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探索生物炭电子结构特性在促进氨生物降解中的作用机制
•为了提高氨的转化效率,对π-π*和σ-σ*相互作用进行了调控。•比较了不同生物炭的吸附能力和生物相容性。•使用KOH-PC处理后,氨的总氮(TN)去除效率达到了77.6%。•通过密度泛函理论(DFT)和掩蔽剂实验研究了生物降解机制。引言氨是农业径流、工业废水和生活污水中的典型污
来源:Bioresource Technology
时间:2026-11-07
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利用丝瓜海绵促进高效厌氧氨氧化菌富集:物理滞留、缓释碳源与代谢协同作用的结合效果
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丝瓜海绵促进了厌氧氨氧化(anammox)过程的快速启动和厌氧氨氧化菌(AnAOB)的富集。
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来源:Bioresource Technology
时间:2026-11-07
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通过改变酶活性位点的极性来合理设计嗜热儿茶酚2,3-双加氧酶,以增强对儿茶酚类污染物的协同生物修复作用
•来自不同嗜热菌株的C23Os表现出功能专业化。•残基152被确定为控制底物选择性的“极性开关”。•L152T变体对4-氯邻苯二酚的活性提高了8倍。•关键位点的极性开关通过密集的氢键稳定了Fe-O几何结构。•野生型与工程改造的C23O组合使用可协同降解邻苯二酚混合物。引言芳香化合
来源:Bioresource Technology
时间:2026-11-07
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电气石通过一种包含吸附富集、基因调控和电子转移的三重机制,提升了部分硝化/反硝化(Anammox)系统中氮的去除效率
•与对照组相比,PN/Anammox_Tur工艺的氮去除率(NRE)提高了14.77%。•理论分析阐明了Tur在反应表面的吸附位点和作用机制。•Tur增强了细胞膜的稳定性并提高了基因表达量。•Tur在PN和Anammox的电子传递链中起到了不同的作用。•揭示了PN/Anammox
来源:Bioresource Technology
时间:2026-11-07
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直接施用富含胞外聚合物物质的细菌发酵液以稳定沙漠土壤
``•发酵液未经聚合物提取直接施用。•发酵液的应用促进了沙漠沙子上早期生物结皮的形成。•经过处理的地块在80天内积累的沉积物减少了51–66%。•细菌多样性和推断的关联网络发生了变化。引言土地退化和荒漠化是干旱和半干旱地区的主要生态问题。干旱地区覆盖了全球40%以上的陆地表面,支
来源:Bioresource Technology
时间:2026-11-07
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多卤环咔唑对CYP19A1芳香化酶的抑制作用及其对雌二醇生成的抑制作用:一项体外和计算机模拟研究
•PHCZs 通过一种混合机制抑制 CYP19A1,而不直接竞争底物。•3D-QSAR 确定 HBA 和疏水性特征对于抑制作用是必需的。•BeWo 细胞实验确认 PHCZs 可抑制雌激素的产生,且不具有细胞毒性。•网络毒理学分析表明 CYP19A1 是连接 PHCZs 与多囊卵巢
来源:Bioorganic Chemistry
时间:2026-11-07
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通过电容式铵富集作用强化主流厌氧氨氧化过程:提高氮转化效率并重塑PN/A微生物群落结构
摘要
主流部分亚硝化-反硝化(PN/A)工艺受到生物底物需求与市政污水处理液中低浓度铵盐之间的根本性不匹配的限制。本研究在PN/A工艺上游安装了电容去离子化(CDI)装置,以在前生物转化过程中浓缩铵盐。通过响应面优化确定了实际的运行窗口,重复的电吸附-再生循环将NH4+−N的
来源:Biochemical Engineering Journal
时间:2026-11-07
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通过固油悬浮体系将三油精(triolein)与甲醇进行酯交换反应,以制备甲基油酸酯(methyl oleate)
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脂肪酶被表面活性剂包裹,并分散在环己烷-丙酮反应体系中,形成油/水(S/O)悬浮液。
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油/水悬浮液的反应速率是游离脂肪酶的四倍。
引言
对全球变暖和石油储量下降的担忧增加了人们对可再生、可生物降解和可持续燃料的兴趣[1]。因此,开发可再生能源
来源:Biochemical Engineering Journal
时间:2026-11-07
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CD36通过调控SREBP2相关胆固醇代谢过程促进胆固醇胆结石的形成
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胆结石患者的血浆、血清和胆汁中的CD36水平升高。
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肝细胞中CD36的过度表达会加剧由致石饮食引起的胆结石形成以及胆汁中胆固醇的过饱和状态。
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CD36促进肝细胞胆固醇的分泌,并上调HMGCR、SREBP2和PCSK9的表达。
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CD
来源:Biochemical and Biophysical Research Communications
时间:2026-11-07
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源自单个4T1小鼠三阴性乳腺癌细胞的癌干样细胞的特性:Akt-mTOR通路在细胞增殖和球形细胞形成中的作用
•从小鼠TNBC 4T1的一个细胞中建立了两个类似CSC的细胞克隆。•这两个克隆表达了CSC标志物,并显示出较高的体内致瘤性。•Akt–mTOR通路可能参与了类似CSC的细胞的球形形成。•Akt–mTOR通路可能是消除TNBC干细胞的治疗靶点。引言癌症干细胞(CSCs)是一类具有
来源:Archives of Biochemistry and Biophysics
时间:2026-11-07