• miR-19a-3p和miR-19b-3p促进与神经炎症相关的小胶质细胞活化

  摘要 由小胶质细胞活化及促炎细胞因子的产生所引发的神经炎症与多种神经系统疾病及神经性疼痛有关。微小RNA（miRNAs）已被视为调控神经炎症过程的重要因子。先前的研究发现，脊髓损伤后患有慢性疼痛的个体体内，

  来源：Journal of Neuroscience Research

  时间：2026-06-27

• 采用沉浸式虚拟现实（immersive virtual reality, IVR）联合同步神经刺激（synchronous neurostimulation）用于脑卒中后上肢功能恢复：一项随机可行性试验（Randomized Feasibility Trial）

  摘要：全球每年新增1500万例脑卒中（stroke），其中500万例遗留永久性残疾。在慢性期（>3个月），患者常存在持续性感觉运动缺陷及身体表征（body representation）改变，而现有康复手段存在不全面且不一致的问题，构成未满足的临床需求。沉浸式

  来源：Nature Medicine

  时间：2026-06-27

• 人类小胶质细胞中的线粒体未折叠蛋白反应破坏神经元—胶质细胞通讯并促进细胞衰老

  线粒体已经演化出一种特化的线粒体未折叠蛋白反应（UPR_mt），用于维持蛋白质稳态并在应激条件下促进恢复。简单生物中的研究表明，胶质细胞中UPR_mt的激活可通过与神经元之间有益的非细胞自主性通讯支持蛋白质稳态。然而，线

  来源：Nature Neuroscience

  时间：2026-06-27

• 专业标题 法庭物证认定证据之基础评估：对特征比对( pattern-comparison )专业水平测试( proficiency test )设计与结果的关键审视

  摘要：专业水平测试( Proficiency testing )被广泛用于评估医学、工程及其他高风险领域的专业能力。在法庭科学( forensic science )中，此类测试结果常被法庭引为证据，用以证明特征比对方法（如指纹、枪弹痕迹、笔迹）具有准确性与可

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2026-06-27

• VMA21缺陷导致X连锁伴过度自噬性肌病（XMEA）中自噬失调及囊泡运输改变

  X连锁伴过度自噬性肌病（X-linked myopathy with excessive autophagy, XMEA）是一种由Vma21基因突变引起的罕见空泡性肌病，Vma21是液泡H⁺–ATP酶（vacuolar H⁺–ATPase, V-ATPase）

  来源：Acta Neuropathologica

  时间：2026-06-27

• 供体特异性病理特征与多发性硬化中的遗传背景、病灶类型分布及临床异质性相关

  多发性硬化（multiple sclerosis, MS）表现出显著的病理与临床个体间变异，这反映了遗传易感性、炎性活动及组织修复能力的差异。这种变异增加了将病灶病理与临床病程相关联的复杂性。在荷兰脑库MS尸检队列（Netherlands Brain Bank

  来源：Acta Neuropathologica

  时间：2026-06-27

• PLCγ2介导的阿尔茨海默病保护作用可致斑块致密化、重分布小胶质细胞并在AppNL-G-F小鼠中保护突触

  阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）保护性P522R PLCG2编码变体（rs72824905）位于TREM2下游，但其如何赋予疾病保护作用尚未得到充分阐明。研究人员采用Plcg2-R522敲入小鼠与Plcg2-P522对照小鼠，并分

  来源：GLIA

  时间：2026-06-27

• 在A53T-SNCA小鼠中，磷酸化且截短的α-突触核蛋白的过表达并不会引发帕金森病相关的表现

  摘要帕金森病是一种多系统疾病，其前驱期以嗅觉功能障碍和REM睡眠行为障碍等非运动症状为特征，这些症状可能在典型运动症状出现前数年就已显现。在临床前模型中，准确描述这一从前驱期到运动期的进展过程仍是一项重要挑战。本研究旨在探讨表达人类A53T α-突触核蛋白的转基因细菌人工染色体小

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-06-27

• 单细胞多组学分析揭示HIV相关神经认知障碍中存在适应不良的获得性免疫特征的一致免疫-代谢重编程

  尽管抗逆转录病毒治疗（ART）有效，HIV相关神经认知障碍（HAND）在HIV感染者（PWH）中仍然普遍存在，这表明持续的免疫激活导致了进行性的神经功能障碍。适应不良的获得性免疫（TRIM）——一种以持续炎症反应、代谢重编程和表观遗传重塑为特征的长期先天免疫重

  来源：GLIA

  时间：2026-06-27

• CHCHD10通过关联直接重编程神经元中的表观遗传重塑缓解阿尔茨海默病相关表型

  线粒体功能障碍和染色质失调是阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）中神经元易感性的相互关联的促成因素，但连接这两种过程的分子机制仍不清楚。CHCHD10是一种线粒体膜间隙蛋白，与神经退行性疾病有关，但其在AD中的作用尚未明确。本研究确定

  来源：Advanced Science

  时间：2026-06-27

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