• ACP3靶向诊疗一体化在前列腺癌中的转化证据与临床开发路径——从PAP生物学到OncoACP3分子影像与治疗

  前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向的正电子发射断层成像（PET）与放射配体治疗（RLT）已确立前列腺癌诊疗一体化（theranostics）的重要临床范式。其性能受到患者间与病灶间异质性、治疗相关的PSMA表达变化，以及唾液腺和肾脏等器官中生理性配体摄取的影响

  来源：Cancers

  时间：2026-11-01

• 微环境IL13Rα2表达调控与细胞外囊泡介导的抗原转移在胶质母细胞瘤中的作用

  背景/目的：白细胞介素-13受体α2（IL13Rα2）在超过75%的胶质母细胞瘤（GBM）中表达，是一种有前景的嵌合抗原受体（CAR）T细胞靶点。研究人员探究了微环境应激如何调控IL13Rα2表达，以及细胞外囊泡（EV）介导的抗原转移是否调节CAR T细胞杀伤

  来源：Cancers

  时间：2026-11-01

• 基于统计等效性检验的机器学习模型公平性评估效能研究——以医疗健康领域为例

  背景/目的：机器学习和人工智能（AI）在通过个体化患者照护改变肿瘤学实践方面具有巨大潜力；然而，确保任何获益均能被公平地实现十分重要。已有若干AI工具对传统上资源匮乏或边缘化群体表现出偏倚的实例。要正确验证这些模型在不同人群中表现良好，需要严谨的统计设计与解释

  来源：Cancers

  时间：2026-11-01

• 非活化咖啡银皮与甘蔗渣生物炭对Hg(II)吸附的结构–功能关系比较研究

  本研究考察了以咖啡果皮外果皮（银皮）组分（CH）和甘蔗渣（SB）为原料、在800 °C下热解制备的生物炭作为水中Hg(II)去除的可持续吸附剂。采用约−198 °C下的N₂吸附–脱附测定、SEM–EDS、XRD、XRF、FTIR和XPS对

  来源：Molecules

  时间：2026-11-01

• Kahweol与Flurbiprofen单用及联用对大鼠睾丸扭转/复位所致缺血再灌注损伤中输精管、睾丸及精子影响的实验研究

  单侧睾丸扭转可导致缺血再灌注（I/R）损伤，进而损害睾丸结构和生殖功能。本研究探讨了kahweol、flurbiprofen及其联合用药对扭转/复位后大鼠睾丸损伤和输精管收缩性的影响。将80只雄性Wistar白化大鼠分为五组：假手术组、扭转/复位组、kahwe

  来源：Molecules

  时间：2026-11-01

• 布洛芬结合并抑制微管亲和力调节激酶4（MARK4）的生物物理与计算证据

  MARK4是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，与神经退行性疾病和癌症密切相关，使其成为治疗干预和药物重定位的有吸引力的靶点。在本研究中，研究人员采用稳态荧光和紫外-可见光谱、圆二色光谱、分子对接以及分子动力学模拟等综合实验与计算方法，研究了布洛芬对MARK4的抑制作用及

  来源：Biomolecules

  时间：2026-11-01

• 传统与新型肾脏生物标志物在不同估算肾小球滤过率公式下的相关性比较

  已确立的和新兴的肾脏生物标志物反映滤过、肾小管损伤、炎症或细胞应激，但其与估算肾小球滤过率（eGFR）的关系尚未被完全阐明。TRUE-GFR是一项前瞻性横断面研究，纳入200名接受择期肾闪烁显像的成年人。研究测定了12种血清或尿液生物标志物，并使用慢性肾脏病流

  来源：Biomolecules

  时间：2026-11-01

• 评估荷斯坦公牛精子DNA甲基化组对生育力的机器学习预测潜力

  背景：公牛生育力是奶牛产业的关键参数，具有重要经济意义。DNA甲基化（DNA methylation）是生育力所必需的表观遗传标记，近期研究提示精子DNA甲基化是男性生育力生物标志物的有前景来源，但尚无基于DNA甲基化预测公牛生育力的可操作工具。研究人员利用已

  来源：Genetics Selection Evolution

  时间：2026-11-01

• 人骨髓与脂肪组织来源间充质基质细胞对多微生物脓毒症小鼠肺部炎症反应的选择性调控作用

  脓毒症（Sepsis）是一种危及生命的器官功能障碍，也是急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的主要病因。间充质基质细胞（MSCs）已成为一种潜在的免疫调节疗法，但临床前数据仍不一致。本研究探讨了来源于不同组织——骨髓（BMMSCs）和脂肪组织（ASCs）——的人MS

  来源：Cell and Tissue Research

  时间：2026-11-01

• 转录因子Flo8通过调控PLP稳态和谷胱甘肽代谢介导光滑念珠菌的铁适应性

  摘要背景光滑念珠菌是一种重要的机会性真菌病原体，可导致严重的侵袭性感染。铁稳态对其在不同宿主生态位中的存活和致病性至关重要。在光滑念珠菌中，细胞内铁分布由线粒体转运蛋白Atm1支持，Atm1将铁硫簇前体输出到细胞质中。Atm1的功能依赖于谷胱甘肽，其代谢与磷酸吡哆醛（PLP）密切

  来源：BMC Microbiology

  时间：2026-11-01

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