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在阿尔茨海默病中,作为神经退行性病变的预测指标,“tau范围”(tau extent)的表现优于“tau负荷”(tau load)
摘要背景在阿尔茨海默病(AD)中,tau病理变化与神经退行性的关联比淀粉样蛋白-β更为紧密,并且能更好地预测脑萎缩。tau病理的空间范围(SEOT)作为AD严重程度的早期和更敏感的标志物显示出潜力,但这些互补维度与神经退行性之间的具体关系仍不清楚。在这里,我们比较了tau-PET
来源:Molecular Neurodegeneration
时间:2026-06-06
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ChatGPT在复杂多发性神经病变的诊断和管理中的应用:通过与神经科医生使用真实病例进行的比较分析
摘要多发性神经病变较为常见,通常需要专业医生的诊断才能准确判断。本研究评估了ChatGPT-4o在真实多发性神经病变病例中的诊断性能,并将其与周围神经病变专家和非专科神经科医生进行了比较。研究选取了来自意大利米兰两家三级医院的100例病例,这些病例包含了临床、实验室和电生理学数据
来源:npj Digital Medicine
时间:2026-06-06
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神经元 Syndecan 的减少调节了黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)睡眠结构及代谢重塑过程中与年龄和性别相关的变化
维多利亚·G·法伯(Victoria G. Faber)|丹尼斯·韦基(Denise Vecchie’)|弗朗切斯科·德兰戈(Francesco De Rango)|阿图利亚·艾扬加尔(Atulya Iyengar)|洛里·考沃德(Lori Coward)|格雷格·戈尔曼(Gre
来源:Mechanisms of Ageing and Development
时间:2026-06-06
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肌萎缩侧索硬化症中法舒地尔对疾病播散的影响——基于ROCK-ALS试验的MUNIX事后分析
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种进行性神经退行性疾病,其特征是肌肉无力在不同身体区域间播散。ROCK-ALS是一项多中心、安慰剂对照的2期临床试验,旨在评估Rho激酶抑制剂法舒地尔在ALS患者中的安全性、耐受性和有效性。一项关键探索性目标是利用运动单位数量指数
来源:Neurotherapeutics
时间:2026-06-06
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奥法妥木单抗治疗多发性硬化的认知与脑结构变化:一项纵向研究
抗CD20疗法可控制多发性硬化(multiple sclerosis, MS)的炎性活动,但其在真实世界中对神经退行性变和认知功能的影响尚不确定。研究人员开展了一项纵向观察性研究,纳入接受奥法妥木单抗(ofatumumab)治疗的复发型多发性硬化(relaps
来源:Neurotherapeutics
时间:2026-06-06
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电肌肉刺激减轻急性缺血性卒中小鼠的神经炎症并改善结局
背景:急性缺血性卒中(acute ischemic stroke, AIS)是致死和致残的主要病因之一,许多患者因严重运动障碍无法早期主动活动,长期制动加速骨骼肌萎缩及全身炎症反应,提示肌肉–脑相互作用(muscle–brain crosstalk)可作为潜在
来源:Neurotherapeutics
时间:2026-06-06
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局灶性运动性癫痫作为类风湿性脑膜炎的表现:来自美国国家多发性硬化协会病例会议记录
研究人员描述了一例65岁男性类风湿关节炎(RA)患者,该患者以局灶性运动性癫痫及进行性右侧额顶叶软脑膜强化为表现。活检结果符合炎症性病变。经皮质类固醇及利妥昔单抗治疗后病情改善。该病例提示,对于出现新发神经系统症状的类风湿关节炎患者,应考虑中枢神经系统受累的可
来源:Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation
时间:2026-06-06
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婴儿期语言网络功能连接预测发育性语言轨迹
尽管发育性语言迟缓影响普通人群中约10%的儿童,但支持规范性语言习得的神经发育机制,以及可能在出生后第一年预测后期语言迟缓的非典型性,目前尚不清楚。本研究利用Baby Connectome Project的静息态功能磁共振成像(rs-fMRI)数据,首先评估了
来源:Developmental Cognitive Neuroscience
时间:2026-06-06
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ABCD-ReproNim:面向ABCD数据负责任且可重复分析的教育项目
ABCD-ReproNim是一项研究教育课程,旨在为青少年脑认知发展(Adolescent Brain Cognitive Development, ABCD)研究数据的负责任与可重复分析提供培训。ABCD-ReproNim建立于2020年,采用ABCD研究者
来源:Developmental Cognitive Neuroscience
时间:2026-06-06
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M2小胶质细胞衍生的富含迁移体的细胞外囊泡能够恢复线粒体稳态,从而协调缺血性中风后的神经血管单元恢复
摘要缺血性中风是导致残疾的主要原因之一,目前可用的治疗方法有限。小胶质细胞引发的神经炎症在中风病理过程中起着重要作用,因此促进抗炎性小胶质细胞表型的形成是一种有前景的策略。迁移小体(migrasomes)是一种新发现的介导细胞间通讯的细胞器,但它们在缺血性中风中的作用尚未得到充分
来源:Journal of Nanobiotechnology
时间:2026-06-06