• 创伤性脑损伤后循环血液生物标志物：比哌立登III期随机双盲临床试验（NCT01048138）的亚组分析

  目的：创伤性脑损伤（TBI）是获得性癫痫、死亡和长期残疾的主要原因，然而预测慢性后遗症（如创伤后癫痫，PTE）的可靠生物标志物仍然有限。本研究评估了反映神经元、胶质细胞和突触损伤的循环血液生物标志物与后续PTE发生之间的关联。 方法：本预先设定的亚组分析是在一

  来源：Epileptic Disorders

  时间：2026-09-23

• 内侧颞叶癫痫啮齿动物模型中的θ振荡、癫痫发生与局灶性发作

  θ振荡（4–12 Hz）是海马及海马旁结构内一种显著的网络节律。由内侧隔区发出的胆碱能及γ-氨基丁酸能输入驱动，生理性θ节律通过对网络兴奋性的门控，在特定行为状态下调控空间导航、记忆编码及感觉运动整合。θ节律还通过相位锁定组织中间神经元与主细胞放电的精确时间绑

  来源：Epilepsia

  时间：2026-09-23

• ## 中文标题 基于图论脑电网络指标预测左乙拉西坦神经精神不良反应：一项针对药物初治局灶性癫痫的多中心纵向研究

  **目的**：左乙拉西坦（LEV）是一种获批用于治疗局灶性和全面性癫痫发作的抗癫痫发作药物。尽管其疗效确切，但神经精神不良反应（NP-AEs）可能导致治疗中断。定量脑电图（qEEG）图论分析已成为识别治疗反应神经生理标志物的有价值工具。研究人员调查了基线网

  来源：Epilepsia

  时间：2026-09-23

• 多模态神经监测引导的脑保护策略与主动脉弓手术后早期神经认知结局的关联性研究

  背景： 开放性主动脉弓手术使患者暴露于低温循环停搏、选择性顺行脑灌注、复温及弓部血管操作。术后谵妄与早期认知功能下降仍是具有临床重要性的并发症。由于单一模态脑氧饱和度监测无法全面捕捉围术期脑生理负荷，本研究评估了多模态神经监测引导的脑保护方案是否与主动脉弓手术

  来源：Frontiers in Physiology

  时间：2026-09-23

• AQP4-IgG阳性视神经脊髓炎谱系疾病脊髓炎的诊断价值：新型与经典脊髓MRI征象的系统评估

  背景与目的：脊髓炎是水通道蛋白-4免疫球蛋白G血清阳性（AQP4-IgG+）视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的常见表现，其特征性MRI表现为长节段横贯性脊髓炎（LETM）。亮斑病变（BSLs）及一种新型“双轮廓LETM”征也逐渐被观察到，但其患病率及诊断效用

  来源：Neurology

  时间：2026-09-23

• 综述：精神分裂症中时间处理障碍的行为学、神经生理学及计算模型整合综述

  **摘要** 时间计时是一项基础性的神经过程，支撑着感知、行为和认知功能。在精神分裂症——一种通常在成年早期发作的慢性、遗传性神经精神疾病中，时间处理机制的紊乱越来越被认为是导致该疾病阳性症状、阴性症状和认知症状的因素之一。本文综述了精神分裂症中这些计时机制如何发生改变，评

  来源：Translational Psychiatry

  时间：2026-09-23

• 奥罗普切病毒作为先天性病原体展现强神经致病性并威胁胎儿发育

  摘要奥罗普切病毒（OROV）历史上曾引起自限性疾病，但近期的毒株已在临床上与先天性感染和神经发育疾病相关联。这些观察结果凸显了将 OROV 作为先天性病原体进行研究的重要性。在此，我们使用一种历史毒株和一种当前流行毒株，表明 OROV 能感染人类前脑类器官中处于不同分化状态的

  来源：Nature Communications

  时间：2026-09-23

• 综述：序贯重复经颅磁刺激基多模态神经调控策略在严重精神障碍中的状态依赖性优化：概念性与转化性框架

  摘要经颅磁刺激（TMS）是治疗多种精神障碍的公认有效疗法，但其疗效在很大程度上受到神经活动内部状态的持续影响。本文为一篇叙述性观点文章，并非旨在对文献进行系统性或全面的综述。基于新兴证据和该研究团队先前的工作，本文提出了序贯重复经颅磁刺激（rTMS）基多模态治疗策略在严重精神

  来源：Translational Psychiatry

  时间：2026-09-23

• 经颅直流电刺激联合经皮颈迷走神经刺激及支持性咨询治疗成人焦虑抑郁症状的概念验证试点研究

  摘要

  来源：Brain Sciences

  时间：2026-09-23

• 糖皮质激素治疗的杜兴型肌营养不良症患者肾上腺功能不全：过往启示、当前挑战与未来方向

  杜兴型肌营养不良症（DMD）是一种X连锁隐性遗传性肌营养不良蛋白病，以进行性肌力丧失、呼吸功能不全、心脏功能障碍和过早死亡为特征。尽管治疗格局迅速演变，现已包括多种疾病修饰疗法，如外显子跳跃药物、微型肌营养不良蛋白基因疗法和givinostat，但自年幼时起始

  来源：Journal of Neuromuscular Diseases

  时间：2026-09-23

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