• 芬戈莫德通过上调S1PR5并抑制Rho/ROCK/NF-κB通路减轻癫痫中的神经炎症与血脑屏障破坏

  目的：本研究旨在阐明鞘氨醇-1-磷酸受体5（S1PR5）在癫痫发病机制中的作用，以及芬戈莫德发挥抗癫痫效应的机制，重点关注神经炎症和血脑屏障（BBB）破坏。方法：采用多组学整合与机器学习方法鉴定S1PR5为关键候选基因。通过分子对接验证芬戈莫德与S1PR5的结

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-16

• 抑制小脑齿状核（CDN）-未定带（ZI）谷氨酸能回路改善慢性颞叶癫痫（TLE）模型睡眠障碍

  背景：慢性颞叶癫痫（temporal lobe epilepsy, TLE）患者常经历多种睡眠障碍，其特征为睡眠持续时间缩短、睡眠阶段减少及睡眠模式紊乱。近期研究已鉴定出腹侧未定带（zona incerta, ZI）中一群对促进睡眠具有重要作用的γ-氨基丁酸（

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-16

• 致病性GARS1^∆ETAQ突变驱动小鼠运动与感觉神经元亚群周围神经病理：NfL与periaxin血液生物标志物及治疗评估模型

  导致神经病的GARS1^∆ETAQ突变驱动小鼠运动与感觉神经元亚群病理。Gars^∆ETAQ/+小鼠在周围神经亚群中表现出显著病理。雌性与雄性突变体的运动及感觉缺陷严重程度相似。血液神经丝轻链（neurofilament

  来源：Progress in Neurobiology

  时间：2026-10-16

• 神经丝轻链与突变亨廷顿蛋白在亨廷顿病整合分期系统各分期中的变化：一项横断面多模态分析

  背景：亨廷顿病整合分期系统（Huntington's Disease Integrated Staging System, HD-ISS）为亨廷顿病（Huntington's disease, HD）分期提供了框架，但未纳入液体生物标志物。目的：本研究旨在检测

  来源：Movement Disorders

  时间：2026-10-16

• 膜靶向tdTomato在七种转基因小鼠品系中实现中枢与周围神经系统髓鞘红色荧光标记并兼容绿色光谱功能成像

  髓鞘（myelin）是一种高度复杂的膜性结构，分别由中枢神经系统（central nervous system, CNS）和周围神经系统（peripheral nervous system, PNS）中的少突胶质细胞（oligodendrocytes）或施万细

  来源：GLIA

  时间：2026-10-16

• 基于短语序列神经频率标记的意识障碍患者残余语言能力与诊断及预后的相关性研究

  背景：评估无反应患者的残余意识和预测其结局面临显著的临床挑战。语言评估对这些患者至关重要，基于语言的脑电图范式在辅助意识障碍（DoC）患者的诊断和预后方面显示出潜力。然而，当前基于语言的EEG范式要么需要高阶认知功能，从而将一些有意识患者误判为无意识，要么依赖

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-16

• L. plantarum A736来源吲哚-3-乳酸（ILA）通过肠ChAT⁺神经元轴介导炎症性肠病保护作用

  肠道菌群在炎症性肠病（IBD）中发挥关键作用，但特定微生物组分如何影响疾病进展仍未被完全理解。研究人员揭示，Lactobacillus species丰度降低与溃疡性结肠炎（UC）患者疾病严重程度相关。在受测菌株中，从传统发酵食品中分离的L. plantaru

  来源：Advanced Science

  时间：2026-10-16

• 单脉冲TTFS编码器：基于Pt/TaOx/V器件的超低电压超快神经形态傅里叶变换方案

  傅里叶变换（Fourier transform, FT）是现代信号处理中频域分析不可或缺的数学基础。然而，传统FT硬件依赖复杂数字逻辑电路，导致高功耗与适应性差。脉冲神经网络（spiking neural networks, SNNs）采用时间至首spike（

  来源：Advanced Science

  时间：2026-10-16

• 阿尔茨海默病共病理帕金森病的外周免疫多层次特征与免疫代谢异质性

  摘要阿尔茨海默病（AD）共病理与帕金森病（PD）的不良预后相关。为阐明该恶性亚型的致病基础，我们对47例早期PD患者进行了多维免疫学分析，并根据ATNPD框架将其分为PDAD组和PDnoAD组，同时纳入50例健康对照者。在PD整体人群中观察到的细微变化，在按共病理状态分层后变

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-10-16

• 中国东北地区GBA1相关帕金森病的发病率、临床特征及3年随访研究

  摘要GBA1 是帕金森病（PD）的常见遗传风险因素，但在中国人群中的PET/CT研究和纵向数据仍然有限。我们的研究旨在确定中国东北地区GBA1相关帕金森病（GBA1-PD）的发病率，并将其临床特征、PET/CT影像结果以及3年疾病进展情况与非GBA1相关帕金森病（NGBA1-PD

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-10-16

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