• 综述：从胎儿期到婴儿期的大脑功能连接：静息态功能磁共振成像研究的叙述性综述

  从胎儿期到婴儿期的间隔对于大规模功能脑网络的形成和重组至关重要。静息态功能磁共振成像（rs-fMRI）不需要任务表现，并提供了一种在该间隔内表征全脑功能组织的手段。本叙述性综述综合了关于典型功能网络发育、早产相关差异、与母亲和早期照护环境的关联，以及早期功能连

  来源：Developmental Cognitive Neuroscience

  时间：2026-08-30

• 成体神经干细胞在脑前部室管膜下区的胚胎起源的综合分析

  摘要 在哺乳动物大脑中，位于侧脑室室管膜下区（V-SVZ）和齿状回的成年神经干细胞（NSCs）在整个生命周期内不断地生成新的神经元和胶质细胞。V-SVZ中的成年NSCs来源于室管膜放射状胶质细胞（RGCs），这

  来源：National Science Review

  时间：2026-08-30

• 欺凌受害亚型与儿童青少年期内化和外化问题的神经发育关联

  摘要翻译： 背景：欺凌受害与内化和外化问题相关，但言语、身体和关系受害是否与共享或分化的大尺度网络模式相关联仍不清楚。 方法：在一个由318名8–18岁儿童和青少年组成的社区样本中，稀疏典型相关分析（sCCA）识别了三个联合建模的受害亚型与静息态功能连接之间的

  来源：Developmental Cognitive Neuroscience

  时间：2026-08-30

• 生命早期头围通过皮层表面积扩张与成人执行功能存在因果关联

  摘要 执行功能（executive functions, EFs）是一类具有遗传性的高阶认知能力，其中一个共同因子（common executive function, cEF）能够捕获不同任务间的共享方差。早期大脑生长是否通过特定通路对成人EF产生影响，目

  来源：Developmental Cognitive Neuroscience

  时间：2026-08-30

• 综述：鸟类鸣唱感觉学习和感觉运动学习背后的神经机制

  交流是一种自然的社交行为，影响着繁殖和生存；因此，神经行为学(neuroethology)的核心问题包括发现不同神经群体(neural populations)的活动如何调节交流信号的执行、感知和发展。神经活动监测和操控技术的进步（包括记录、刺激或失活特定神经

  来源：Current Opinion in Neurobiology

  时间：2026-08-30

• 综述：Watching the watchers: aggression observation as a window into the neural mechanisms and computations underlying social learning

  50多年前Albert Bandura的经典实验首次表明，攻击不仅受先天倾向塑造，也受社会学习影响。在这项工作中，人类观察者在观看攻击示范者后“镜像”了攻击行为，表明观察可导致动作模仿。除了攻击本身的模仿外，攻击观察可能对更新社会世界的内部模型以及促进适应性行

  来源：Current Opinion in Neurobiology

  时间：2026-08-30

• 性别与应激范式对青春期CD-1小鼠行为、神经免疫及微生物组反应的影响

  摘要 青春期是一个关键发育时期，其特征是对应激的高度易感性。青春期应激暴露可对行为、免疫功能及肠-脑轴产生持久影响。NLRP3炎症小体与肠道微生物组是神经炎症的关键调节因子，然而它们在不同青春期应激范式中的作用仍不清楚。本研究比较了120只CD1小鼠在慢性不

  来源：Brain, Behavior, & Immunity - Health

  时间：2026-08-30

• 慢性疼痛患者免疫生物标志物关联的探索性横断面研究

  摘要 背景：研究表明疼痛感知与炎症反应之间存在关联。然而，炎症细胞因子在调节疼痛与疼痛相关共存症状（如疲劳）之间相互作用中的表达情况仍 largely unknown。目的：本研究采用炎症生物标志物综合筛查方法，客观研究其与疲劳及其他患者报告结局（如抑郁和睡

  来源：Brain, Behavior, & Immunity - Health

  时间：2026-08-30

• **弥合鸿沟：将微栓子诱导的扩布性去极化转化为临床实践**

  一名68岁女性在二尖瓣手术后出现了每日发作的偏头痛先兆。在先兆症状发作期间，通过经颅多普勒（TCD）实时检测到后循环中的微栓子。在开始抗血小板治疗后，每日的临床发作停止，且在重复经颅多普勒检查中未检测到微栓子。扩布性去极化（SD）是偏头痛先兆症状的潜在机制，是

  来源：Neurology

  时间：2026-08-30

• 安格曼综合征的皮层动力学：来自临床前小鼠模型的新见解

  摘要安格曼综合征（AS）是一种神经遗传疾病，由母源遗传的UBE3A基因功能缺失引起，导致一系列症状，包括发育迟缓、智力残疾和运动障碍。尽管安格曼综合征的遗传和分子机制已得到日益充分的研究，但在理解突触可塑性障碍如何在环路层面影响其病理生理机制方面仍存在关键空白。在此，我们旨在

  来源：Translational Psychiatry

  时间：2026-08-30

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