• FUS-ALS 中 SLITRK2 过表达导致运动神经元轴突与突触缺陷及 iPSC 芯片功能恢复

  摘要 肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种致命的神经退行性疾病，其特征是运动神经元（MN）因早期轴突和突触变化而丧失。然而，这些变化背后的机制尚未完全阐明。在此研究中，我们利用FUS-ALS模型来探究人类诱导多能干细胞（iPSC）衍生的运动神经元中RNA表达和调控的细胞区室特异性

  来源：Nature Communications

  时间：2026-10-16

• 基于静息态 fMRI 的 MDD-M 患者脑网络低连接性模式及其纵向稳定性研究

  摘要 melancholic major depressive disorder (MDD-M)，以快感缺失为特征，是一种在临床上具有明显差异的亚型，治疗效果较差且社会功能受损。本研究旨在探讨MDD-M患者脑区内神经通信的异常模式。研究共纳入1541名参与者，他们接受了三种

  来源：Translational Psychiatry

  时间：2026-10-16

• 健康老龄化中词汇语义熟练度保留的神经生理特征：N400一致性效应减弱伴随额叶—双侧重组及更高的语义解码能力

  健康老龄化个体虽存在功能性重组（functional reorganization），其语义熟练度（semantic proficiency）仍得以保留。与年轻成人相比，老年人语义判断（semantic judgments）速度更快且准确性相当。随年龄增长，语

  来源：Neurobiology of Aging

  时间：2026-10-16

• 性别依赖性交叉韧性：BDNF-ERK信号与去甲肾上腺素在慢性社会挫败应激和习得性无助中的作用

  重度抑郁障碍（major depressive disorder, MDD）和创伤后应激障碍（post-traumatic stress disorder, PTSD）是两种最常见且致残性最高的精神疾病，二者均与应激暴露密切相关。尽管诊断标准不同，但MDD与P

  来源：Neurobiology of Stress

  时间：2026-10-16

• 脊髓小脑性共济失调3型（SCA3）不同疾病阶段的影像学与非运动生物标志物特征模式

  目的：针对脊髓小脑性共济失调3型（spinocerebellar ataxia type 3, SCA3）疾病修饰疗法的进展，凸显了对稳健生物标志物的需求，以监测疾病进展并评估治疗效果。尽管运动表型已被充分表征，但对不同疾病阶段基于影像学的特征及非运动特征了解

  来源：Annals of Clinical and Translational Neurology

  时间：2026-10-16

• 全身型重症肌无力（gMG）充分控制的共识定义、演变、患者特征及直接医疗费用：西班牙转诊中心纵向队列研究

  背景与目的：全身型重症肌无力（generalized myasthenia gravis, gMG）是一种慢性波动性神经肌肉疾病。部分患者尽管接受个体化治疗方案仍持续出现症状或不良事件（adverse events, AEs）。本研究旨在描述充分控制的 gMG

  来源：Neurology

  时间：2026-10-16

• 不同听觉条件对健康成年人模式反转视觉诱发电位反应的影响

  摘要

  来源：Brain Sciences

  时间：2026-10-16

• Fstl1作为创伤性脊髓损伤的可重复特征：通过IRF5介导炎症性巨噬细胞活化促进继发性神经损伤

  摘要

  来源：Current Issues in Molecular Biology

  时间：2026-10-16

• 大鼠出生后大脑不同脑区Artemin蛋白与Gfra3 mRNA表达的发育时空调节

  简要摘要 大脑在出生后继续通过一系列协调的生物过程进行发育。了解参与这些过程的分子对于理解大脑如何正常成熟具有重要意义。Artemin 是一种天然存在的蛋白质，可通过作用于神经细胞上的受体来支持神经细胞的生长和存活

  来源：Biology

  时间：2026-10-16

• 1型强直性肌营养不良社会认知评估中被忽视的认知行为环节：任务完成时间作为更敏感的检测指标

  背景：1型强直性肌营养不良（myotonic dystrophy type 1, DM1）与中枢神经系统受累及认知-行为改变相关，包括社会认知缺陷。然而，基于准确性的标准神经心理学评估可能低估具有临床意义的功能障碍。目的：确定任务完成时间是否比基于准确性的指标

  来源：Journal of Neuromuscular Diseases

  时间：2026-10-16

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