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  • 综述:高尔基体作为神经元中的微管组织中心

    微管是神经元架构的基础,为极化、区室化和生长提供必需的结构框架与运输轨道。尽管中心体是经典微管组织中心(MTOC),但成熟神经元还依赖非中心体微管组织中心(ncMTOC)。本综述探讨高尔基体作为脊椎动物和无脊椎动物神经元关键ncMTOC的新兴功能。研究人员梳理

    来源:Journal of Neurochemistry

    时间:2026-07-08

  • 综述:从突触到神经回路,KIBRA及WWC家族蛋白在适应性脑功能中的作用

    KIBRA(肾脑蛋白,WWC1)作为科学研究对象已近两十年,最初因其与人类非病理性记忆表现变异的关联而受到关注。多种动物模型研究证实,KIBRA支持记忆功能,并揭示其对α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸型谷氨酸受体(AMPAR)的调控是其调节神经元功

    来源:Journal of Neurochemistry

    时间:2026-07-08

  • 综述:蛋白质病中刺激蛋白酶体降解

    泛素-蛋白酶体系统(Ubiquitin-Proteasome System, UPS)由数百种蛋白质组成,它们协调泛素依赖性蛋白酶体降解,并代表了调节细胞内蛋白质周转的强大治疗靶点。由于其在防止错误折叠和功能失调蛋白积累中的核心作用,增强或抑制UPS活性在多种

    来源:The FEBS Journal

    时间:2026-07-08

  • 间歇性禁食通过协调GR-MR信号恢复HPA轴稳态发挥抗抑郁样效应

    禁食作为一种非药物干预手段,可产生抗抑郁样效应。然而,其神经和分子机制尚不清楚。本研究中,研究人员探讨了间歇性禁食(IF)是否能减轻皮质酮(CORT)诱导的小鼠抑郁样行为,并探索了其潜在机制。研究表明,IF逆转了CORT诱导的小鼠下丘脑糖皮质激素受体(GR)和

    来源:The FASEB Journal 

    时间:2026-07-08

  • PFOS通过破坏星形胶质细胞衍生的雌激素–ERβ–NDRG2信号通路,损害雌性大鼠的认知功能

    摘要

    来源:Toxics

    时间:2026-07-08

  • 综述:多发性硬化中的饮食方案与认知功能:系统综述

    认知障碍是多发性硬化(MS)常见且使人衰弱的并发症,但非药物干预策略如饮食在其管理中的作用尚未被充分探索。本综述旨在综合关于饮食与多发性硬化患者(PwMS)认知结局之间关系的证据。该研究人员考虑了评估饮食与多发性硬化患者认知结局之间关联的临床干预性和观察性研究

    来源:Brain, Behavior, & Immunity - Health

    时间:2026-07-08

  • 经颅直流电刺激通过激活ACC-ZI神经环路缓解抑郁样行为

    经颅直流电刺激(tDCS)恢复了在抑郁症中观察到的前扣带皮层(ACC)锥体神经元兴奋性降低。通过增强来自前扣带皮层(ACC)的谷氨酸能输入,经颅直流电刺激(tDCS)增强了未定带(ZI)GABA能活性。前扣带皮层-未定带(ACC–ZI)环路易对经颅直流电刺激(

    来源:Brain Research Bulletin

    时间:2026-07-08

  • 姜黄素通过TLR4介导的小胶质细胞M2极化缓解瓦斯爆炸所致脑损伤

    急性小胶质细胞介导的神经炎症与氧化应激在瓦斯爆炸(GE)诱导的创伤性脑损伤(TBI)的发病机制中发挥重要作用。姜黄素已被证实具有神经炎症保护特性;然而,其对瓦斯爆炸(GE)诱导的TBI的影响及其潜在机制尚不清楚。在本研究中,研究人员采用冲击波物理治疗建立雄性大

    来源:Brain, Behavior, & Immunity - Health

    时间:2026-07-08

  • T1加权与T2加权容积测量流程是否为研究肌萎缩侧索硬化症活体病理的可互换方法

    颅脑容积分析利用磁共振成像(MRI)技术已成为神经退行性疾病客观生物标志物研究的核心手段,旨在量化结构性萎缩程度(Ghaderi et al., 2025b)。对于肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS),测量皮

    来源:Brain Research Bulletin

    时间:2026-07-08

  • 羟基脲促进镰状细胞性贫血患儿的脑发育

    镰状细胞性贫血(Sickle Cell Anemia, SCA)是一种遗传性疾病,以慢性溶血性贫血和血管闭塞并发症为特征,可导致显著的神经系统疾病。SCA仍然是一个全球性的健康问题,每年估计有30万至40万新生儿受影响。SCA的神经系统并发症包括无症状性脑梗死

    来源:Brain Research Bulletin

    时间:2026-07-08


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