• 可解释机器学习揭示了好氧堆肥过程中腐殖质相关磷形成的主要控制因素和操作窗口

  •NaOH-P建模从黑箱预测转向定量解释。•异质堆肥数据揭示了驱动因子层级、阈值和窗口。•化学营养因子主导NaOH-P形成，SHAP贡献度为74.77 %。•TP、N/P、MC和pH通过耦合调控共同调节NaOH-P形成。•可解释机器学习为堆肥中磷的靶向稳定化提供了可操作规则。引言

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-10-31

• 碳点增强生物膜-电极电子传递，促进不依赖亚硝酸盐的氨氧化

  CDs投加策略构建了适应性导电厌氧氨氧化生物膜。 CDs桥接细胞-电极界面以加速电子传递。 细胞内CDs重塑能量代谢和EPS分泌。 微生物反馈稳定了基于CDs的导电网络。 MEC-厌氧氨氧化系统实现了不依赖亚硝酸盐的生物产电。 引言 随着废水处理从污染物去除转向资源回收，微生

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-10-31

• 硫酸盐桥联的苯并[a]芘与镉复合污染土壤序批式修复

  •硫酸盐桥联序贯策略用于BaP/Cd复合污染土壤。•PDS衍生的硫酸盐被重新用作SRB的电子受体。•实现了97.6%的BaP去除率和44.1%的可交换态Cd降低。•生物阶段维持土壤性质并驱动微生物群落演替。引言多环芳烃（PAHs）和重金属（HMs）在土壤中的普遍共存构成了复合环境

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-10-31

• 动物和家禽粪便堆肥过程中碳和氮损失的定量综合分析：驱动因素、途径及缓解措施

  • NH3-N 和 CO2-C 是主要的氮（N）和碳（C）损失途径，分别占比 15.6% 和 34%。 •

  来源：Bioresource Technology

  时间：2026-10-31

• 精简酶法工艺生产(R)-α-硫辛酸中间体，得益于高有机溶剂耐受性羰基还原酶

  •羰基还原酶AxSDR对DCM具有耐受性。•对AxSDR进行工程改造，使其不对称催化ECOO生成(R)-ECHO。•化学制备的ECOO无需脱除溶剂即可被还原为(R)-ECHO。•该酶促还原反应与生产(R)-α-LA的化学步骤兼容。引言α-硫辛酸（α-LA）是一种天然存在的含硫脂肪

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2026-10-31

• 新型基于噻吩并[3,2-b]吲哚的潜在EZH2调节剂作为抗炎剂的合成、计算机模拟、体外和体内评价

  •生物电子等排体替换产生了具有抗炎潜力的新型噻吩[3,2-b]吲哚类EZH2抑制剂。•化合物164和164 M在EZH2 SET结构域内形成了稳定的相互作用。•化合物164表现出更优的结合亲和力和更有利的MM/GBSA能量。•化合物164和164 M在体外抑制了EZH2表达并减少

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2026-10-31

• 丹参中参与特化代谢的苯丙氨酸解氨酶异构体的生化和功能分化

  •系统性表征揭示了SmPAL1、SmPAL2和SmPAL3不同的最大表观催化性能。•SmPAL1表现出相对较高的催化效率，并增加毛状根中的酚酸积累。•SmPAL2具有较低的Km但较低的kcat，并增加丹参酮IIA而不显著改变RA/SAB。•研究结果支持初级-次级代谢平衡阀工作模型

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2026-10-31

• 结构多样的7-苯基噻吩并[3,2-d]嘧啶作为多靶点抗增殖剂对分子特征不同的乳腺癌细胞系：设计、合成、生物学评价及分子对接

  •开发了新型噻吩并[3,2-d]嘧啶类化合物作为多靶点抗癌药物。 •在MCF-7、BT-474、HCC1937、MDA-MB-231和MCF-10 A细胞中进行了活性评估。 •化合物17显示出广谱细胞毒性活性（IC50 = 0.62–7.12 μM；SI = 10.75–123.

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2026-10-31

• 发现具有潜在抗癌活性的查尔酮-喹唑啉酮杂化物作为BRAF激酶抑制剂：设计、合成、生物学评估和分子建模研究

  •合成了一系列抗菌酮-喹唑啉酮类化合物4a-l，并证明了它们对BRAFWT的抑制活性。•化合物4d、4f和4l显示出对BRAFV600E的强抑制作用。•化合物4d和4f对HT-29细胞表现出较强的抗癌活性。•化合物4f可导致细胞在S期和G2/M期停止分裂，并诱导细胞凋亡。•对这些

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2026-10-31

• 结构指导的苯并[d]噁唑类NAMPT抑制剂优化，用于治疗NAPRT缺陷型癌症

  •NAMPT结合位点的结构分析指导了小分子抑制剂的设计。 •连接体修饰确定了[烟酰胺-苄基连接体-苯并[d]噁唑]骨架用于进一步优化。 •苯并[d]噁唑优化使H322抗增殖效力较1a（SW008135）提高了约587倍。 •化合物3o显示出最高的ΔAUC和显著的NAPRT依赖性选

  来源：Bioorganic Chemistry

  时间：2026-10-31

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