• 阿尔茨海默病(AD)与路易体痴呆(LBD)共享分子特征的人类脑转录组图谱：脑区特异性改变与神经退行性衰老轨迹

  阿尔茨海默病(AD)和路易体痴呆(LBD)是最广泛的退行性痴呆形式。然而，关于将这些疾病彼此以及与衰老本身联系起来的分子层面的特征，人们所知甚少。研究人员对经神经病理学诊断为AD或LBD受试者的海马(HI)、颞叶皮质(TC)和顶叶皮质(PC)、扣带皮质(CG)

  来源：GeroScience

  时间：2026-10-16

• Next Generation (NexGen) 7T 扫描仪上 VASO 与 BOLD 的海马分层功能成像：优化 CBV VASO 以减轻下托静脉偏倚

  空间准确性和静脉偏倚是中尺度功能磁共振成像（fMRI）的核心关注点，而皮质下脑区由于敏感性较低、生理噪声较高和血管结构复杂，面临额外挑战。在此，研究人员在 Next Generation (NexGen) 7T 扫描仪上优化了脑血容量（CBV）血管空间占用（V

  来源：Human Brain Mapping

  时间：2026-10-16

• 选择性自噬通路在衰老与神经退行性疾病中的作用：线粒体自噬与核自噬的新兴角色

  衰老的特征是分子和细胞损伤的逐渐积累，由遗传和非遗传因素共同驱动，最终导致功能衰退和疾病风险增加。汇聚的证据表明，影响衰老的许多机制与生物体应对内源性和外源性应激的能力密切相关。决定这种能力的关键因素是协调整个生命过程中应激反应的分子通路。其中，一般性自噬和货

  来源：The FEBS Journal

  时间：2026-10-16

• 母体递送 MuSK 激动剂抗体：一种通过靶向神经肌肉突触形成以理解和治疗早发性神经肌肉疾病的新策略，并揭示 Agrin 的 MuSK 非依赖性突触维持作用

  母体递送 MuSK 激动剂抗体 (MuSK agonist antibody) 可防止 Dok7^CM 后代致死。该抗体通过卵黄囊/胎盘 (yolk sac/placenta) 转移至后代。通过激活 MuSK 对神经元 agrin (neu

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-10-16

• D2多巴胺受体与CB2大麻素受体协同作用恢复Lafora病模型Epm2a^R240X小鼠纹状体LTP

  Lafora病（Lafora disease, LD）诱导进行性皮质纹状体（corticostriatal）突触功能障碍。纹状体（striatal）长时程增强（long-term potentiation, LTP）在Epm2a^R240X

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-10-16

• 禽类TCRVβ2+ T细胞通过chCD1.1依赖性途径识别内源性神经节苷脂的发现与功能鉴定

  本研究首次报道了鸡脂质反应性自然杀伤T（NKT）样细胞的发现及其功能性表征，填补了禽类免疫学领域长期存在的知识空白。研究人员利用纯化的TCRVβ2+淋巴细胞，通过结合shRNA介导的基因沉默、药理学通路阻断、原代磁珠分选（MACS）共培养以及细胞内细胞因子流式

  来源：European Journal of Immunology

  时间：2026-10-16

• 治疗难治性自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病：临床特征、预测模型与治疗策略

  自身免疫性胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein, GFAP）星形胶质细胞病（GFAP astrocytopathy, GFAP-A）通常被认为对免疫治疗反应良好，但部分患者存在治疗抵抗。本研究旨在定义治疗难治性GFA

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-10-16

• 纯合GABRA2 p.A407K变异通过改变α2亚基GABAA受体门控与婴儿痉挛症进展至Lennox-Gastaut综合征相关

  发育性癫痫性脑病（developmental and epileptic encephalopathy，DEE）是严重的儿童期起病神经系统疾病，以早期癫痫发作、发育迟缓及持续性网络过度兴奋为特征。遗传学研究已证实抑制性γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-10-16

• 基于上肢运动学估算自由泳冲刺阶段双侧手部动力学：人工神经网络受试者级验证研究

  专业摘要翻译： 目的： 手部力量对自由泳成绩贡献显著，但测量手部力量需佩戴手部装置。本研究检验了仅由三维上肢运动学驱动的人工神经网络（artificial neural network, ANN）能否重建由手部力量装置记录的双侧手部动力学，并评估估计值在信号波

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-10-16

• 针刀通过SDC1/NRF2/SLC7A11/GPX4通路抑制过度自噬与铁死亡改善脑卒中后痉挛性偏瘫

  缺血性脑卒中是全球范围内导致残疾和死亡的主要原因，占所有脑卒中的87%。脑卒中后痉挛性偏瘫（PSSH）是一种常见且严重的后遗症，其特征为肌张力异常增高、牵张反射亢进和运动功能障碍。针刀疗法融合了中医针灸理论与西医微创松解技术，已在PSSH康复治疗中展现出独特的

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-10-16

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