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Bio-Rad推出高通量的单细胞ATAC-Seq方案
Bio-Rad公司近日宣布推出scATAC-Seq方案,也就是在单细胞水平上利用测序来分析染色质开放性。
来源:生物通
时间:2019-07-12
在NGS建库过程中,如何避免常见的操作失误?[新品推荐]
然而,测序毕竟不同于核酸纯化,后者失败了大不了重做。对测序而言,一个简单的移液或混合错误有可能让你付出高昂的代价。
时间:2019-07-11
华大植物高通量单细胞转录组研究见证实录
2019年华大科技攻关难题,已向国内顶级研究院所提供植物单细胞转录组测序服务,快速且成功完成上门建库、测序及基础数据分析工作,数据分析结果符合预期,客户满意。
来源:华大科技
时间:2019-07-08
早期试用者如何评价PacBio Sequel II系统
Maryland Genomics位于马里兰大学基因组科学研究所内,提供高通量的测序和分析服务。它拥有多种测序平台,包括Illumina、PacBio和Oxford Nanopore的主流平台。作为PacBio的认证服务供应商,它也参与了Sequel II系统的早期试用计划。
时间:2019-07-03
《Genes》特刊聚焦SMRT技术在各个领域的应用
随着Sequel II系统的推出,PacBio公司的单分子实时(SMRT)测序技术正变得越来越强大。近日,《Genes》杂志发布了SMRT测序技术的特刊,介绍了这项技术在各个研究领域的应用。
时间:2019-06-19
16S扩增子测序中重复三次PCR是否必要?[心得点评]
三个独立实验室的研究人员从不同环境采集了近400个样本,比较了单次PCR反应和三次PCR反应对16S rRNA测序的影响。他们发现,单次PCR反应的实验方案对结果并没有显著影响。
时间:2019-06-11
【用户谈】北京希望组如何应用纳米孔测序技术
北京希望组研究院院长Min Sung Park博士以“基因组科学和基因组医学的新革命”为题,介绍了他们团队的高通量纳米孔测序能力,以及他们的dbSV-1k项目对人类结构变异的研究。
时间:2019-06-06
Fluidigm推出Advanta™ Solid Tumor NGS Library Prep Assay
首个商业化的靶向NGS文库制备方法上市啦。利用微流控技术,通过高效的NGS文库制备工作流程,可同时检测体细胞中53个实体瘤相关基因的突变。
来源:Fluidigm
Fluidigm推出Advanta™ RNA Fusions NGS Library Prep Assay,加速转化医学和临床癌症研究
基于自动化、纳升级的文库制备流程,提供最全面的商业化癌症基因融合NGS检测方案。
时间:2019-06-05
【用户谈】利用纳米孔测序组装完整的X染色体
第二天,加州大学圣克鲁兹分校的Karen Miga介绍了如何利用纳米孔测序来组装完整的人类X染色体。
时间:2019-06-03
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