• NRXN1相关神经发育障碍的家族内变异性：基于一个家族病例研究的临床与遗传学见解及文献综述

  摘要

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-07-15

• 跨生物体蛋白质-蛋白质相互作用预测的分层对比学习

  随着生物医学技术的进步和实验资源的持续扩展，生物数据在规模和复杂性上均呈快速增长态势。对比学习（CL）为整合异构生物信息提供了有效框架。然而，许多蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）预测方法仍将蛋白质序列和注释表示为扁平特征，且未对蛋白质家族、clans和功能注释

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-07-15

• 综述：LINE-1逆转录转座子与肌萎缩侧索硬化症

  肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种致命性神经退行性疾病，其特征为上、下运动神经元的进行性退化。虽然单基因病因占少数病例，但在大多数情况下，ALS是散发性的，可能源于遗传结构、衰老相关的基因组调控丧失以及炎症应激的多层相互作用。长散在核元件-1（LINE-1）逆转

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-07-15

• 负载成纤维细胞来源细胞外囊泡的功能化壳聚糖神经导向导管通过递送miR-143-3p促进周围神经再生

  成纤维细胞是周围神经的核心细胞成分之一，在周围神经再生过程中发挥着关键作用；然而，来源于周围神经成纤维细胞的细胞外囊泡是否能够促进神经再生仍不清楚。在此项研究中，研究人员首次证明了来源于周围神经成纤维细胞的细胞外囊泡在体外能够显著促进运动和感觉神经元的生长与再

  来源：Bioactive Materials

  时间：2026-07-15

• 基于EEG的视觉想象箭头（不同颜色和方向）解码的深度学习框架

  脑-机接口（BCI）系统在医疗、教育和娱乐领域展现了显著潜力。近期，视觉意象（VI）已成为传统运动意象（MI）范式的替代方案，为灵巧辅助设备提供了更广泛的控制信号谱。在本研究中，研究人员提出了一种新颖的BCI框架，用于分类由不同颜色和方向定义的视觉想象箭头。该

  来源：Biosensors

  时间：2026-07-15

• AlphaFold3预测人类血红素结合蛋白结构的评估

  血红素是一种关键的辅因子，参与多种生物学过程，如电子传递、催化和氧结合。理解血红素与血红素结合蛋白（HBPs）的结合对于阐明其功能和分子机制，以及用于酶工程和疗法开发至关重要。AlphaFold3（AF3）是一种基于人工智能（AI）的大分子预测工具，已应用于包

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-07-15

• 成年前注意缺陷/多动障碍与后期不良健康结局：1987年芬兰出生队列研究

  尽管注意缺陷/多动障碍（ADHD）一贯被证实与后期抑郁、焦虑及物质滥用的风险相关，但其与其他不良健康终点（尤其是躯体疾病）的关系尚不确定。在一项全国性完整出生队列研究中，研究人员采用表型广泛（phenotype-wide）方法探讨童年/青少年期ADHD诊断对后

  来源：Molecular Psychiatry

  时间：2026-07-15

• 标准化银杏叶（Ginkgo biloba L.）提取物逆转伴有基底前脑胆碱能功能障碍的老年雌性小鼠的记忆障碍

  衰老诱导神经化学变化，特别是在齿状回（DG），导致记忆障碍。在晚发性阿尔茨海默病（LOAD）中，内嗅皮层（EC）和海马本部（HP）等区域的神经元丢失，连同β-淀粉样蛋白（Aβ）斑块、tau缠结和胆碱能信号减弱，加速认知衰退。基于研究人员团队先前关于银杏叶提取物

  来源：Neurochemical Research

  时间：2026-07-15

• 小脯氨酸丰富重复蛋白1A（SPRR1A）介导的ephrin-A5下调通过脑源性神经营养因子/原肌球蛋白受体激酶B（Trk_B）信号驱动神经病理性疼痛

  神经病理性疼痛（neuropathic pain）是一种常见的慢性疼痛状态，严重影响患者生活质量。尽管小脯氨酸丰富重复蛋白1A（SPRR1A）是众所周知的轴突再生标志物，但其在神经病理性疼痛中的具体作用及潜在分子机制仍不清楚。本研究显示，在 spared ne

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-07-15

• 综述：重塑卒中免疫视角：揭示中性粒细胞在卒中后中枢-外周免疫串扰中的关键作用

  急性缺血性卒中常并发感染和脑外器官功能障碍，这些并发症会削弱再灌注治疗的获益，并独立预测不良预后（包括残疾和死亡）。累积证据表明，这些并发症源于双向中枢-外周免疫通讯网络的破坏，而非孤立的器官特异性事件。作为急性缺血性卒中最早且最丰富的先天免疫应答者，中性粒细

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-07-15

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