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睫神经营养因子减缓信号内体的轴突运输
摘要 高效的轴突运输对于维持神经元功能至关重要，它实现了细胞体与远端区室之间多种货物的双向输送。在神经肌肉系统中，神经营养因子部分通过激活的神经营养因子 - 受体复合物从神经肌肉接头向细胞体的逆行运输，来调节运动神
来源：Brain Communications
时间：2026-09-06
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人类深部灰质微结构中的性别差异在青春期涌现
摘要：许多神经精神疾病在患病率、发病年龄和临床表现上表现出基于性别的差异。支撑这些性别差异的神经解剖学和神经生理学基础尚未完全阐明。动物研究已证实神经元、树突和胶质细胞微结构存在性别差异。限制谱成像（Restriction Spectrum Imaging,
来源：Developmental Cognitive Neuroscience
时间：2026-09-06
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内在有氧能力对衰老大鼠等长前肢抗阻运动任务及延髓运动功能的影响
内在有氧能力对衰老大鼠等长前肢抗阻运动任务参与度及表现的影响尚不清楚。研究人员利用选择性培育的低容量跑步（low capacity runner, LCR）和高容量跑步（high capacity runner, HCR）大鼠模型，评估了18-24月龄雄性大鼠
来源：Brain Research Bulletin
时间：2026-09-06
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经颅超声刺激参数依赖性的皮质脊髓兴奋性及抑制控制效应
一项受试者内研究比较了四种TUS方案与假刺激对初级运动皮层（M1）兴奋性及抑制控制的影响。间歇性θ爆发TUS（iTBUS）作用于M1产生兴奋性效应；连续性θ爆发TUS（cTBUS）同时降低M1兴奋性与Stop-P3波幅。两种兴奋性TUS方案在运动诱发电位（ME
来源：Brain Stimulation
时间：2026-09-06
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综述：原发性玻璃体视网膜淋巴瘤的当前与新兴疗法：叙述性综述
本综述旨在全面概述目前可用于原发性玻璃体视网膜淋巴瘤（primary vitreoretinal lymphoma, PVRL）的治疗方法，并评估可能改善患者预后的新兴治疗策略。研究人员在PubMed/MEDLINE、Embase和Scopus等数据库中进行了
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Aβ-42侧链在Q15或N27位点的脱酰胺作用调节蛋白质聚集并改变小胶质细胞细胞因子和CD68
淀粉样蛋白β（Aβ）单体逐步聚集为寡聚体是阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）发病机制中的关键因素。尽管已证明Aβ的突变形式表现出改变的聚集动力学，但脱酰胺化Aβ对小胶质细胞功能的具体影响仍未得到充分研究。研究团队先前发现脱酰胺变体A
来源：ACS Chemical Neuroscience
时间：2026-09-06
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神经生物学中的线粒体十字路口：从细胞脆弱性到治疗机遇
线粒体整合了对于神经元与神经胶质稳态至关重要的代谢、信号转导与质量监控通路。除ATP生成外，其还调控氧化还原平衡、钙动态、蛋白稳态（proteostasis）、先天免疫信号转导以及支配细胞存活与死亡的分子通路。本收官社论（Closing Editorial）综
来源：Cellular and Molecular Neurobiology
时间：2026-09-06
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综述：糖酵解和丙酮酸代谢酶在阿尔茨海默病糖代谢重编程中的作用及其治疗潜力
阿尔茨海默病（AD）以脑葡萄糖低代谢为特征，这是通过神经影像学和神经病理学研究所发现的早期标志。既往研究已确立了葡萄糖摄取减少的现象。在这一已知知识的基础上，该领域目前越来越多地聚焦于阐明控制这些代谢变化的潜在分子机制。在本综述中，研究人员综合了关于主要糖酵解
来源：Discover Neuroscience
时间：2026-09-06
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TDP-43过表达诱导细胞功能障碍及ALS相关转录变化
反式激活反应DNA结合蛋白（TDP-43）在多种神经退行性疾病中发挥关键病理作用，尤其是肌萎缩侧索硬化（ALS）和额颞叶变性（FTLD）。尽管TDP-43在神经退行性疾病中的作用已明确，但其研究仍是一个复杂领域，因为目前尚不清楚是核内功能缺失、胞质内毒性功能获
来源：Discover Neuroscience
时间：2026-09-06
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部分手指发力中的无意手指参与：两个方面的研究
研究人员利用非控制流形（Uncontrolled Manifold, UCM）假说框架，探讨了无意手指发力（奴役，enslaving）与多指力稳定协同之间的关系。具体而言，研究人员提出了三个互斥假说，以阐明受指令手指、被奴役手指以及所有手指所产生力的协同指数之
来源：Experimental Brain Research
时间：2026-09-06
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