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EPCR+CD150neg 深度休眠型长期造血干细胞的鉴定及其对造血干细胞异质性与谱系定向的重构
细胞表面SLAM家族成员CD150的表达长期被广泛应用于长期造血干(LT-HSC)的先验分选。研究人员发现,在CD150−多潜能祖细胞(MPP6)中存在一类表达内皮蛋白C受体(EPCR)的亚群,定义为LT-HSC2。该亚群可进行连续多系重建,其长期标签滞留能力
来源:Cell Stem Cell
时间:2026-10-29
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SMARCA5借SLIDE结构域锚定R-loop并依ATPase活性招募cohesin核心亚基RAD21/STAG以驱动转录偶联同源重组并消解转录-复制冲突
黏连蛋白(cohesin)复合体因其在有丝分裂与减数分裂中维持姐妹染色单体黏连,以及通过染色质环形成参与基因组组织的功能而广受关注。近期研究表明,cohesin可被癌细胞“征用”以协助DNA修复并促进癌细胞增殖,但其参与DNA修复的机制、蛋白伙伴与功能仍不明确
来源:CELL DEATH AND DIFFERENTIATION
时间:2026-10-29
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微管蛋白乙酰化通过核力学波动调控DNA双链断裂同源重组修复
基因组稳定性依赖于DNA双链断裂(DSB)的精确修复。尽管基于染色质的机制已被广泛研究,但新兴证据表明核力学(nuclear mechanics)主动塑造修复结局,其具体机制尚不清楚。本研究表明,微管蛋白乙酰化(tubulin acetylation)是核力学
来源:Nature Cell Biology
时间:2026-10-29
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迁移相关大尺寸细胞外囊泡(MoVes):癌细胞运动过程中释放的基因组DNA与细胞器载体
迁移中的癌细胞可释放多种细胞外囊泡(Extracellular Vesicles, EVs),其携带的 cargo 能够影响肿瘤进展与细胞间通讯。然而,细胞内组分如何被分选进入 EVs 的机制仍不清楚。研究人员在此鉴定并表征了一类此前未被描述的大尺寸 EVs(
来源:Nature Cell Biology
时间:2026-10-29
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巨噬细胞生物学与免疫调控:从组织稳态到疾病治疗的分子机制与转化前景
巨噬细胞是具有多功能的免疫细胞,通过持续适应局部环境来维持组织稳态并塑造疾病进展。单细胞、空间及多组学技术的最新进展揭示了组织特异性巨噬细胞身份的广泛多样性及其对生理和病理情境的适应。新近证据表明,巨噬细胞行为源于个体发育印记(ontogenetic impr
来源:Cellular & Molecular Immunology
时间:2026-10-29
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基于PhIP-Seq的人疱疹病毒抗体库地理与疾病关联图谱及EBV应答模块解析
Epstein-Barr病毒(EBV)已被认为与免疫介导炎症性疾病相关,但跨人群和疾病状态的疱疹病毒导向体液应答仍未完全明确。研究人员通过PhIP-Seq在来自马达加斯加和德国的848名个体的908份血清样本中分析了针对全部九种人疱疹病毒的抗体。各队列呈现不同
来源:Cell Reports
时间:2026-10-29
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基于多尺度结构保持的单细胞RNA测序数据可解释嵌入模型ViVAE与评估框架ViScore
高效探索高维单细胞转录组数据的能力在许多生物学研究中至关重要。因此,降维(dimensionality reduction, DR)技术已成为分析工作流程的基本组成部分。它们生成的低维嵌入(low-dimensional embeddings)能够捕获数据中的
来源:Cell Systems
时间:2026-10-29
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Deep Lineage:深度学习驱动的单细胞谱系追踪与细胞命运推断
单细胞RNA测序(single-cell RNA sequencing, scRNA-seq)和谱系追踪技术的最新进展,为发育、肿瘤进展和疾病发生过程中基因表达的时序变化提供了宝贵见解。然而,目前可用于分析这些信息以理解多细胞动态的计算方法很少。研究人员介绍了
来源:Cell Systems
时间:2026-10-29
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运动诱导WDR41赖氨酸319乳酸化启动自噬并改善代谢相关脂肪性肝病
过量脂质蓄积与久坐生活方式与代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MAFLD)相关,但其因果机制与预防手段尚未充分阐明。巨自噬/自噬(macroautophagy/autophagy)是由溶酶体降解途径,可被运动强烈诱导,并在脂质代谢中发挥关键作用。研究人员发现WDR4
来源:Autophagy
时间:2026-10-29
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马尔堡病毒储存宿主埃及果蝠与人类抗病毒反应差异的物种特异性基因程序解析
蝙蝠能够耐受在人类中引发严重疾病的病毒。埃及果蝠(Egyptian rousette bats)作为马尔堡病毒(Marburg virus, MARV)的自然储存宿主,可维持无症状感染,而人类感染后则发展为重症乃至致死性疾病。为阐明这一差异的生物学基础,研究人
来源:Cell Reports
时间:2026-10-29