• 基于CCR2工程化巨噬细胞仿生微泡的靶向溶栓技术：安全、高效溶解静脉、动脉及微血管血栓

  本文报道了一种创新性的靶向溶栓策略。研究通过慢病毒转染构建了过表达CCR2受体的工程化巨噬细胞膜，并以此功能化负载尿激酶（UK）和相变全氟丙烷（C3F8）气体的脂质体，形成仿生微泡（UK@CCR2/MBs）。该微泡可借助MCP-1/CCR2炎症靶向轴精准定位至血栓部位，并在局部低频超声触发下爆破释药，实现了对深静脉、颈动脉及微血管血栓的非侵入性、时空可控的精准溶栓治疗，展现出优异的疗效与安全性。

  来源：Advanced Science

  时间：2026-03-14

• 可重编程4D组织工程水凝胶支架：基于可逆离子印刷技术构建形态动态可调的仿生组织

  本文针对当前可变形水凝胶支架制备复杂、多限于单向变形且难以重编程的问题，报道了一种基于离子转移印刷（ITP）技术的新型可重构水凝胶系统。该研究利用一种快速、简单、稳健的策略，在载细胞水凝胶中引入可调离子交联密度梯度，实现了预设的程序化变形。结合表面图案化技术，可获得能向多方向形变的复杂三维生物结构。该变形结构不仅能通过化学处理恢复原状，还能在用户指定时间点通过ITP过程植入新的、空间可控的梯度交联，从而实现三维生物结构形状的重编程。最终，该研究在工程化软骨样组织构建物中实现了有效的形状操控。这种形态可变的支架通过实现对构建物形状演化的复杂时空控制，有望推动4D组织工程的发展。

  来源：Bioactive Materials

  时间：2026-03-14

• 一种基于DNA链“呼吸”的耐错配、温度依赖性同源重组克隆新方法——DNA“呼吸”重组（DBR）克隆

  本文介绍了一种创新的DNA克隆技术——DNA“呼吸”重组（DNA 'Breathing' Recombination, DBR）克隆。该方法仅需限制性内切酶，通过精细的温度控制，利用DNA“呼吸”（DNA 'Breathing'）现象，在载体与外源DNA片段（Foreign DNA Fragment, FDF）重叠序列的熔解温度（Tm）下进行孵育，随后缓慢冷却，再转化至大肠杆菌（E. coli）中进行体内修复。此方法显著简化了实验操作，无需连接酶、外切酶或聚合酶，并展现出对重叠序列中碱基错配的极高容忍度（可达20 bp），同时支持多片段一步组装，在降低成本的同时保持了高克隆效率，为无缝组装和基因修饰提供了强大、灵活且经济的工具。

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-03-14

• 基于多组学技术探讨脐带间充质干细胞治疗慢性萎缩性胃炎的潜在机制

  本研究通过建立多因素诱导的CAG大鼠模型，系统评估了hUC-MSC及其条件培养基（MSC-CM）的治疗效果。多组学联合分析及实验验证揭示，二者主要通过旁分泌机制，协同靶向“CXCL9/CXCL10/CXCL11-CDK1-D-ribose”轴，抑制炎症、逆转胃黏膜萎缩，为CAG的细胞疗法提供了新的分子机制见解和治疗靶点。

  来源：Stem Cells International

  时间：2026-03-14

• 综述：外源生物刺激剂：在非生物胁迫下增强种子萌发和恢复力的机制与创新

  这篇综述全面阐释了非生物胁迫（如干旱、盐分、温度胁迫）如何通过破坏活性氧（ROS）稳态、植物激素信号传导和能量代谢来抑制种子萌发，并系统评价了多种外源物质（纳米材料、植物激素、代谢物、氨基酸、信号分子）通过调节抗氧化防御、重新平衡激素（特别是GA/ABA）串扰、重编程能量代谢来缓解胁迫的潜力。文章在肯定其巨大前景的同时，也直面了从实验室走向田间应用在成本、环境安全性和作用时效等方面的挑战，并提出了一个融合合成生物学、生物安全/可降解纳米材料和刺激响应型纳米递送系统的未来路线图，旨在为开发智能、高效、可持续的种子技术提供综合性指引。

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-03-14

• 通过交联方法轻松制备羧甲基纤维素薄膜，用于阳离子染料的脱色

  CMC交联薄膜通过EGDE实现高效染料吸附与再生。研究采用非毒性聚醚交联剂EGDE与羧甲基纤维素CMC复合制备薄膜，解决传统材料机械强度差、易溶胀问题。实验表明最佳配比下薄膜拉伸强度达80.40 MPa，对甲基蓝吸附容量1724.1 mg/g，符合Langmuir模型和伪二级动力学，且具有优异酸碱稳定性与重复利用性。

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-03-14

• 利用后生物技术辅助合成氧化铈纳米复合材料，并通过叶酸-壳聚糖和茶多酚对其进行功能化处理，以获得具有氧化还原调控功能的抗癌活性

  三阴性乳腺癌（TNBC）治疗依赖新型纳米复合材料，本研究通过乳酸杆菌提取物生物合成氧化铈纳米颗粒（CeO2 NPs），负载茶多酚（TP）并修饰 folate-壳聚糖（FA-CS），实现pH响应性释放与靶向递送。FA-CS-LG-CeO2-TP纳米复合物在酸性肿瘤微环境中表现出氧化应激诱导的细胞凋亡，对MDA-MB-231细胞存活率降低60%，同时保持正常细胞兼容性及低溶血活性。该生物合成策略结合多功能纳米平台为TNBC治疗提供新方案。

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-03-14

• 一种用于苎麻纤维的绿色高效脱胶方法：果胶酶与过氧化氢（或过硫酸钾）联合处理

  开发果胶酶与过氧硫酸钾协同脱胶系统，显著提升苎麻纤维脱胶效率至88.72%，满足中国一级纺织品标准。通过酶学特性、免疫荧光及多谱分析阐明协同机制：PcPel1834降解果胶破坏纤维束结构，PPMS氧化分解半纤维素与木质素。该工艺兼具高效性与环保性，为天然纤维加工提供新范式。

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2026-03-14

• Clamp the LAMP：一种基于光电化学技术的平台，通过野生型阻断方法实现KRAS突变检测

  KRAS突变检测新方法：结合C-LAMP抑制野生型扩增与PEC单线态氧驱动实现高灵敏检测，检测限达35 copies/μL，变体频率最低4.8%，验证与主流测序技术一致，适用于分散式临床诊断。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2026-03-14

• 基于生物炼制策略的可可荚壳预处理方法比较：果胶提取与可发酵糖生产的协同优化

  为提升可可荚壳(CPH)这一丰富农业废弃物的高值化利用，本研究评估了四种预处理策略（柠檬酸、碱、质子离子液体和水热法），旨在协同提取果胶并优化生物质用于可发酵糖生产的适用性。结果表明，所有预处理均能有效提取果胶(9.9%–13.1%)，提高糖释放，降低抑制剂浓度，并改善后续发酵过程，为CPH在生物炼制框架下转化为高附加值产品提供了创新策略。

  来源：Biomass and Bioenergy

  时间：2026-03-14

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