• 载脂蛋白E基因型对睡眠宏观与微观结构的影响

  载脂蛋白E ε4（APOE ε4）是阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）的一个强效遗传风险因素，并与睡眠调节相关脑区的功能连接缺陷和淀粉样蛋白病理有关。因此，睡眠结构改变可能是ε4增加AD易感性的途径之一。然而，与APOE ε4相关的

  来源：Annals of Neurology

  时间：2026-09-24

• 机械取栓对比药物治疗用于院间转诊前已识别大面积缺血核心的急性缺血性卒中：LASTE试验的事后分析

  目的： 本研究评估了因大血管闭塞（large-vessel occlusion，LVO）导致急性缺血性卒中（acute ischemic stroke，AIS-LVO）、最初收入初级卒中中心（primary stroke center，PSC）并随后转诊至综合

  来源：Annals of Neurology

  时间：2026-09-24

• 运动皮层超兴奋与老年小鼠神经肌肉功能障碍的偶联机制研究

  年龄相关的肌力减退与老年人残疾和死亡率密切相关。虽然肌肉萎缩是导致肌力减退的因素之一，但肌力下降的速度显著快于肌肉质量的减少，提示脊髓和神经肌肉接头等神经机制也参与其中。然而，运动皮层在年龄相关肌力减退中的作用在很大程度上仍未被探索。研究人员此前已发现老年小鼠

  来源：Aging Cell

  时间：2026-09-24

• α-Synuclein靶向异源双链寡核苷酸通过激活BDNF–TrkB信号通路改善帕金森病小鼠模型多巴胺能神经元变性

  帕金森病（PD）以脑内路易小体（LBs）的积累为特征，其主要成分为聚集且磷酸化的α-突触核蛋白（α-Syn）。因此，抑制α-Syn表达的策略对PD具有显著的治疗潜力。本研究探索了异源双链寡核苷酸（HDOs）——一种利用DNA/RNA或DNA/DNA杂交体的创新

  来源：Aging Cell

  时间：2026-09-24

• 教育成就的认知与非认知遗传成分在阿尔茨海默病诊断与神经病理中的韧性及抵抗作用

  摘要专业翻译 目的：部分个体随年龄增长未出现阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）病理改变，或虽存在显著病理改变但仍保留认知功能，提示存在抵抗或韧性神经退行性变的机制。教育成就（educational attainment, EA）与认

  来源：Annals of Neurology

  时间：2026-09-24

• 靶向前额叶皮层的经颅聚焦超声缓解青少年睡眠剥夺诱发的成年期持续性术后疼痛

  摘要：青少年睡眠剥夺会增加疼痛的潜在易感性，这是成年期发生持续性术后疼痛的主要风险因素，但其潜在机制尚不清楚。鉴于当前药物治疗的局限性，非侵入性经颅聚焦超声提供了一种有前景的神经调控替代方案；然而，其对持续性术后疼痛的治疗效果仍未知。本研究利用青少年睡眠剥夺后

  来源：Research

  时间：2026-09-24

• 新生儿肠道感染通过肠上皮细胞NOD1模式识别受体与神经免疫信号改变介导微生物群-肠-脑轴破坏

  生命早期肠道感染会破坏正在发育的微生物群-肠-脑（microbiota–gut–brain, MGB）轴。研究人员利用新生儿肠道致病性大肠杆菌（enteropathogenic Escherichia coli, EPEC）模型，发现肠上皮细胞（intesti

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2026-09-24

• CX3CL1-CX3CR1信号调控LPS诱导的海马神经免疫反应的性别与区域依赖性：对可塑性和犬尿氨酸通路代谢的影响

  全身性脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）以一种性别依赖和背腹侧依赖的方式调节海马长时程增强（long-term potentiation，LTP）。CX3CR1缺失在LPS处理后对雄性和雌性小鼠的LTP产生差异性影响。在Cx3cr1-/-小

  来源：Brain, Behavior, and Immunity

  时间：2026-09-24

• 慢性社会挫败应激与可变挫败应激两种社会应激范式的多维比较及其行为与分子机制差异

  摘要社会应激是驱动神经精神疾病病理生理机制的基本环境因素。慢性社会挫败应激（CSDS）和替代性挫败应激（VDS）是两种广泛使用的社会应激范式，其中VDS最初被提出作为CSDS的替代方案。本研究整合了行为表型、海马蛋白质组学、突触形态、能量代谢、神经递质及色氨酸-犬尿氨酸（TR

  来源：Behavioral and Brain Functions

  时间：2026-09-24

• Selpercatinib通过抑制RET信号及NLRP3炎症小体激活缓解小胶质细胞介导的神经炎症

  背景：Selpercatinib是一种高选择性转染重排（RET）受体酪氨酸激酶抑制剂，已获批用于RET融合阳性癌症，并已知能够穿透血脑屏障。尽管RET信号已被证实参与神经发育和细胞存活，但其在小胶质细胞介导的神经炎症及NOD样受体家族含pyrin结构域蛋白3（

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-09-24

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