-
hStouffer:一种改进的元分析方法,用于大规模RNA-seq数据的全面分析
传统RNA-seq元分析方法因大规模整合时假阳性率激增而存在缺陷,本研究提出混合Stouffer方法,通过p值截断、阈值设定和自助法优化整合流程,有效控制假阳性并保持高灵敏度,验证显示其能准确反映生物学本质。
来源:BMC Bioinformatics
时间:2026-02-24
-
基于领域知识的方法促进了机器学习的发展,并实现了对癌症相关RNA甲基化位点的功能特征分析
m6A-CAPred模型通过整合序列和基因组特征,有效预测癌症相关N6-甲基腺苷修饰位点,验证显示其平均AUROC达0.885,且预测位点显著富集于关键生物过程和癌症通路。
来源:BMC Bioinformatics
时间:2026-02-24
-
通过无标记蛋白质组学方法对下一代益生菌Faecalibacterium duncaniae A2-165的蛋白质组进行深入研究
Faecalis duncaniae A2-165静止期蛋白质组学分析揭示其代谢调控机制及抗炎关键蛋白。研究通过质谱技术鉴定1280个蛋白,发现可溶与不可溶蛋白亚群在功能分布和细胞定位上显著差异,后者富集ABC转运蛋白和氧化磷酸化相关蛋白,而可溶蛋白主要涉及氨基酸、碳代谢及能量代谢。首次鉴定ButCoAT、MAM蛋白及其转运体等关键抗炎因子。
来源:BMC Microbiology
时间:2026-02-24
-
利用计算机模拟方法在原核生物中识别潜在的PET酶
塑料污染威胁生态,需探索天然降解微生物。本研究通过系统分析27种细菌的蛋白质结构,发现Halopseudomonas pertucinogena等三种菌的PET酶与Ideonella sakaiensis的PETase结构高度相似,结合分子动力学和配体结合分析,证实其降解潜力,为生物降解塑料提供新候选。
来源:BMC Biology
时间:2026-02-24
-
一种新颖的固定相方法,用于提高大肠杆菌中重组蛋白的表达水平:超越指数生长阶段
本研究通过葡萄糖诱导醋酸介导的生长停滞及色氨酸限制,构建了稳定期样生理状态,使融合人干扰素γ的绝对和相对表达量分别提升2.4倍和2.5倍,为高效重组蛋白生产提供了新策略。
来源:Microbial Cell Factories
时间:2026-02-24
-
基于新型Homo-SELEX技术的通用适配体筛选方法:用于跨物种肾脏损伤生物标志物KIM-1的多场景 situ 成像研究
kidney损伤分子1(KIM-1)作为新型生物标志物,其跨物种适配体筛选技术存在挑战。本研究开发Homo-SELEX策略,通过15轮筛选获得高亲和力适配体S7,可在人、鼠等物种的肾脏病理组织中特异性识别KIM-1,并成功靶向肺癌和肝损伤组织,而对正常组织无结合。该技术突破传统SELEX局限,为跨物种精准诊疗提供新工具。
来源:Journal of Nanobiotechnology
时间:2026-02-24
-
用于分析产生类胡萝卜素的Mucor circinelloides和产油的Mucor circinelloides中混合碳代谢的振动光谱方法
混合碳源发酵中稳定同位素标记结合多光谱技术揭示了丝状真菌Mucor circinelloides的碳代谢机制,发现葡萄糖主导脂质(TAGs)积累,而聚磷酸盐作为额外能量储备,不同碳源比例显著影响代谢产物分布。
来源:Microbial Cell Factories
时间:2026-02-24
-
电子转移驱动的纳米酶与“比色-光热”纳米体免疫传感技术结合,用于原肌球蛋白的检测
Tropomyosin (TM)过敏原检测中,通过噬菌体展示技术筛选高特异性纳米抗体,结合锰-金纳米花(MnAuNPs)的氧化酶活性与近红外光热效应,构建了酶促-光热双信号放大免疫传感系统,检测限达0.25 ng/mL(比ELISA高48倍),在真实食物基质中表现高准确性和稳定性。
来源:Journal of Nanobiotechnology
时间:2026-02-24
-
电控双相引导骨再生膜的组装技术,用于修复糖尿病患者的牙周骨缺损
糖尿病牙周骨再生中基于Janus胶原蛋白膜的多功能修复技术研究,采用电沉积技术同步调控胶原蛋白自组装梯度结构和ferulic acid(FA)原位还原石墨烯氧化物(GO),构建具有导电-抗氧化双相结构的生物膜,通过FA侧抗炎抗菌与GO侧电刺激骨生成协同作用,激活Ca²+信号和TGF-β/Smad通路促进间充质干细胞分化,调控M2巨噬细胞极化改善微环境,提升糖尿病大鼠模型骨再生效果。
来源:Journal of Nanobiotechnology
时间:2026-02-24
-
基于牛津纳米孔平台的灵敏、灵活、经济型血清RNA测序技术用于病原体检测
这篇综述中心思想在于,针对宏基因组测序在病原体检测中因宿主核酸丰度过高而导致灵敏度低的核心问题,提出并优化了一种结合序列非依赖性单引物扩增(SISPA)与杂交法去除高丰度序列(DASH)的低成本方法。该方法可在牛津纳米孔(ONT)平台上实现血清样本中微生物RNA的PCR级别灵敏度检测,显著优于现有商业宿主去除方案,为资源有限地区的人畜共患病监测提供了高效、灵活且经济的解决方案。
来源:BMC Genomics
时间:2026-02-24