• 半夏秫米汤通过褪黑素信号通路缓解PCPA诱导的失眠并调控大鼠ADAM10表达

  摘要专业翻译 背景：失眠是一种以持续入睡困难为特征的病理性睡眠障碍。本研究探讨了半夏秫米汤（BXSMD）治疗失眠的疗效及其潜在机制。 方法：本研究采用网络药理学预测BXSMD干预失眠的核心靶点及信号通路。通过4-氯-DL-苯丙氨酸（PCPA）构建大鼠失眠模型，

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-09-21

• 神经血管单元功能障碍与自主神经病变中的神经屏障病理学：心血管自主神经衰竭的分子联系

  心血管自主神经衰竭源于中枢核团、周围神经和自主神经节的病变。本综述旨在探讨神经血管单元（neurovascular unit, NVU）和神经屏障的功能障碍是否参与该衰竭过程。最明确的证据来自高血压和心力衰竭的啮齿动物模型。在室旁核（paraventricul

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-21

• 脂肪因子作为一氧化氮合酶（NOS）亚型跨器官调节因子：对胃肠动力的新兴意义

  脂肪组织分泌被称为脂肪因子（adipokines）的生物活性介质。除其在能量稳态、食欲调节、胰岛素敏感性和炎症中的公认作用外，脂肪因子已成为器官间通讯的重要调节因子，影响心血管、神经、免疫和呼吸功能。越来越多的证据表明，这些作用中有许多涉及一氧化氮（NO）信号

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-21

• ERBB4与神经退行性疾病：下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴相关神经退行性发病机制中的关联

  摘要专业翻译 下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴是中枢神经内分泌系统，通过下丘脑、垂体和肾上腺皮质之间的协调相互作用控制生理应激反应并维持稳态。HPA轴失调与应激相关精神疾病及神经退行性疾病（包括阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）和肌萎缩侧索硬化症（ALS）

  来源：Cells

  时间：2026-09-21

• 基于人iPSC的可灌注无膜神经血管单元芯片：连接脑类器官与血脑屏障

  血脑屏障（BBB）通过限制有害血源性因子的进入来保护中枢神经系统，但这种选择性也积极限制了治疗药物向大脑的递送。由于BBB功能受到神经血管单元（NVU）内动态相互作用的塑造，尤其是脑内皮细胞、周细胞和星形胶质细胞之间的相互作用，因此需要能够在受控环境中同时捕获

  来源：Lab on a Chip

  时间：2026-09-21

• 纪念神经科学家贾科莫·梅尔多莱西教授逝世——一位在细胞通讯与神经元功能研究领域的杰出贡献者

  我们怀着深深的悲痛，哀悼神经科学家、细胞生物学家、令人敬仰的导师以及国际科学的坚定使者——贾科莫·梅尔多莱西（Jacopo Meldolesi）教授的逝世。他于2026年8月辞世，享年89岁。他的离去，

  来源：Biology Direct

  时间：2026-09-21

• 发育大脑的布线：Rho GTP酶信号网络在神经发育障碍中的作用

  Ras同源GTP酶（Rho GTPase）家族属于低分子量GTP结合蛋白的Ras超家族，在调控多种细胞过程（包括细胞迁移、细胞骨架动力学、细胞黏附和基因调控）中发挥重要作用。这些蛋白作为分子开关，在活性GTP结合状态和非活性GDP结合状态之间循环，从而将信号从

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-09-21

• TBK1过表达减轻ALS/FTD P497S UBQLN2小鼠模型中的神经元丢失

  摘要专业翻译 TBK1蛋白水平在UBQLN2肌萎缩侧索硬化（ALS）小鼠模型中降低。TBK1过表达减轻ALS P497S UBQLN2小鼠模型中的神经元丢失。TBK1过表达减轻ALS P497S小鼠模型中的运动神经元丢失。TBK1与UBQLN2直接结合。UBQ

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-09-21

• 中枢神经系统肿瘤诊断与预后分子生物标志物更新：基于DNA甲基化与基因组改变的整合分类进展

  中枢神经系统（central nervous system, CNS）肿瘤的诊断与分类在过去十年中经历了范式转变，从纯粹基于组织学的方法演变为整合分子和表观遗传特征的框架。本综述总结了主要CNS肿瘤类别中关键基因组和表观基因组生物标志物的最新进展，重点关注其诊

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-09-21

• 叶酸靶向聚合物胶束增强紫檀芪在正位大鼠模型中的抗胶质瘤疗效

  紫檀芪（Pterostilbene）是一种具有广泛治疗潜力的神经活性芪类化合物，其临床转化受到水溶性差和脑内蓄积不足的阻碍。为解决这些局限性，研究人员利用聚（乙二醇）-嵌段-聚（ε-己内酯）共聚物开发了一种叶酸受体靶向聚合物胶束系统（F–Pt/M）。优化后的F

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-09-21

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