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童年虐待与发育中脑:迈向精神病学风险的个体化建模
童年虐待(childhood maltreatment, CM)以逆境类型、发育时机和遗传易感性依赖的方式塑造脑发育,这种异质性传统方法难以充分刻画。研究人员提出,规范建模(normative modeling)、多变量方法(multivariate meth
来源:TRENDS IN Cognitive Sciences
时间:2026-10-02
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慢性肾脏病从认知功能障碍到尿毒症脑病的病理生理学连续谱:一个储备-阈值模型的提出
摘要专业翻译
慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)与一系列神经系统异常相关,其表现从轻微的认知缺陷到急性或亚急性的尿毒症脑病(uremic encephalopathy,UE)不等。尽管这些综合征在临床上表现各异,但它们可能源于重
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-10-02
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中年期肥胖通过微生物群-代谢-神经炎症轴加剧认知衰退:阿克曼氏菌的干预作用与机制
中年期肥胖已被确认为年龄相关性认知衰退的独立危险因素,但其直接的因果实验证据及潜在的肠道微生物机制尚不明确。研究人员利用雄性野生型C57BL/6J小鼠,建立了仅限于中年期(6–12月龄)的高脂饮食(high-fat diet, HFD)诱导肥胖模型,明确了中年
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-10-02
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Caspase-1与炎性小体信号在脊髓损伤中的机制与转化:生物流体生物标志物证据、技术瓶颈及临床缺口
Caspase-1是经典炎性小体(canonical inflammasome)信号的中枢介质,并通过白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-18(IL-18)成熟、gasdermin D(GSDMD)介导的细胞焦亡(pyroptosis)以及继发性炎症级
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-10-02
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基于人诱导多能干细胞来源脊髓运动神经元与胶质细胞的运动神经元疾病体外建模研究
诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)通过为研究复杂人类疾病提供前所未有的机会,彻底改变了疾病建模领域。其中,肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)作为最常见的
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基于单细胞与空间转录组学的神经元-胰腺导管腺癌相互作用图谱及受体-配体亚型分类框架
摘要背景神经调控和失衡的免疫微环境促进胰腺导管腺癌(PDAC)的进展。然而,神经元与肿瘤之间相互作用的分子机制及临床意义尚不明确。方法我们整合单细胞和空间转录组学数据,表征PDAC中的神经元-肿瘤相互作用,并将患者分为五种神经支配亚型。随后评估了各亚型在预后、免疫微环境和基因
来源:Biology Direct
时间:2026-10-02
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原代大鼠星形胶质细胞对L-脯氨酸摄取的动力学特征与转运机制研究
蛋白质源性氨基酸L-脯氨酸(L-proline)可被培养的星形胶质细胞(astrocytes)高效代谢为外源性底物,用于驱动线粒体ATP再生。为探究参与星形胶质细胞摄取L-脯氨酸的转运过程特性,研究人员采用原代大鼠星形胶质细胞培养体系作为模型系统。在施加L-脯
来源:Neurochemical Research
时间:2026-10-02
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缺血性脑卒中神经元铁死亡的内源性保护机制:神经元CCR5通过AMPK/ACC信号通路维持GPX4抗氧化防御
缺血性脑卒中(Ischemic stroke)可触发毁灭性的神经元损伤级联反应,铁死亡(ferroptosis)是缺血后神经元丢失的关键介质。尽管C–C趋化因子受体5型(CCR5)传统上被认为参与卒中后神经炎症,但其在神经元铁死亡中的细胞特异性作用仍不清楚。本
来源:Neurotherapeutics
时间:2026-10-02
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SHANK3调控神经元核内hnRNP K及氧化应激相关DNA损伤信号通路的研究
摘要专业翻译
SHANK3是兴奋性突触后致密区(postsynaptic density, PSD)的主要支架蛋白,在突触组织、树突棘成熟和谷氨酸能神经传递中发挥核心作用。尽管已有证据表明SHANK3可发生活性依赖的突触-细胞核穿梭,但其核定位的调控机制及核内
来源:Neurobiology of Disease
时间:2026-10-02
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基于动态[¹⁸F]FDG-PET与静息态fMRI的多变量整合揭示健康大脑中的功能-代谢协同
尽管人脑仅占体重的2%,即使在静息状态下也需要大量的葡萄糖,这凸显了功能-代谢关系的重要性。既往研究表明,静息态fMRI功能连接(FC)与局部代谢(通过[¹⁸F]FDG-PET测量)之间存在中等程度的关联,但关于其耦合机制,尤其是功能网络与代谢网络之间的耦合,
来源:Human Brain Mapping
时间:2026-10-02