保护作用

  肠-脑轴（gut–brain axis）是神经炎症性疾病（neuroinflammatory disorders）的关键靶点。研究人员调查了Mela Rosa Marchigiana果肉愈伤组织提取物（MRME）的保护作用，这是一种具有独特三萜类化合物（tri

  来源：BioFactors

  时间：2026-08-02

• 综述：催乳素释放肽系统：生理功能和在肥胖中的治疗潜力

  催乳素释放肽（PrRP）是一种RF-酰胺神经肽，现在被认为是食物摄入和体重的重要调节因子。本综述总结了当前关于PrRP的生理作用、其受体催乳素释放肽受体（PRLHR/GPR10）和神经肽FF受体2（NPFFR2/GPR74）以及PrRP类似物在肥胖治疗中的治疗

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-08-02

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