• QiVC-Net：量子启发的变分卷积网络及其在生物信号分类中的应用

  摘要本文提出了一种学习框架，该框架融合了概率推断原理、变分优化以及受量子变换启发的几何保持操作。这种量子启发的变分卷积（QiVC）的核心创新在于其量子启发的旋转集成（QiRE）机制。QiRE对卷积权重执行可微的低维子空间旋转。通过从幺正演化中借鉴数学类比，该方法实现了尊重参数

  来源：Neural Networks

  时间：2026-09-12

• 用于3D模型分类的跨组双向融合网络

  摘要3D模型分类是人工智能中的一个重要任务，其目标是根据形状、结构和其他特征对3D模型进行分类。针对一些现有的多视图3D模型分类方法中存在的视图间交互不足和特征融合效率低的问题，本文提出了一种基于跨组双向融合网络的3D模型分类方法。首先，将双分支共享Swin Transforme

  来源：Neural Networks

  时间：2026-09-12

• 基于自适应分布式观测器的RHONN建模非正则非线性多智能体系统协同控制

  •RHONN 使非标准形非线性多智能体系统（MASs）完全可参数化。 •通过 RHONN 约束非标准形非线性 MASs 的相对阶。 •针对非标准形非线性 MASs 提出了一种新的基于观测器的协作方案。 •设计了一个辅助系统以产生观测器的高阶导数。 引言 过去几十年来，由于多

  来源：Neural Networks

  时间：2026-09-12

• 白桦脂醇补充通过激活KEAP1/NRF2通路降低阿尔茨海默病中的氧化应激

  •桦木醇可缓解认知障碍和神经元损伤。•桦木醇可降低ROS水平，并在AD模型中提高HO-1、SOD2和GPX4的水平。•桦木醇可与KEAP1结合，从而调节KEAP1/NRF2通路，进而缓解氧化应激。•本研究揭示了桦木醇（BE）对AD相关病理变化的神经保护作用。引言阿尔茨海默病（

  来源：The Journal of Nutritional Biochemistry

  时间：2026-09-12

• 综述：神经保护还是破坏？植物肽在神经退行性疾病中的综合综述

  摘要 由氧化应激、异常蛋白聚集、胆碱能缺陷、神经炎症以及肠 - 脑轴菌群失调引起的进行性神经元死亡是神经退行性疾病（NDs）的特征，包括阿尔茨海默病和帕金森病。由于传统疗法仅提供症状缓解而不能改变疾病进

  来源：Peptide Science

  时间：2026-09-12

• 具有高自闭特质个体的跨期决策改变

  摘要 背景 跨时决策整合了奖赏估值、执行控制和时间处理。尽管具有较高自闭特征（HAT）的个体往往表现出异常的决策能力，但与改变的跨时选择相关的认知特征仍不清楚。 方法 八十一名参与者完成了一项跨时选择任务，用于评估其对" sooner-smaller"（较小即时奖赏）

  来源：Behavioural Brain Research

  时间：2026-09-12

• 极早期跑台运动促进大鼠脑缺血后的神经保护和功能恢复

  摘要 运动是中风治疗的有效策略。然而，关于运动启动的时序效应及其相关机制仍存在争议。我们研究了极早期跑步机运动对运动功能、细胞死亡以及海马CA1区神经营养因子3（NT3）、神经营养因子4（NT4）及其受体TrkB和TrkC表达的影响。24只成年雄性Wistar大鼠通过颈总动

  来源：Behavioural Brain Research

  时间：2026-09-12

• 发展性计算障碍中线索状态动员能力保留但准备活动延长

  •两组均招募了共同的提示相关准备性头皮状态。•DD组在448至798毫秒间表现出更强的状态表达。•DD组的提示-状态表达向较晚的提示期偏移。•DD组表现出共享状态的轻度中枢-顶叶重新加权。•组间效应稳健，但个体层面的信度较低。引言发展性计算困难（developmental d

  来源：Biological Psychology

  时间：2026-09-12

• 呼吸-动作耦合在不同手指运动构型中具有泛化性

  •在各手指运动类型中，运动起始集中出现在呼气中后段。•在正常呼吸下，呼吸-动作耦合在屈曲、伸展及各方向上均可泛化。•准备电位（RP）在不同手指运动类型之间高度相似。•RP幅度随呼吸相位变化，呼气期幅度大于吸气期。•呼吸提供了一个时间框架，影响自发启动动作的时间分配。引言认知神

  来源：Biological Psychology

  时间：2026-09-12

• 啶虫脒对人类小胶质细胞系HMC3的毒性效应

  摘要乙酰甲氨基吡啶（乙酰丙胺，ACE）是一种第二代新烟碱类杀虫剂，是全球使用最广泛的农药之一。最近，由于潜在的哺乳动物神经毒性以及其作为代谢扰乱物质（MDC）的作用，新烟碱类杀虫剂受到了越来越多的关注。最新证据表明，ACE可损害小胶质细胞（中枢神经系统（CNS）的常驻巨噬细胞

  来源：NeuroToxicology

  时间：2026-09-12

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