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母-胎给药Risdiplam部分挽救脊髓性肌萎缩症SMN<sup>Δ</sup>7小鼠模型
目的:脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy, SMA)是由运动神经元存活基因1(survival motor neuron 1, SMN1)缺失或突变导致运动神经元存活蛋白(survival motor neuron, SMN)表达降
来源:Annals of Neurology
时间:2026-07-17
针对ALS/FTD相关RNA结合蛋白引发的星形胶质细胞介导的神经毒性
摘要背景肌萎缩侧索硬化症(ALS)和额颞叶痴呆(FTD)是神经退行性疾病,其特点是活性星形胶质细胞通过TAR DNA结合蛋白43(TDP-43)或融合肉瘤基因(FUS)引发的神经炎症信号传导导致神经元损伤。脱氢古柯酸内酯(DHE)是一种能够穿透血脑屏障的倍半萜内酯,具有已证实的抗
来源:Cell Communication and Signaling
综述:神经退行性疾病与急性神经系统损伤中的TREM2:从机制到靶向治疗
摘要髓系细胞上表达的触发受体2(TREM2)是中枢神经系统小胶质细胞表面的一种重要髓系受体,它能整合来自脂质、损伤相关分子模式以及异常蛋白质聚集体的信号,从而调节吞噬作用、代谢适应、炎症重塑以及与疾病相关的反应。越来越多的证据表明,TREM2并非始终具有保护作用,也并非始终具有致
基于多层蛋白质组和代谢组的验证揭示6种RNA修饰和细胞衰老在阿尔茨海默病中的联合调控作用和预测价值
研究目标:已有研究揭示RNA修饰调控因子和细胞衰老可影响阿尔茨海默病(AD)进程。本研究探讨了AD脑内二者的协同机制。 研究方法:基于AD患者脑组织蛋白质组学,研究人员筛选出受细胞衰老相关蛋白和RNA修饰调控因子协同调控的患者亚型。利用转录组数据集验证并评
来源:CNS Neuroscience & Therapeutics
机械通气相关海马脑电图变化:一项人类与大鼠的跨物种研究
目的:识别与机械通气(MV)相关的人类和大鼠海马颅内脑电图(iEEG)特征,并评估其转化相关性。方法:研究人员记录了人类(n=9)和大鼠(n=12;MV+丙泊酚组 vs. 仅丙泊酚组,每组n=6)的海马iEEG。通过量化功率谱密度(PSD)、谱指数(SE)和轨
YJ-2作为肽基精氨酸脱亚氨酶4(PAD4)抑制剂在缓解缺血性脑损伤中的综合评价:从NETs诱导的神经毒性到体内神经保护
为了评估YJ-2(一种新型肽基精氨酸脱亚氨酶4(PAD4)抑制剂)通过靶向中性粒细胞胞外诱捕网(NET)形成对缺血/再灌注脑损伤的神经保护潜力。在体外,研究人员使用人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)和小鼠脑微血管内皮细胞(bEnd.3)建立了NETs诱导的损
人类星形胶质细胞分化导航:诱导多能干细胞直接快速一步法分化为支持神经元网络发育的功能性星形胶质细胞
星形胶质细胞在神经元网络发育中扮演关键角色。尽管星形胶质细胞在神经系统疾病的病理生理学中的作用已广为人知,但诱导多能干细胞(iPSC)来源的星形胶质细胞在神经元网络中的应用仍然有限。研究人员在此提出一种简化的单步法方案,可将iPSC直接分化为功能性星形胶质细胞
来源:GLIA
TREK-1/AQP4/TRPA1/BDNF信号轴与星形胶质细胞体积瞬变、突触可塑性和空间记忆相关
星形胶质细胞,以其支持作用而闻名,正逐渐成为突触可塑性和认知功能的积极参与者。星形胶质细胞通过动态体积瞬变积极调节突触可塑性和记忆。研究人员先前的研究确定了几个关键分子,包括TREK-1、TRPA1和Best1离子通道,以及胶质递质BDNF,作为星形胶质细胞体
综述:健康与疾病状态下肠道微生物群、表观基因组与神经递质之间的相互作用
摘要
来源:Cells
综述:犬尿氨酸通路:通过哺乳动物细胞模型揭示其在神经系统疾病中的作用
犬尿氨酸通路(KP)构成了色氨酸分解代谢的主要途径,产生一系列深刻影响中枢神经系统功能的神经活性代谢物。KP失调日益被认为是多种神经病理状态的关键致病机制。本综述批判性评估了目前最广泛引用的哺乳动物细胞模型,这些模型用于描绘KP改变在神经系统疾病中的因果作用。
来源:International Journal of Molecular Sciences
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