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  • 综述:卷积神经网络在脑疾病诊断中的应用:阿尔茨海默病、帕金森病和脑肿瘤分类的统一综述

    神经系统和神经肿瘤学脑疾病,如阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)和脑肿瘤(brain tumor),由于重叠的症状和传统成像技术的局限性,诊断具有挑战性。磁共振成像(MRI)与卷积神经网络(CNN)相结合已成为一种强大的方法,实现了自动化和高精度的检测与分

    来源:Frontiers in Neuroscience

    时间:2026-07-30

  • 综述:儿童维生素B12缺乏的诊断与治疗

    维生素B12缺乏是一种常见却常被漏诊的营养障碍性疾病,具有重要的公共卫生意义,尤其在低收入与中等收入国家,母体缺乏、素食膳食模式及食物不安全情况普遍。儿童期缺乏可导致不可逆的神经发育损伤、生长迟滞及血液学异常,因此早期识别至关重要。其临床表现谱广泛,从无症状的

    来源:Frontiers in Nutrition

    时间:2026-07-30

  • 随孕周增加短期自主神经心血管反应的衰减

    摘要 引言:妊娠引起深刻的心血管适应,包括血管阻力、心输出量和心率的变化,这些变化部分由自主神经系统(ANS)调节。尽管已有报道显示副交感神经活动减少,但自主神经功能及其对生理应激源反应性的纵向演变在妊娠期间仍未完全明确。本研究旨在描述自主神经调节和反应性的孕

    来源:Frontiers in Physiology

    时间:2026-07-30

  • 中背侧丘脑-眶额皮层回路对联想学习的调控

    摘要中背侧丘脑向前额叶皮层的投射对适应性认知功能至关重要。我们通过雄性小鼠的“做/不做”嗅觉辨别任务,研究中背侧丘脑向眶额叶皮层的输入如何调节联想学习,并影响眶额叶皮层神经元中的线索价值与结果表征。研究表明,阻断中背侧丘脑向眶额叶皮层的投射会损害学习能力,但不会影响已熟练掌握任务

    来源:Nature Communications

    时间:2026-07-30

  • 甘草酸对杯状酮诱导雄性C57BL/6小鼠多发性硬化模型的保护作用

    本研究评估了甘草酸(Glycyrrhizin)对杯状酮(cuprizone, CPZ)诱导的雄性C57BL/6小鼠多发性硬化(multiple sclerosis, MS)模型的保护作用。研究人员将40只雄性C57BL/6小鼠分为4组:对照组饲喂常规饮食;CP

    来源:IBRO Neuroscience Reports

    时间:2026-07-30

  • 健康老化与遗忘型轻度认知障碍在听觉视觉语义加工中的theta与alpha脑电振荡动态差异

    语义记忆下降日益被认为是阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)与遗忘型轻度认知障碍(amnestic mild cognitive impairment, MCI)的早期特征,然而支持自动与受控语义提取的神经动态在健康老化中仍定义不清。

    来源:Aging Brain

    时间:2026-07-30

  • 状态依赖的短潜伏期传入抑制在不同电流方向和脉冲持续时间下的时间动力学,使用可控脉冲参数经颅磁刺激

    背景:短潜伏期传入抑制(SAI)被广泛用于非侵入性测量体感输入如何调节经颅磁刺激(TMS)诱发的运动输出。然而,SAI受到运动状态和刺激参数的调节,提示SAI可能取决于刺激方案所涉及的神经元素。本研究探讨了肌肉激活状态、经颅磁刺激(TMS)电流方向和脉冲持续时

    来源:Brain Sciences

    时间:2026-07-30

  • 靶向舌下神经生物学治疗阻塞性睡眠呼吸暂停:Aroxybutynin–Atomoxetine(AD109)的兴起

    阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是一种高度流行的睡眠相关呼吸障碍,全球估计影响13.6亿人。其与日间过度嗜睡、生活质量受损、心脑血管病及全因死亡率升高相关,并造成巨大经济负担。尽管持续气道正压(PAP)仍是金标准治疗,但因耐受性与依从性不佳,药理替代方案受关注。在

    来源:Brain Sciences

    时间:2026-07-30

  • 僵人综合征的表型谱、诊断挑战与临床结局:单中心病例系列

    引言:僵人综合征(Stiff-Person Syndrome, SPS)是一种罕见的自身免疫性神经系统疾病,以进行性肌肉僵硬和痛性痉挛为特征,主要累及轴肌和近端肌群。因其临床表现与痉挛状态、肌张力障碍或功能性运动障碍等其他神经系统疾病存在重叠,诊断具有挑战性。

    来源:Neurology International

    时间:2026-07-30

  • 综述:普利多匹定介导的Sigma-1受体激活及其在神经退行性疾病中的治疗意义

    神经退行性疾病是普利多匹定治疗的目标,该治疗旨在通过涉及sigma-1受体(S1R)激活的神经保护机制改善生活质量。神经退行性运动与认知疾病受多巴胺失衡影响,其中通路紊乱导致运动过多或运动过少状态,而当前的多巴胺能治疗仅为对症治疗而非疾病修饰,尤其对于亨廷顿病

    来源:Neurology International

    时间:2026-07-30


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