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单细胞基因组测序的HiFi时代
在这里,给大家分享一篇通过PacBio SMRT技术实现对人类单细胞全长基因组长读长测序的文献,解析长读长测序在研究人类单细胞基因组结构中的应用。
来源:
时间:2022-02-18
RNA测序入门指南,这些经验请收好
如今,许多实验室都打算采用RNA测序技术来了解细胞内的转录组变化。不过,这些测序实验成本较高、费时费力,而且需要培训才能顺利完成。因此,在开展RNA测序实验前,您有必要思考一些关键问题,以便做出正确的决策。
来源:生物通
时间:2021-12-24
Singular Genomics公司推出强大而灵活的G4测序仪
美国Singular Genomics公司近日宣布推出强大的台式测序仪G4。这款NGS平台融合新颖的化学原理和先进的工程技术,能够实现快速、灵活且准确的测序,适合肿瘤学和免疫学等一系列应用。
时间:2021-12-23
兼容高起始量的通用型DNA-Seq分析
Takara科学家特别优化、研制的ThruPLEX DNA-Seq HV PLUS Kit文库构建系统,具有流程完整、快速,文库复杂度高、结果可靠性高、兼容困难样本等特点。
来源:Takara
时间:2021-12-02
泛基因组经典文章回顾——PacBio SMRT助力揭示水稻基因组中的“隐藏”变异
PacBio SMRT三代长读长测序助力水稻泛基因组研究,长片段测序、高质量基因组组装及基因注释,结合已报道的日本晴和蜀恢498两个材料的参考基因组,揭示了水稻基因组中的“隐藏”变异。
时间:2021-09-02
分析bulk RNA-seq的数据哪家强?四种方法大比拼
昆士兰大学的研究人员近日确定了一种强大工具,可用于大规模患者数据集的分析。这项发表在《Cell Reports》上的研究成果有望促进更好的患者分层以及更精准的靶向治疗。
时间:2021-08-03
重大技术进步(NanoSeq)搞定“任意组织的基因突变”
这种被称为纳米速率测序(NanoSeq)的新方法使研究人类组织中基因变化的精确性达到前所未有的程度成为可能。
时间:2021-04-29
当单细胞遇到PacBio Iso-Seq
随着科学家们采用PacBio Iso-Seq方法来进行转录组学的探索,越来越多的研究表明采用这种长读长高准确度的测序方法发现了更多的转录多样性,而以往NGS短读长测序技术大大低估了生物转录的多样性。
时间:2021-04-13
Nature Methods:“scfind”加持,使你更容易地检索单细胞测序数据
一种新的软件工具允许研究人员快速查询单细胞测序产生的数据集。用户可以识别出任何基因组合活跃的细胞类型。在3月1日出版的《Nature Methods》杂志上,开放存取的“scfind”软件能够在一台标准计算机上快速分析包含数百万个细胞的多个数据集。
时间:2021-03-08
PacBio SMRT推进研究SLC6A4基因变异与定相分析
PacBio SMRT测序技术具有高度连续性及高准确度的组装结果,是研究基因变异和进行定相分析的“理想搭档”。
时间:2021-01-22
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