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基于代谢组学的脑缺血再灌注损伤(CIRI)代谢物标志物发现:flavopiridol相关代谢物(FRM)的神经毒性机制与功能验证
目的:探究代谢物改变在脑缺血再灌注损伤(CIRI)中的作用及潜在机制,并探索用于该疾病诊断的新型候选分子标志物。方法:采用改良Longa EZ线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型。通过改良神经功能严重程度评分(mNSS)、2,3,5-氯化三苯基四氮唑(
来源:Frontiers in Molecular Biosciences
时间:2026-10-01
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阿杜丁通过上调海马CA1区SIRT3表达减轻脑缺血后神经元损伤及氧化应激与神经炎症
线粒体功能障碍和氧化应激是脑缺血后神经元死亡的主要原因。Sirtuin 3(SIRT3)是一种线粒体去乙酰化酶,在调控细胞代谢和氧化应激中发挥关键作用;然而,其在缺血性神经元损伤中的参与机制尚未完全阐明。本研究探讨了短暂全脑缺血后海马CA1区SIRT3免疫反应性的时间变化,并
来源:BMC Neuroscience
时间:2026-10-01
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从代偿到耗竭:基于功能性近红外光谱的创伤性中央脊髓综合征与前额叶-运动网络解耦机制研究
摘要背景脊髓受压的严重程度并不能完全解释创伤性中央脊髓综合征(TCCS)中上肢运动功能障碍的异质性。本研究旨在通过比较TCCS与无症状颈椎脊髓压迫症(ACSCC)的脊髓上重组,将解剖学压迫的神经影像学特征与症状性功能障碍区分开来。方法本研究招募了20例TCCS患者、20例AC
来源:Journal of NeuroEngineering and Rehabilitation
时间:2026-10-01
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急性起病神经精神综合征伪装成进食障碍:一例儿童病例报告及临床启示
摘要背景儿童急性起病神经精神综合征(PANS)是一种罕见的异质性疾病,其特征为快速起病的强迫观念/强迫行为和/或食物限制,并伴有至少两个急性起病的神经精神症状。目前,PANS被视为一种排除性诊断,与多种精神障碍有显著重叠,包括强迫症、抽动症和进食障碍。关于进食障碍与PANS之
来源:Journal of Eating Disorders
时间:2026-10-01
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生理老化与更年期状态对小鼠认知功能及神经炎症的联合影响
摘要更年期是发生在中年的一场重要的内分泌变化,它使女性容易出现神经炎症、认知能力下降以及患痴呆症的风险增加。然而,内分泌老化与生理老化在这种变化过程中的具体影响尚不明确。在本次研究中,我们探讨了小鼠更年期起始年龄是否会对这些结果产生影响。我们使用了年轻成年(2.5个月大)和中年(
来源:Scientific Reports
时间:2026-10-01
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ADOS-2筛查阳性但DSM-5未达诊断标准的早产儿童的社会情感与行为特征分析
摘要为刻画自闭症诊断观察量表第二版(ADOS-2)筛查阳性但《精神障碍诊断与统计手册》第五版(DSM-5)未达诊断标准早产儿童的特征,本研究对一项前瞻性随访队列进行了横断面分析。共纳入74名胎龄不足32周的新生儿,于4至6岁时进行评估,并将其分为一致组(DSM-5阳性/ADO
来源:Scientific Reports
时间:2026-10-01
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基于卷积神经网络与混合堆叠分类器的有限脑电数据高效检测模型
摘要在观察数据有限的情况下,训练基于脑电图(EEG)的检测模型以实现高测试准确率是一项具有挑战性的任务。本工作提出了一种简单的设计方案,通过线性信号变换和卷积神经网络(CNN)来扩充样本数量,并利用混合堆叠分类器(SC)来避免拟合问题。该CNN的专用层使用有限的最大池化、平均
来源:Scientific Reports
时间:2026-10-01
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吻侧腹内侧延髓Oprm+疼痛促进神经元支持轻度创伤性脑损伤后持续性疼痛敏化及其对头痛和术后疼痛易感性的影响
摘要持续性头痛和疼痛超敏在轻度创伤性脑损伤(mTBI)后很常见。然而,支持创伤后疼痛敏化的中枢机制尚不完全清楚。吻侧腹内侧延髓(RVM)是内源性疼痛调节系统的关键输出节点,含有对慢性疼痛重要的 μ-阿片受体阳性(Oprm+)疼痛促进神经元。在此,我们调查了这些神经元对于小鼠
来源:Scientific Reports
时间:2026-10-01
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输入自适应泄漏机制:提升脉冲神经网络在机器人操作中的推理效率
摘要行为克隆能够通过有限的演示实现复杂人类技能的高效模仿。然而,常用于策略学习的人工神经网络(ANNs)受制于其高计算需求和能耗。脉冲神经网络(SNNs)因其事件驱动和节能特性提供了一个有前景的替代方案。SNN 的一种常见训练方法是将预训练 ANN 的权重转换为等效的 SNN
来源:Scientific Reports
时间:2026-10-01
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基于下一代测序的自闭症谱系障碍肠道微生物组多样性与代谢通路研究
摘要自闭症谱系障碍(ASD)是一种复杂的神经精神障碍,其特征在于发育迟缓,通常表现为刻板重复行为。微生物组 - 肠 - 脑轴在决定 ASD 的潜在病因和病理生理学方面起着关键作用。样本收集自特殊教育中心,并由经验丰富的精神科医生评估 ASD 症状。本研究使用下一代测序(NGS
来源:Scientific Reports
时间:2026-10-01