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穇子(Eleusine coracana (L.))基于三维表型结合育种应用相关的物候生长阶段研究
穇子(Eleusine coracana (L.) Gaertn.)是一种小籽粒谷类作物,以其健康益处及在缺水与盐渍环境中生长的能力而著称。尽管具备健康与适应优势,目前仍缺乏针对穇子的标准化BBCH(Biologische Bundesanstalt, Bun
来源:Frontiers in Plant Science
时间:2026-07-28
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脑年龄相关的脑结构改变可能与男性自闭症谱系障碍成年患者的社会功能障碍有关
背景:尽管自闭症谱系障碍(ASD)的脑发育异常在儿童和青少年时期已被广泛描述,但尚不清楚这些神经发育偏差如何持续至成年期并影响脑老化。以往基于单一形态测量学指标的研究结果不一致,凸显了整合性、多尺度神经影像学方法的必要性。材料与方法:利用自闭症脑影像数据交换I
来源:Frontiers in Neuroscience
时间:2026-07-28
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七鳃鳗前庭核(vestibular nuclei)的脑输入
引言:为避免图像模糊,前庭眼动反射(vestibulo-ocular reflex, VOR)与视动反射(optokinetic reflex, OKR)共同稳定注视。在所有脊椎动物中,VOR通过前庭核向控制眼外肌的运动核的直接投射介导。七鳃鳆显示三个前庭核,
来源:Frontiers in Neuroanatomy
时间:2026-07-28
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一种高效、快速、微创植入单个非功能性motes的方法,使用穿透性亚细胞直径碳纤维电极植入大鼠皮层
分布式无线神经接口芯片阵列(每芯片1–2个通道),即“神经尘埃”(neural dust),可通过去除穿过头皮的导线连接并利用其亚毫米尺寸提高生物相容性,从而增强脑机接口(BMI)。尽管已出现多种神经尘埃设计,但目前报道的批量化植入程序将芯片直接置于脑内,可能
来源:Frontiers in Neuroscience
时间:2026-07-28
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大鼠牙列错𬌗模型中的全脑功能网络改变
背景:错𬌗(malocclusion)与中枢神经系统功能改变相关,但持续性异常咬合输入对全脑功能组织的影响仍不清楚。本研究旨在探讨大鼠单侧前牙反𬌗(UAC)相关的全脑功能网络重组。方法:选用14只雌性大鼠,7只于6周龄建立左侧UAC模型,7只为假手术对照。
来源:Frontiers in Neuroscience
时间:2026-07-28
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综述:孤独症谱系障碍中的肠道菌群失调:十年来菌群组成改变、代谢/免疫机制及干预策略的研究进展
孤独症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder, ASD)是一类常见神经发育性疾病,常伴随胃肠道症状,提示肠-脑轴可能发挥重要作用。为阐明该关联,本综述系统整合2016至2026年间发表的观察性研究、荟萃分析、动物实验及临床试验结果,旨在明确
来源:Frontiers in Neuroscience
时间:2026-07-28
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CLARI-O清晰成像:类器官模型细胞架构、相互作用与形态学观察的窗口
摘要:皮质类器官(cortical organoids,COs)代表了一种强大的体外模型系统,可重现人类大脑发育的关键方面,从而能够在生理相关的三维(3D)环境中研究神经发育过程、细胞多样性和疾病机制。然而,对COs的传统组织学分析依赖于组织切片,这限制了捕捉
来源:Frontiers in Neuroscience
时间:2026-07-28
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12°头低位倾斜健康志愿者视神经鞘直径增加:一项为航天对抗措施试验设计提供信息的交叉先导研究
背景:空间相关神经-眼综合征(spaceflight-associated neuro-ocular syndrome,SANS)被假设由头向液体转移引起,该转移使颅内压升高并扩张视神经鞘。头低位倾斜(head-down tilt,HDT)是微重力的地面模拟,
来源:Frontiers in Physiology
时间:2026-07-28
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综述:未衰竭的衰老大脑:神经韧性如何掩盖神经退行性变
肌萎缩侧索硬化(ALS)、阿尔茨海默病(AD)与帕金森病(PD)等神经退行性疾病通常被归因于蛋白质稳态受损伴蛋白聚集、线粒体功能障碍、氧化应激及神经炎症等与衰老相关的致病过程。然而,绝大多数个体即便进入高龄阶段,也不会发展为具有临床意义的神经退行性疾病。这一矛
来源:Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration
时间:2026-07-28
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脑小血管疾病的多种表现型背后存在一种潜在的遗传因素
摘要背景脑小血管疾病包括白质高信号、血管周围间隙扩大、脑内出血、小血管卒中以及认知功能障碍——这些现象常常同时出现,但却被作为独立的遗传学研究目标。目前尚不清楚是否存在共同的遗传结构来解释这些相关的脑小血管疾病表现。方法我们采用了基因组半结构模型对六种表型(白质高信号、血管周围间
来源:BMC Neuroscience
时间:2026-07-28