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稳定的视觉表征读出有助于灵活的泛化能力
摘要灵活的视觉引导行为需要视觉泛化能力,即将不同的输入映射为相同的推断结果;同时还需要行为泛化能力,即将同一推断结果映射为多种不同的动作。在本研究中,我们探讨了视觉神经元是否能够通过在各种不同的刺激和动作条件下保持相对固定的视觉信息映射关系,来支持这两种泛化能力。我们在两只雄性猴
来源:Nature Communications
时间:2026-06-25
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早期记忆巩固过程中海马体背部的神经元类型特异性翻译组
摘要长期记忆的巩固是一个动态过程,需要由具有不同分子特征的神经元群体共同参与。人们一直在努力寻找与记忆巩固相关的分子变化,但大多是在训练数小时或数天后,即记忆巩固已经完成之后才进行研究。研究表明,在记忆巩固的早期阶段蛋白质合成会增加,但受影响的神经元功能仍不明确。我们假设,在记忆
来源:Nature Communications
时间:2026-06-25
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综述:基于惯性传感器可穿戴设备量化脑卒中后时空步态参数的效标关联效度与信度:一项系统评价
本系统评价旨在考察可穿戴惯性传感器系统量化成年脑卒中后人群时空步态参数的效度与信度,该人群因存在步态不对称及运动控制异常,给精准测量带来挑战。研究共纳入16项研究,涉及300名参与者。空间参数(步速、步频、步长/跨步长)与参考系统的一致性始终处于良好至优秀水平
来源:Brain Sciences
时间:2026-06-25
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迁移体相关基因与长链非编码RNA在胶质瘤中的关联及其对肿瘤微环境的预后意义
本研究旨在探索迁移体(migrasome)相关基因与长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)在胶质瘤中的关联,并评估迁移体相关lncRNA模式是否与胶质瘤预后及肿瘤微环境相关。研究人员从TCGA GDC数据库获取转录组、临床、
来源:IBRO Neuroscience Reports
时间:2026-06-25
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Prdm15基因缺陷会导致海马体神经发生受损及类似自闭症的行为表现
摘要自闭症谱系障碍(ASD)是一种复杂且异质性强的神经发育障碍,流行病学研究持续显示其全球患病率呈上升趋势。我们之前的人类基因测序分析发现,PRDM15(即PRDI-BF1和RIZ1同源结构域蛋白15)这种属于PRDM家族的转录调控因子,可能是ASD的新候选风险基因。不过,它在大
来源:Cellular and Molecular Neurobiology
时间:2026-06-25
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髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)的残疾与复发相关临床及可调控因素:一项多中心队列研究
背景:髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)的复发病程和残疾相关因素仍未完全明确。
目的:旨在识别与MOGAD复发和残疾相关的临床及可调控因素。
方法:这项双向性多中心队列研究使用了来自中国神经免疫性疾病(NIDBase)队列(21个中国中心;202
来源:Annals of Clinical and Translational Neurology
时间:2026-06-25
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施万细胞(Schwann cell, SC)来源细胞外囊泡(Extracellular Vesicle, EV)的阶段特异性分子载荷与周围神经修复相关
摘要:施万细胞(Schwann cells, SCs)在周围神经再生中发挥关键作用,损伤后经历从髓鞘形成表型向修复表型的动态转变。尽管SC来源细胞外囊泡(SC-EVs)被认为是神经修复过程中细胞间通讯的重要介质,其阶段特异性分子载荷及功能作用尚不完全清楚。本研
来源:Journal of Extracellular Biology
时间:2026-06-25
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扁桃体源性间充质干细胞分化的雪旺细胞样细胞通过诱导巨噬细胞极化促进慢性坐骨神经压迫损伤模型中的周围神经再生
引言/目的:从人扁桃体源性间充质干细胞(TMSCs)分化而来的雪旺细胞样细胞(TMSC-SCs)分泌许多与神经再生相关的因子。本研究旨在利用周围神经慢性压迫损伤(CCI)动物模型,探索TMSC-SCs作为周围神经再生治疗剂的潜力。
方法:在本研究中,将TMS
来源:Muscle & Nerve
时间:2026-06-25
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鉴定神经发育障碍全外显子组测序阴性儿科人群的遗传病因并建立诊断方法
全面性发育迟缓(Global Developmental Delay, GDD)和智力障碍(Intellectual Disability, ID)常由遗传因素导致,但许多患者即使在完成全外显子组测序(Whole Exome Sequencing, WES)后
来源:European Journal of Human Genetics
时间:2026-06-25
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抑郁症中神经解剖学异质性的解析:基于ENIGMA重度抑郁症工作组对5146名受试者的研究所得启示
摘要重度抑郁症的临床与生物学异质性可能反映了多种具有不同病理特征的病症被归入同一诊断类别。研究利用ENIGMA MDD联盟中经过匹配年龄和性别的样本(N=5146,年龄范围:9–82岁,64%为女性),分析了重度抑郁症中的神经解剖学异质性。对整体神经结构变异性的分析显示,与健康对
来源:Translational Psychiatry
时间:2026-06-25