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Ntsr1Flp基因敲入小鼠品系:实现中脑异质性多巴胺环路交叉式与系统性精准靶向
精准的遗传学手段获取分子定义下的神经元亚群,是解析环路异质性的关键。研究人员开发并验证了一种基因敲入的神经降压素受体1(Ntsr1)Flp小鼠品系,用于对表达Ntsr1的神经元进行交叉式靶向。在递送Flp依赖性腺相关病毒(AAV)报告基因后,在中脑及多个其他脑
来源:Cell Reports Methods
时间:2026-09-25
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通过发育模式化引导人诱导多能干细胞生成GABA能神经元身份
中文摘要翻译:
GABA能中间神经元与多种神经发育和神经精神疾病密切相关。转录因子(TF)介导的人多能干细胞(PSCs)诱导可快速生成GABA能神经元,但其区域身份仍缺乏明确界定。本研究表明,起始细胞群的染色质状态限制了ASCL1和DLX2所指定的神经元身份。
来源:Stem Cell Reports
时间:2026-09-25
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HOPX调控人干细胞来源的外侧放射状胶质样细胞的发育与谱系进程
外侧放射状胶质细胞(outer radial glia, oRG)在人胎儿大脑皮层中含量丰富,但在啮齿动物中罕见,其分子调控机制尚不明确。虽然同源结构域蛋白X(homeodomain-only protein X, HOPX)是公认的oRG标志物,但其在人皮层
来源:Stem Cell Reports
时间:2026-09-25
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神经–肿瘤相互作用:双向调控机制与靶向神经系统的肿瘤治疗策略
神经–肿瘤串扰(neural–tumor crosstalk)已成为肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)研究的关键前沿领域。该领域的核心在于神经系统与肿瘤细胞之间动态的双向调控网络,该网络协调驱动恶性肿瘤进展。本综述聚焦于中枢神
来源:Biomarker Research
时间:2026-09-25
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超越心-肺轴:肺动脉高压中血流动力学、神经激素与免疫系统串扰的研究进展
研究人员对肺动脉高压(PAH)中涉及器官间串扰的系统性相互作用进行研究,可能阐明驱动致病过程的潜在机制。通过在更广泛的生理水平上通过通讯途径进一步理解疾病过程,可为新型治疗方法的进展提供信息。本文全面总结了当前关于PAH中心-肺轴的知识,以及系统性病理生理学贡
来源:Comprehensive Physiology
时间:2026-09-25
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结合认知处理速度与步态表现的联合模型提高特发性正常压力脑积水分流手术反应性预测效能
背景:特发性正常压力脑积水(idiopathic normal pressure hydrocephalus, iNPH)是一种可逆性神经系统疾病。脑脊液放液试验(cerebrospinal fluid tap test, CSF TT)广泛用于预测分流手术反
来源:CNS Neuroscience & Therapeutics
时间:2026-09-25
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小胶质细胞去泛素化酶CYLD通过IKKβ去泛素化激活NF-κB/NLRP3信号通路驱动阿尔茨海默病神经炎症与神经元焦亡
摘要阿尔茨海默病(AD)是一种与年龄相关的神经退行性疾病,目前治疗选择有限。小胶质细胞介导的神经炎症在其发病机制中起着关键作用。取决于微环境,激活的小胶质细胞可表现为促炎或抗炎表型。既往研究表明,消融小胶质细胞中的 NF-κB 激酶亚基 β 抑制物(IKKβ)可抑制炎症激活和
来源:Cell Death Discovery
时间:2026-09-25
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祖细胞时序决定NG2-胶质细胞命运与少突胶质细胞分化
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NG2-胶质细胞(NG2-glia)的发育身份与命运仍存争议:它们是短暂的少突胶质前体细胞(OPC),还是一个独特的、具有自我更新能力的胶质细胞群体?本研究探讨了祖细胞的时序起源如何影响背侧皮层中NG2-胶质细胞与少突胶质细胞谱系。研究人员利用胚胎期E12
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视网膜星形胶质细胞袋状结构中的新型Na<sub>V</sub>1.6-线粒体复合物隔离GABA
电压门控钠通道(voltage-gated sodium channels, VGSCs)最广为人知的功能是在神经元和肌肉中产生和传播电信号。鉴于胶质细胞参与多种疾病过程,这些通道在胶质细胞中的表达也可能具有重要意义。研究人员在此识别出小鼠视网膜星形胶质细胞中
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硫氧还蛋白-1调节MPTP诱导帕金森病小鼠中少突胶质细胞谱系细胞的改变
摘要帕金森病(PD)是最常见的神经退行性疾病之一,其特征为中脑黑质致密部(SNpc)多巴胺能(DAergic)神经元减少和α-突触核蛋白(α-Syn)积聚。近期报道指出,少突胶质细胞(OLs)在PD中也发生改变。硫氧还蛋白-1(Trx-1)是一种氧化还原蛋白,能保护DAerg
来源:npj Parkinson's Disease
时间:2026-09-25