• GATA1抑制介导的ADRB2/cAMP/PKA信号通路激活是靶向给予Geniposide产生抗抑郁作用的基础

  摘要抑郁症与海马体的复杂病理变化有关，包括信号传导紊乱和神经元损伤。在本研究中，我们开发了一种新型的靶向纳米平台——利用核酸适配体修饰的星形胶质细胞来源的细胞外囊泡，并负载姜苷，即Apt-EVs@GP，以此来研究其治疗机制，重点关注在慢性不可预测轻微压力模型中的GATA结合蛋白1

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2026-06-13

• 与精神分裂症相关的糖蛋白Adamtsl3调控神经元周围网的形成、维持及成年期皮层可塑性

  神经元周围网（perineuronal nets，PNNs）在出生后关键期内调控表达小清蛋白的（parvalbumin-positive，PV⁺）中间神经元成熟，并在此后持续支持其功能。PNN的破坏与精神神经疾病（如精神分裂症）有关，但关

  来源：Molecular Psychiatry

  时间：2026-06-13

• VEGFR2缺失通过胶质-神经元相互作用增加光感受器变性的易感性

  眼内抗VEGFA（血管内皮生长因子A）注射常用于对抗新生血管形成，例如新生血管性年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration, AMD）。然而，在临床情境中，同一只眼睛同时患有萎缩性（干性）和新生血管性（湿性）AMD的患

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2026-06-13

• 去噪后的MDS-UPDRS第三部分评分揭示了帕金森病早期病情进展的新的异质性模式

  摘要帕金森病的运动评分（MDS-UPDRS第三部分）存在较大的噪声。本文提出了一种新的处理方法：首先对评分进行去噪处理，以突出其背后的疾病进展信号，然后再进行高维分析，而非将各项评分简单相加得到总的运动评分。该分析为帕金森病进展的异质性提供了新的见解：它表明这种异质性是连续变化的

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-06-13

• 反应性星形胶质细胞介导iPSC衍生多巴胺能神经元的毒性作用

  摘要神经炎症是帕金森病（PD）的典型特征，这是一种进行性神经退行性疾病，其特点为α-突触核蛋白的积累以及黑质中多巴胺能神经元的死亡。GBA基因突变是PD的常见风险因素，它会导致脂质代谢紊乱、自噬/溶酶体功能失调以及其他细胞功能的异常。在本研究中，我们探讨了GBA-N370S突变以

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-06-13

• 综述：神经母细胞瘤免疫逃逸的架构：可塑性、沉默与逃逸工程免疫盲视

  神经母细胞瘤（NB），作为儿童最常见的颅外实体瘤，代表了儿科肿瘤学中肿瘤免疫逃逸（TIME）最棘手的范式之一。尽管多模式治疗和免疫治疗策略的临床整合取得了显著进展，高风险NB（HR-NB）在很大程度上仍然对持久的免疫控制具有抵抗性。这一失败并非反映了免疫参与的

  来源：Cells

  时间：2026-06-13

• USP5-c-MAF轴调控脊髓损伤治疗中自噬依赖性神经元铁死亡

  目的：脊髓缺血再灌注损伤（SCI）是一种导致运动功能受损的严重继发性损伤，给个人和社会带来沉重负担。因此，亟需新的治疗靶点和策略来应对这一挑战。方法：体内采用动脉瘤夹夹闭C57BL/6J小鼠左肾动脉下腹主动脉构建SCI小鼠模型，60分钟后移除动脉瘤夹恢复血流；

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-06-13

• 编码AMPA型谷氨酸受体亚基的GRIA基因与髓母细胞瘤患者生存的亚组特异性关联

  脑肿瘤劫持参与神经发育和突触可塑性的生物学系统。髓母细胞瘤（Medulloblastoma, MB）是儿童最常见的恶性脑肿瘤，被认为源于神经发育程序的紊乱。由α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸（α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4

  来源：NeuroMolecular Medicine

  时间：2026-06-13

• β-Lapachone诱导的氧化应激引起PARP依赖性的NAD+耗竭并影响原代培养大鼠星形胶质细胞能量代谢

  摘要：氧化应激与多种脑病理密切相关。由于脑星形胶质细胞(astrocytes)具有较强的抗氧化潜能，研究人员通过测定细胞氧化还原及能量代谢关键组分的胞内水平，研究了β-Lapachone诱导的氧化应激对培养星形胶质细胞(cell metabolism of c

  来源：Neurochemical Research

  时间：2026-06-13

• 小脑在免疫介导的儿童急性共济失调中的作用：临床表现、MRI表现及MOG抗体阳性的预测因素

  摘要急性共济失调是儿童常见的神经系统疾病，其病因多种多样。虽然自身免疫机制越来越受到重视，但儿童自身免疫性小脑性共济失调的谱系仍不明确。本研究旨在系统比较免疫介导性共济失调患儿与血清阴性对照组的临床、神经影像学及实验室特征，重点关注小脑受累情况以及MOG抗体阳性的预测因素。这项回

  来源：The Cerebellum

  时间：2026-06-13

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