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PEX11β通过调控过氧化物酶体分裂与脂质代谢决定早期神经祖细胞命运
过氧化物酶体(peroxisome)是代谢细胞器,通过分裂(fission)维持过氧化物酶体数量,以保持脂质稳态和细胞功能。过氧化物酶体分裂机制与线粒体共享;尽管线粒体分裂调控人类神经发生(neurogenesis)过程中的神经细胞命运决定,但过氧化物酶体分裂
来源:Stem Cell Reports
时间:2026-09-18
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超越线性加和:从神经与生物动力学推断交互阶数
摘要专业翻译
循环神经网络(RNN)被广泛用于建模神经及其他生物动力学过程,然而其核心计算假设通过线性加和及逐点非线性实现两体交互。真实生物系统往往包含协同机制,包括树突门控、神经调质、胶质细胞-神经元耦合以及转录因子二聚化,这些机制天然产生高阶交互。因此,现
来源:Cell Reports Methods
时间:2026-09-18
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RNA结合蛋白FXR1通过转录后调控HMGB2 mRNA稳定性维持人神经祖细胞(NPCs)的神经发生潜能
越来越多的证据支持转录后调控(post-transcriptional regulation)在大脑发育中发挥重要作用;然而,其精确机制仍不清楚。本研究中,研究人员发现脆性X染色体常染色体同源物1(Fragile X autosomal homolog 1,F
来源:Stem Cell Reports
时间:2026-09-18
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### 帕金森病康复效果的时间变化有效网络与疾病偏侧性:一项TMS-EEG研究
**摘要**
**背景**:帕金森病(Parkinson's disease, PD)主要以单侧运动表现和异质性治疗反应为特征。将单脉冲经颅磁刺激与脑电图(transcranial magnetic stimulation with electroencep
来源:CNS Neuroscience & Therapeutics
时间:2026-09-18
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单次玻璃体腔注射重组人神经生长因子对自发色素性青光眼小鼠的神经保护效应研究
摘要青光眼是一种神经退行性疾病,其特征是视网膜神经节细胞(RGCs)进行性丢失和不可逆的视力损害,也是全球导致失明的主要原因之一。目前的治疗主要集中于降低眼内压(IOP),但许多患者病情仍会持续发展。基于神经营养因子的疗法,如重组人神经生长因子(rhNGF),通过直接针对神经
来源:Cell Death Discovery
时间:2026-09-18
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缺血性脑卒中的性别二态性范式:性别与年龄驱动的分子病理生理学重塑与治疗反应性
• 脑卒中是一种性别二态的、年龄依赖的综合征,而非一个统一的疾病实体。
• 性别特异性的线粒体和细胞死亡通路决定大脑的恢复力。
• 生殖衰老使女性早期的神经保护表型瓦解。
• 雌激素代谢组(estrobolome)和肠脑轴充当系统性炎症调节器。
• 精准脑卒中
来源:Progress in Neurobiology
时间:2026-09-18
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加速间歇性θ脉冲刺激(a-iTBS)治疗酒精使用障碍(AUD)的随机假刺激对照研究:六个月的随访
**背景** 加速间歇性θ脉冲刺激(a-iTBS)是一种新型的重复经颅磁刺激(rTMS)方案,越来越多地用于精神障碍的治疗,但其在酒精使用障碍(AUD)中的应用仍处于早期阶段。本研究为一项探索性假刺激对照试验,评估了一种包含50次疗程的a-iTBS方案对AUD
来源:CNS Neuroscience & Therapeutics
时间:2026-09-18
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: 大麻二酚改善血脑屏障功能障碍并抑制记忆性星形胶质细胞活化缓解小鼠抑郁样行为
背景:血脑屏障(Blood–Brain Barrier, BBB)功能障碍在抑郁症的病理生理机制中日益受到关注;然而,针对这一病理改变的有效治疗策略仍然有限。本研究旨在探讨大麻二酚(Cannabidiol, CBD)对改善抑郁样行为及BBB损伤的作用及其潜在机
来源:CNS Neuroscience & Therapeutics
时间:2026-09-18
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青蒿琥酯对帕金森病小鼠模型中类淋巴相关液体转运影响的体内与体外初步研究
摘要
目的:青蒿琥酯(Artesunate,ART)已显示出神经保护潜力,但其对帕金森病(Parkinson's disease,PD)中类淋巴相关液体转运的影响尚不清楚。本初步研究旨在探索ART是否影响PD小鼠模型中的类淋巴相关液体转运,并评估在体内评估这些
来源:CNS Neuroscience & Therapeutics
时间:2026-09-18
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血清AGRN和ADAMTS8对颈动脉斑块存在与易损性的诊断效能评估:一项健康对照设计中的谱偏倚警示
背景:颈动脉粥样硬化是缺血性卒中的主要病因基础。尽管影像学手段可以评估狭窄程度和斑块形态特征,但循环生物标志物可能更有利于开展大规模筛查和风险分层;然而,能够可靠反映颈动脉斑块存在尤其是斑块不稳定性的血清蛋白标志物仍然十分有限。
方法:研究人员共纳入12
来源:CNS Neuroscience & Therapeutics
时间:2026-09-18