• 经胼胝体入路显微手术治疗第三脑室胶样囊肿的临床结局：一项单中心回顾性系列研究

  背景/目的：第三脑室胶样囊肿为良性病变，但可引起梗阻性脑积水及突发恶化，且在内镜时代，显微外科经胼胝体切除的作用仍存争议。本研究评估了显微镜辅助下经胼胝体入路切除术的临床、影像学及功能结局，并探讨术前脑积水对恢复的影响。方法：本项回顾性、观察性、单中心研究分析

  来源：Brain Sciences

  时间：2026-10-14

• 青年卒中患者的认知与心理功能：焦虑、抑郁及压力的比较横断面研究

  背景：青年成人卒中因其对认知功能、心理健康和社会参与的长期影响，日益成为一个重要的公共卫生问题。理解认知障碍、心理困扰与卒中严重程度之间的相互作用，对于优化卒中后管理至关重要。目的：比较青年成人卒中患者与健康对照者之间的认知功能及抑郁、焦虑和压力症状，并探讨这

  来源：Neurology International

  时间：2026-10-14

• 基于结构MRI与静息态功能MRI的阿尔茨海默病早期诊断分类研究

  摘要 背景：阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一种不可逆的神经退行性疾病，在轻度认知障碍（mild cognitive impairment，MCI）阶段进行早期诊断对于及时干预至关重要。尽管结构磁共振成像（structural M

  来源：Neurology International

  时间：2026-10-14

• 基于时序MRI描述符的MCI向阿尔茨海默病转化预测：经典、机器学习与深度生存模型的系统性基准测试

  背景/目标： 预测从轻度认知障碍（MCI）到阿尔茨海默病（AD）的转化时间是一项关键的临床挑战。大多数生存分析依赖静态基线变量，忽略了连续神经影像的时间动态特性。研究人员利用一种新颖的时序MRI描述符流程，在ADNI数据集上对七个生存模型家族进行了基准测试。方

  来源：Diagnostics

  时间：2026-10-14

• 以PDE4B为分子锚的对接引导策略优先鉴定天麻抗阿尔茨海默病成分Parishin B及其双重神经保护作用

  阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）是一种进行性神经退行性疾病，治疗选择有限。磷酸二酯酶4B（phosphodiesterase 4B，PDE4B）是神经炎症的关键调节因子，并已牵涉AD病理。研究人员以针对PDE4B的分子对接作为筛选锚

  来源：Biology

  时间：2026-10-14

• AOO-ANFIS：一种用于静液传动行程控制的生物启发神经模糊控制器

  静液传动（hydrostatic transmissions, HSTs）依赖泵和马达排量的协调控制以实现平稳行程调节。本研究提出AOO-ANFIS，一种生物启发神经模糊控制器，其中双输入、双输出一阶Takagi–Sugeno自适应神经模糊推理系统（adapt

  来源：Biomimetics

  时间：2026-10-14

• 变异蛋白酶敏感性朊蛋白病在复杂蛋白病背景下的临床与神经病理学挑战

  摘要 变异蛋白酶敏感性朊蛋白病（variably protease-sensitive prionopathy，VPSPr）是最近被识别的一种人类散发性朊蛋白病，具有独特的临床和神经病理学特征，以及独特的蛋白质印迹（western blot）图谱。临床上，其病

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-10-14

• 基于原型一致风格迁移映射与集成学习的跨受试者脑电神经精神疾病识别

  跨受试者脑电图（electroencephalogram, EEG）识别仍是一项基本挑战，因为较大的受试者间变异性会导致严重的分布偏移，显著削弱现有学习模型的泛化能力。大多数现有迁移学习方法试图对齐全局特征分布，但往往忽视受试者特定的结构变化，导致在有限校准数

  来源：Frontiers in Physiology

  时间：2026-10-14

• 基于共同扩散动力学的突触与结构可塑性：重尾权重分布与收敛-发散网络回路的统一生成机制

  摘要神经系统持续调整连接强度并重组其结构，以形成和维持具有重尾权重分布的复杂连接模式。我们提出一个简约模型，其中结构可塑性和突触可塑性由共同的扩散动力学驱动。仅突触可塑性即可生成重尾权重分布，但前提是活动的扩散保持在局部范围内。然而，当突触可塑性与通过自适应重连实现的结构可塑

  来源：Communications Biology

  时间：2026-10-14

• 小鼠去神经肌肉中Kcnk5与mmu-miR-23a-3p的共同上调及计算机靶点预测

  摘要目的去神经引起的肌肉废用伴随转录重编程，但离子通道相关转录本及伴随的微 RNA 反应仍未得到完全表征。本研究报告考察了小鼠胫前肌去神经模型中 Kcnk5 和 mmu-miR-23a-3p 是否发生共同改变，以及计算机注释是否支持未来的验证。结果雄性小鼠接受单侧坐骨神经去神

  来源：BMC Research Notes

  时间：2026-10-14

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