• 卵巢癌早期诊断生物标志物发现的研究进展

  卵巢癌（OC）是全球最致命的妇科恶性肿瘤之一，其早期检测仍是一项重大临床挑战。一种有前景的治疗策略是联合应用生物标志物。卵巢恶性肿瘤风险算法（ROMA）将CA125与人附睾蛋白4（HE4）相结合，即为通过联合生物标志物以获得最佳预测结局的范例。肿瘤蛋白p53（

  来源：Cells

  时间：2026-10-29

• ROCK抑制剂（Netarsudil/AR-13324）预孵育供体角膜组织对DMEK移植片制备与植入过程中角膜内皮细胞保护效应的离体研究

  摘要 目的：本研究旨在评估在Descemet膜内皮角膜移植术（DMEK）移植片制备及采用内皮朝内（endothelium-in）与内皮朝外（endothelium-out）两种植入技术操作过程中，使用Rho相关激酶抑制剂（ROCKi）Netarsudil（AR

  来源：Cells

  时间：2026-10-29

• 他莫昔芬通过调控坏死性凋亡相关信号、初级纤毛重塑及上皮–间质转化样改变维持锂诱导的尿崩症集合管上皮稳态

  锂广泛用于治疗包括双相障碍在内的精神疾病。然而，长期锂治疗常伴随获得性肾性尿崩症（NDI），该病以尿液浓缩能力受损和过度失水为特征。他莫昔芬（TAM）作为一种选择性雌激素受体调节剂，此前已被证明可通过恢复AQP2和AQP3表达缓解锂诱导的NDI。本研究探讨坏死

  来源：Cells

  时间：2026-10-29

• Sertoli细胞特异性敲除Hsp90aa1不显著损害雄性小鼠生育力

  应激诱导型分子伴侣HSP90α（由Hsp90aa1编码）在雄性生殖中发挥重要作用。系统性Hsp90aa1缺失可导致粗线期阻滞、生殖细胞丢失和无精子症。然而，系统性模型无法区分源于生殖细胞的效应与由睾丸体细胞微环境介导的效应。Sertoli细胞通过物理支持、营养

  来源：Cells

  时间：2026-10-29

• 金涂层外置半分布式干涉型光纤生物传感器用于CD44表达癌细胞的免标记检测

  乳腺癌仍是女性癌症相关死亡的主要原因之一，其显著的分子异质性凸显了在细胞水平表征肿瘤细胞的必要性。CD44是一种与乳腺癌进展、转移及癌症干细胞样表型相关的跨膜糖蛋白，是选择性识别侵袭性基底样细胞群的有前景的生物标志物。然而，评估CD44表达的传统方法（包括免疫

  来源：Biosensors

  时间：2026-10-29

• MXene/MgO双填料协同调控高性能PVDF-TrFE柔性压电传感器用于康复监测

  柔性压电传感器（flexible piezoelectric sensors）在居家康复运动学评估中具有高度需求；然而，传统压电传感器常存在输出稳定性差、灵敏度低及动态响应不足等问题。为解决上述局限，本研究采用静电纺丝（electrospinning）技术合成

  来源：Biosensors

  时间：2026-10-29

• 基于标准LED的差分强度SPR成像：用于无标记自噬监测的高通量低成本生物传感器

  表面等离子体共振成像（SPRi）是一种用于生物分子相互作用分析的有力无标记技术，然而传统的基于强度的SPRi系统受限于有限的折射率分辨率和昂贵的光源。本研究提出了一种基于差分强度检测算法与标准LED照明的高通量、低成本SPRi生物传感器。通过在730 nm和7

  来源：Biosensors

  时间：2026-10-29

• 小鼠颌骨破骨细胞体外分离与分化的标准化高效方案

  摘要专业翻译 来源于不同骨骼部位的破骨细胞（Osteoclast）在成骨潜能上表现出部位特异性差异，反映了发育起源、局部微环境和调控信号通路的变异。颌骨在重塑特性上与长骨不同，这体现了其神经嵴起源、膜内发育以及与牙周膜的功能整合，这些因素共同塑造了独特的基质程

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-10-29

• **再感染免疫限制罗氏丝虫生长但未能阻止再感染：基于BALB/c小鼠天然清除模型的复感免疫研究**

  **背景**：针对丝虫再感染的保护性免疫机制目前仍认识不足。因此，研究人员利用易感小鼠丝虫模型罗氏丝虫（<i>Litomosoides sigmodontis</i>），探讨自发性寄生虫清除后自然获得的免疫是否改变再感染结局。**方法**：野生型BALB/c小

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-10-29

• TRPC5通过PI3K-Akt/P2X7R-IL-1β信号轴参与硝酸甘油诱导的小鼠偏头痛样中枢敏化：神经元-小胶质细胞串扰的机制研究

  背景： 中枢敏化是驱动慢性偏头痛（chronic migraine, CM）发生与慢性化的核心病理机制。瞬时受体电位通道C5（Transient Receptor Potential Canonical 5, TRPC5）通道在多种疼痛障碍及中枢敏化的调控中发

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-10-29

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