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SIL1通过下调Reelin信号通路关键成分导致皮层神经元迁移缺陷
摘要SIL1是内质网分子伴侣BiP的核苷酸交换因子,主要结合新生多肽以促进正确的蛋白质折叠,是Marinesco-Sjögren综合征(MSS)的致病基因。此前的研究表明,SIL1功能障碍会破坏发育过程中皮层神经元的迁移和定位,从而影响早期新皮层的结构建立。然而,SIL1缺乏
来源:Cell Death & Disease
时间:2026-10-19
综述:S-腺苷甲硫氨酸(SAMe)耗竭介导氧化应激与表观遗传异常致神经管缺陷的机制
:摘要 S-腺苷甲硫氨酸(SAMe)的耗竭可能是氧化/硝化应激与神经发生过程中表观遗传异常之间的关键纽带。在这篇综述中,我们整合了多种致畸因素和代谢紊乱的证据,包括丙戊酸(VPA)暴露、妊
来源:Cells
β-glucans对VPA诱导斑马鱼ASD样模型中促炎标志物及行为表型的干预效应:从幼体到成年的多模态研究
自闭症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder, ASD)是一种多因子神经发育障碍,其中神经炎症(neuroinflammation)、氧化应激(oxidative stress)和突触功能障碍(synaptic dysfunction)作为
来源:International Journal of Molecular Sciences
阿克曼氏菌通过调节肠脑轴改善脓毒症相关认知功能障碍中的突触重塑
背景: 脓毒症相关认知功能障碍(Sepsis-associated cognitive impairment, SACI)是脓毒症常见的远期并发症,其特征为海马神经炎症、突触丢失及肠道微生物群失调。Akkermansia muciniphila (AKK) 具
来源:Frontiers in Immunology
人类白细胞抗原I类和II类等位基因与1型神经纤维瘤病肿瘤易感性的关联研究
摘要专业翻译 引言: 1型神经纤维瘤病(NF1)是一种常见的常染色体显性遗传肿瘤易感综合征。NF1患者表现出显著的表型异质性,即使在携带相同NF1突变的家族内部也是如此。除少数例外情况外,特异性基因型-表型关联的鉴定至今仍难以实现。 方法: 研究人员利用RNA
硫酸酯酶 1 基因敲除导致成年雄性小鼠广泛的运动与感觉运动神经行为异常
摘要硫酸酯酶1(Sulf1)是一种细胞外硫酸酯酶,通过去除肝素硫酸上的6-O-硫酸基团来调控多种信号通路。尽管Sulf1在发育和癌症中的作用已得到证实,但其在成年大脑中的功能尚不完全清楚。最近的研究表明,Sulf1在伏隔核中表达,该区域与多巴胺D1和D2受体存在重叠;同时,Sul
来源:Molecular Brain
2型糖尿病伴周围神经病变患者循环自然杀伤细胞频率改变且功能与促血管生成活性受损
摘要专业翻译 2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)合并严重肢体威胁性缺血(critical limb-threatening ischemia, CLTI)——一种与截肢和高死亡率相关的严重血管并发症——的患者表现为慢性炎
来源:The FASEB Journal
综述:微生物组 - 肠道 - 大脑轴视角下益生菌治疗重度抑郁症的研究现状与展望
摘要 重度抑郁症(MDD)是一种全球范围内广泛存在的精神疾病,然而
来源:Microorganisms
基于奥布替尼(orelabrutinib)的RBTL口服诱导方案治疗中枢神经系统淋巴瘤(CNSL)的疗效与安全性:一项真实世界研究
目的 评估基于奥布替尼(orelabrutinib)的RBTL方案(利妥昔单抗、奥布替尼、替莫唑胺和泊马度胺)作为中枢神经系统淋巴瘤(central nervous system lymphoma, CNSL)患者诱导策略的疗效与安全性。 患者与方法 研究人员
来源:Blood and Lymphatic Cancer: Targets and Therapy
超越神经炎症:靶向微生物–屏障–脑轴的精准营养在神经型Long COVID(Neuro-PASC)中的机制与转化框架
SARS-CoV-2感染后急性神经后遗症(Neuro-PASC)显著促进Long COVID相关残疾,其最虚弱表现包括认知障碍、慢性疲劳、自主神经功能障碍(dysautonomia)和神经精神症状。尽管发病机制仍不完全清楚,证据提示持续性免疫激活、肠道屏障功能
来源:Nutrients
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