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细菌人工染色体(BAC)测序流程的优化[创新技巧]
细菌人工染色体(BAC)DNA的测序比质粒或PCR产物的测序要困难得多。它片段长(一般大于100 Kb),会形成二级结构,可能由于二级结构区域后的DNA链延伸不够充分而导致测序异常。怎么解决这些问题?让我们来看看瑞士苏黎世大学Escher女士的答案吧。
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安捷伦突破新一代测序的瓶颈,推出目标富集平台[新品推荐]
安捷伦科技公司近日推出了一个独特的工具-Agilent SureSelect Target Enrichment System,能大大简化DNA测序研究,让科学家利用新一代测序仪只对感兴趣的基因组区域进行测序。
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Invitrogen发布新产品,简化了新一代测序的样品制备[新品推荐]
<FONT face=仿宋_GB2312>Invitrogen(现属于生命科技公司)最近推出了两种试剂,能简化新一代测序中的基因组和转录组分析。这两种试剂为研究人员提供了创新的工作流程,大大减少了新一代测序的文库制备中的时间、费用和实验可变性。</FONT>
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十大创新产品候选:GS FLX 系统升级 展现全新面貌[新品推荐]
<FONT face=Arial size=2>454公司可谓新一代测序技术的奠基人。2005年底,454公司推出了革命性的基于焦磷酸测序法的超高通量基因组测序系统——Genome Sequencer 20 System,被《Nature》杂志以里程碑事件报道,开创了边合成边测序的先河。之后,454公司被罗氏诊断公司以1.55亿美元收购。在已有GS 20的技术基础上,罗氏和454公司不断加大创新投入,又于2007年推出了性能更优的第二代基因组测序系统——Genome Sequencer FLX System。今年10月,454推出了全新的GS FLX Titanium系列试剂和软件,让GS FLX的通量一下子提高了5倍,准确性、读长也进一步提升。</FONT>
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454新一代测序仪升级 性能全面提升[新品推荐]
<FONT face=仿宋_GB2312>454生命科学公司最近推出全新的钛系列试剂和软件,用于基因组测序仪FLX系统。有了新的试剂盒,高质量(Q20)的读长能达到400个碱基,通量也能增加5倍,单个反应能得到4-6亿个碱基对。</FONT>
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SOLiD实现单细胞基因表达图谱分析 推进干细胞研究[创新技巧]
康涅狄格州法明顿 -2008.9.17.美国应用生物系统公司(ABI)的科学家们在康涅狄格干细胞研讨会(Connecticut Stem Cell Technology Symposium)上提交与剑桥大学科学合作所获得的数据,展示该公司的超高通量基因组分析平台-SOLiD系统如何在单细胞水平上获得基因组范围的表达图谱数据。单细胞水平的基因表达特征有可能揭示关乎细胞命运的细节,并可能加速疾病相关的生物标记物的发现。这个结果是第一次利用基因组分析平台在单细胞中进行全基因组范围的基因表达纵览。ABI供稿 生物通翻译
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每星期测序15个人类基因组?![创新技巧]
<FONT face=仿宋_GB2312>第一个人类基因组图谱花了13年,而现在一星期就能完成15个!不管你相不相信,这确实是真的。Sanger研究院在过去6个月内的测序总量已经达到1 TB,相当于300个人类基因组。而这一切都要归功于新一代测序技术。</FONT>
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Applied Biosystems公司参加国际千人基因组计划 致力于绘制最详细的人类全基因组结构变异图谱[创新技巧]
<FONT face=仿宋_GB2312>千人基因组计划负责人今日宣布,开发新一代测序技术的三家公司将加入到这个国际性的合作项目中,共同绘制目前最详细的人类基因结构变异图谱,作为医学研究的工具。这些新参与者分别是:ABI公司(NYSE:ABI),Roche旗下454生命科学公司,和位于圣迭戈的Illumina公司。</FONT>
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454新一代测序技术用于农作物SNP检测[创新技巧]
生物通报道——Roche旗下的454生命科学今天宣布将与Cogenics®(Clinical Data的子公司)及Limagrain Verneuil Holding(LVH)合作,共同开发解决方案,以便开展大规模农作物SNP检测计划。Limagrain想要通过对优良性状的选择和杂交育种,来改善某种饲料作物。利用新一代的454测序技术,Cogenics和454生命科学将提供一种解决方案,来探索用于选择的遗传变异。首个大规模应用将针对小麦进行,接下来会有其他的作物。Cogenics将开发一种减低基
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Illumina:荷兰首绘女性个人基因组图谱[创新技巧]
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<DIV align=left>荷兰莱顿大学医学中心(LUMC)的遗传学家26日宣布,首次绘出女性个人基因组图谱。她也是基因组被完全测定的首位欧洲人。除了一些隐私信息外,这个女性的基因组序列和分析结果将会对外公开。这些结果将有助于人类遗传多样性的研究。</DIV></DIV>