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黏膜微生物群与上皮内淋巴细胞重塑介导母体免疫激活对雌雄后代神经免疫结局的影响
摘要
背景:母体免疫激活(maternal immune activation,MIA)与神经发育障碍(包括精神分裂症和自闭症谱系障碍)风险增加相关,但其对后代肠道免疫-微生物编程的长期影响仍未完全阐明。本研究探讨了脂多糖(lipopolysaccharid
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-09-19
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VARS2缺乏通过线粒体、免疫与神经肌肉失调驱动血清阴性重症肌无力病理
血清阴性重症肌无力(seronegative myasthenia gravis, SNMG)是重症肌无力(myasthenia gravis, MG)的一种临床异质性亚型,缺乏常规诊断中使用的经典致病性自身抗体,导致其潜在机制尚不明确。整合遗传学和单细胞转录
来源:Frontiers in Immunology
时间:2026-09-19
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RARB相关疾病转基因小鼠模型揭示纹状体多巴胺系统缺陷与亨廷顿病重叠的转录组特征
摘要 视黄酸受体β(RARB)基因的显性变异会导致一种称为RARB相关疾病(RARB-RD)的复杂疾病,其特征为多种先天性异常、全面发育迟缓和肌张力障碍。根据细胞水平的视黄酸转录反应,RARB-RD变异被分类为功能
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视网膜色素变性小鼠模型中多巴胺稳态的失调
视网膜色素变性(retinitis pigmentosa, RP)是一组目前不可治疗的遗传性视网膜变性疾病,尽管遗传病因各异,但具有相似疾病表现。多巴胺(dopamine, DA)是一种重要的、受到严格调控的儿茶酚胺类神经递质,在整个中枢神经系统(包括视网膜)
来源:Journal of Neurochemistry
时间:2026-09-19
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以下是按照评审专家标准对论文的全面解读:
**中文标题**
青少年期递增式负强化学习需求通过过度激活SNc多巴胺神经元损害雄性小鼠成年早期社会交往
青少年期的慢性压力被广泛认为是成年期神经精神疾病发展的关键风险因素。在各种形式的逆境中,递增的负强化学习(Negative Reinforcement Learning, NRL)需求——即需要不断付出更多努力以避免厌恶性结果——已成为一种广泛存在的学习压力
来源:Neurobiology of Disease
时间:2026-09-19
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简短接纳与承诺疗法干预神经退行性疾病风险个体:基于遗传性朊病毒病的转化研究
摘要:生活在遗传性朊病毒病(inherited prion disease, IPD)等神经退行性疾病风险之中,伴随着巨大的心理负担,然而目前缺乏循证支持性干预。随着生物标志物和预测性检测的进展,越来越多的个体将在症状前阶段被识别,这一未满足的需求可能持续增长
来源:Neurotherapeutics
时间:2026-09-19
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那他珠单抗治疗下多发性硬化患者的疲劳与消退症状的数字签名
</中文标题>
在接受那他珠单抗(natalizumab,NTZ)治疗的多发性硬化(multiple sclerosis,PwMS)患者中,消退症状(wearing-off symptoms,WoS)常被解读为亚临床疾病活动,但其意义仍不确定。在前瞻性单中心SATURATE研
来源:Neurotherapeutics
时间:2026-09-19
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**中文标题:**
分形维度揭示抗LGI1脑炎超越边缘系统的全脑结构改变及其临床认知关联
背景与目的:抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1脑炎(anti–leucine-rich glioma–inactivated 1 encephalitis,LGI1E)传统上被视为边缘叶脑炎,但新近证据将LGI1E表征为一种全脑疾病。此外,大多数神经影像学研究依
来源:Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation
时间:2026-09-19
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定向网络内信息共享的降低预测儿童晚期智力水平
摘要专业翻译
理解智力如何从发育中的大脑中涌现,仍是发展认知神经科学的核心问题。尽管已有研究将智力与区域激活和结构成熟联系起来,但关于分布式功能网络的效率如何在儿童期对认知能力作出贡献,目前知之甚少。研究人员对38名11–14岁儿童在执行注意力网络任务(Att
来源:Developmental Cognitive Neuroscience
时间:2026-09-19
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听觉威胁抑制联想学习增强纹状体尾部dSPN对听觉丘脑输入的突触反应
线索与危险存在或缺失的关联对生存至关重要。目前尚不清楚使线索与危险缺失相关联的突触变化机制,但纹状体尾部(tail of the striatum, TS)已被认为发挥作用。为探究这一问题,研究人员对小鼠进行条件化训练,使其将情境环境与足部电击威胁相关联(该关
来源:iScience
时间:2026-09-19