• 双侧序贯人工耳蜗植入对儿科患者前庭听觉功能的早期效果：一项前瞻性试点研究

  背景/目的：序贯双侧人工耳蜗植入在双侧极重度听力损失的儿科患者中越来越多地被考虑，特别是当对侧耳存在有限残余听力或言语辨别能力较差时。尽管已有报道显示第二个植入物（CI₂）的听觉益处，但对术后前庭功能受损的可能性仍存担忧。本研究旨在对接受

  来源：Brain Sciences

  时间：2026-06-10

• Scg2驱动小鼠卒中后运动恢复过程中脊髓前运动中间神经元和星形胶质细胞的皮质脊髓回路重组

  诸如卒中一类的脑损伤会损伤神经回路并导致功能缺陷。被保留的运动通路通常会为恢复而重组；然而，驱动这种重组的连接性和机制在很大程度上尚不清楚。在此，研究人员展示了雄性小鼠卒中后皮质脊髓轴突所重构的结构性和功能性连接，并鉴定出一种驱动该重组的分泌性蛋白。研究人员首

  来源：Nature Communications

  时间：2026-06-10

• 综述：先天性多发性关节挛缩：从神经肌肉角度的全面综述

  先天性多发性关节挛缩（Arthrogryposis Multiplex Congenita, AMC）是一组以多关节挛缩为特征的异质性疾病。尽管个别罕见，但这些疾病估计影响1/3000–5000名活产新生儿。其共同的病理生理机制是胎儿运动不能（fetal ak

  来源：Genes

  时间：2026-06-10

• 人际创伤与身份认同：对神经性厌食症患者厌恶相关线索诱发自传体记忆的定性内容分析

  本研究旨在采用定性方法比较神经性厌食症（AN）患者与健康对照者（HC）在厌恶相关线索诱发下的自传体记忆（AM）内容。63名成年人（AN=43；HC=20）完成了计算机化书面版自传体记忆测验（AMT），针对六个与自我厌恶或道德厌恶相关的线索词生成记忆。共189段

  来源：Journal of Eating Disorders

  时间：2026-06-10

• 转录分析确定了阿尔茨海默病中由性别和脑区差异所影响的以周细胞为中心的信号通路

  摘要周细胞是神经血管单元（NVU）的关键组成部分，负责调节内皮细胞的稳定性、血脑屏障（BBB）的完整性和神经免疫信号传导。它们在阿尔茨海默病（AD）中的作用，尤其是在性别差异和脑区特异性方面，目前仍不明确。通过单核RNA测序分析以及细胞间通讯工具（LIANA、Tensor-cel

  来源：Communications Biology

  时间：2026-06-10

• 基于临床数据的奥沙利铂诱导周围神经病变的可解释性预测机器学习模型：一项回顾性单中心研究

  摘要背景奥沙利铂（OXA）广泛用于治疗结直肠癌等胃肠道恶性肿瘤。然而，奥沙利铂引起的周围神经病变（OIPN）是一种常见且具有特征性的不良反应，发病率很高。OIPN表现为四肢麻木和感觉异常，会限制药物剂量，且往往不可逆，严重影响患者的生活质量。目前的评估主要依赖于主观症状，缺乏有效

  来源：Supportive Care in Cancer

  时间：2026-06-10

• 综述：感音神经性听力损失研究进展：机制与治疗策略

  听力损失是人类最常见的致残性疾病，严重危害人类健康。感音神经性听力损失（Sensorineural Hearing Loss, SNHL）约占所有听力损失病例的63%，可分为年龄相关性听力损失（Age-Related Hearing Loss, ARHL）、药

  来源：Sensory Neuroscience

  时间：2026-06-10

• 综述：用于生物电子鼻嗅觉神经调控的植入式脑机接口：综述

  嗅觉不仅是一种化学感知系统，更是与情绪、记忆及价值判断高度耦合的神经功能模块。由于嗅觉通路独特的直接皮层投射结构，其损伤无法通过药物或外周修复实现完全恢复，这推动了生物电子鼻的发展。近年来，靶向高阶嗅觉皮层的脑机接口（Brain-Machine Interfa

  来源：Sensory Neuroscience

  时间：2026-06-10

• 富含脯氨酸的跨膜蛋白2在小鼠运动环路中兴奋性与抑制性神经元中的差异性表达

  富含脯氨酸的跨膜蛋白2（PRRT2）在自主运动控制中发挥关键作用，其功能缺失性突变可导致阵发性运动诱发性运动障碍（PKD）。尽管小脑被认为是PKD的责任脑区，但近期研究表明PRRT2亦调控纹状体多巴胺能活性，提示其功能不仅限于小脑，还涉及基底神经节运动环路。然

  来源：Journal of Comparative Neurology

  时间：2026-06-10

• 大鼠和小鼠缰核复合体中μ-阿片受体mRNA与蛋白的定位

  缰核(Hb)具有高强度μ-阿片结合位点及受体(MOR)表达。它包含内侧和外侧亚区（分别为MHb和LHb），然而MOR在这两个区域分布的细节仍存在争议。MHb和LHb参与几乎不重叠的神经环路；因此，准确解析MOR在它们之间的表达对于理解MOR配体如何影响行为至关

  来源：Journal of Comparative Neurology

  时间：2026-06-10

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