• 早期照料者的镜像行为预示婴儿大脑中基于动作单元的面部表征的出现

  •利用表征相似性分析（RSA）考察了面部表情的早期组件化表征。•在30个月时，神经活动可靠地编码了面部肌肉构型。•在9个月时，母亲的镜像反应预测了该编码的个体差异。•社交经验塑造了发育大脑中的组件化表征。引言快速准确地处理面部表情对于社会沟通和人际关系调节至关重要。人脸在大脑

  来源：Infant Behavior and Development

  时间：2026-10-17

• LayerToFair：一种面向深度神经网络分层感知公平性修复的高效后处理框架

  摘要AI 摘要查看此 AI 生成的摘要需要高级访问权限。了解更多登录摘要摘要深度神经网络（DNN）越来越多地被部署在高风险信息系统中，在这些系统中，公平性是一项关键要求。现有的后处理方法能够在不重新训练或访问原始数据的情况下修复不公平性，但它们通常对所有层不加区分地处理，导致

  来源：ACM Transactions on Software Engineering and Methodology

  时间：2026-10-17

• 睡得很浅、一点动静就醒：睡眠浅到底算不算失眠

  以"睡得浅"为主诉时，医生关注的核心是睡眠连续性；若需要药物介入，医生会考虑双重食欲素受体拮抗剂（DORA）这类处方药。以先声药业的盐酸达利雷生片（商品名：科唯可®）为例：它于 2025 年 6 月获国家药品监督管理局批准上市，提供 25mg 与 50mg 两种规格，批准文号为国药准字 HJ20250072（25mg）、国药准字 HJ20250073（50mg）

  来源：商业广告

  时间：2026-10-17

• 一晚上做很多梦，醒来比睡前还累：多梦算不算失眠？

  是否用药、用哪种、用多久，均须在医生面诊评估后遵医嘱执行[1]。就诊时如实说明梦境是否带来困扰、白天状态如何，能帮助医生判断问题出在睡眠连续性、情绪状态，还是另一类睡眠障碍。

  来源：商业广告

  时间：2026-10-17

• 长了火疖子涂药膏，厚涂还是薄涂？龙珠软膏这样用更到位

  龙珠软膏为乙类非处方药，请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用；孕妇禁用，对本品及所含成分过敏者禁用；本品为外用药，禁止内服，运动员慎用，儿童须在成人监护下使用；敷药后局部红肿热痛加重或伴有恶寒发热时宜到医院就诊；本文为科普内容，不能替代专业医疗建议与诊疗方案。

  来源：商业广告

  时间：2026-10-17

• 衰老敏感性分泌型磷脂酶PLA2G2F维持脂质稳态以赋予认知弹性与神经保护

  认知储备理论认为，衰老过程中的代偿机制能够延缓认知衰退并降低阿尔茨海默病风险。研究人员在小鼠海马齿状颗粒细胞（dentate granule cell, DGC）突触丢失诱导因子的筛选中，鉴定出一种分泌型磷脂酶PLA2G2F，其表达在衰老过程中于DGC内升高，

  来源：Nature Neuroscience

  时间：2026-10-16

• 靶向神经元-星形胶质细胞HMGB1-TLR4-hepcidin-FPN轴介导的逆行铁突触神经胶质耦合缓解雄性小鼠焦虑

  焦虑障碍（anxiety disorders）影响全球超过四分之一人口，但当前一线疗法起效缓慢且疗效有限，凸显对新型致病靶点的迫切需求。心理应激扰乱脑内铁稳态并改变神经环路兴奋性；然而，这两个过程的机制仍不明确。在此，研究人员鉴定出一种神经元与星形胶质细胞之间

  来源：Signal Transduction and Targeted Therapy

  时间：2026-10-16

• 小清蛋白细胞状态动态调控γ振荡并在阿尔茨海默病中发生紊乱

  γ振荡（gamma oscillations）是认知处理的基础，但产生γ振荡的细胞与环路动态机制仍未得到明确定义。研究人员建立了一种可在清醒小鼠中同步进行钙成像（calcium imaging）与皮层脑电图（electrocorticography, ECoG

  来源：Neuron

  时间：2026-10-16

• ICA1L通过稳定LRP1调控Aβ稳态：一种新的阿尔茨海默病神经保护机制

  摘要背景遗传学和蛋白质组学研究已鉴定出众多与阿尔茨海默病（AD）相关的候选基因，但其中许多基因的功能相关性仍不清楚。胰岛细胞自身抗原1样蛋白（ICA1L）在整合的全基因组和全蛋白质组关联研究中始终位列首位，但其在AD发病机制中的具体作用尚未明确。方法检测了死后人类AD大脑和5

  来源：Molecular Neurodegeneration

  时间：2026-10-16

• 光刺激δL法绘制成熟丘脑与皮层电突触网络图谱

  电突触在脑内广泛表达，是活跃神经环路与连接组的关键组分。活体组织中耦合网络的鉴定受限于多通道记录的技术要求，目前尚无染料、荧光报告蛋白或遗传标记可弥补这一空白。研究人员提出一种鉴定和量化电突触的新方法opto-δL，该方法将靶向胞体的视蛋白焦光电刺激与基于放电

  来源：SCIENCE ADVANCES

  时间：2026-10-16

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